Köri tozu (çoğu köri tozu tarifleri arasında) köri
yaprakları, kişniş, zerdeçal, kimyon, çemen otu ve biberlerin karışımlarındaki
bir baharat karışımıdır. Tarife bağlı olarak zencefil, sarımsak, asafoetida,
rezene tohumu, kimyon, tarçın, karanfil, hardal tohumu, yeşil kakule, siyah
kakule, hindistan cevizi, beyaz zerdeçal, köri yaprağı, uzun biber ve karabiber
gibi ek malzemeler de olabilir. dahil 1). Aslında bir köri oluşturan şey
hakkında çok az anlaşma var. Hindistan'da üretilen ve tüketilen köri tozları ve
köri hamurları son derece çeşitlidir; biraz kırmızı, biraz sarı, biraz
kahverengi; bazılarında beş baharat ve bazılarında 20 veya daha fazla baharat
bulunur. Daha önce bahsedilen baharatların yanı sıra, Hindistan'da farklı köri
tozlarında yaygın olarak bulunan diğer baharatlar yenibahar, beyaz biber,
öğütülmüş hardal, öğütülmüş zencefil, tarçın, kavrulmuş kimyon, karanfil,
hindistan cevizi, topuz, yeşil kakule tohumu veya siyah kakule kabukları, defne
yaprağı ve defne yaprağıdır. Kişniş tohumu.
Köri terimi muhtemelen bir Güney Hindistan dili olan
Tamil'deki "sos" kelimesi olan kari'den türemiştir. O bölgenin çok
çeşitli lezzetli yemekleriyle şaşkına dönen 17. yüzyıl İngiliz tüccarları,
hepsini köri terimi altında topladı. Ancak orijinal köri, Avrupalıların
Hindistan'daki varlığından yaklaşık 4.000 yıl önce gelir. İndus uygarlığının
zirvesinde yaşayan köylüler, yemeklerinde üç temel köri malzemesini (zencefil,
sarımsak ve zerdeçal) kullandılar. Aslında bu proto-köri, Arap, Çinli, Hintli
ve Avrupalı tüccarların geçtiğimiz bin yılda okyanusları dolaşmasından çok
önce yenmişti.
Hindistan'da yaygın olarak kariveppilai, karivepaaku veya
kari patta olarak bilinen köri yaprakları (Murraya koenigii) [bkz. Şekil 2].
Köri yaprakları orijinal olarak aromatik yaprakları için Hindistan'da
yetiştirildi ve süsleme için normalde körilerde ve soslarda doğal tatlandırıcı
olarak kullanılır. Hindistan, Uttar Pradesh'in Tarai bölgelerinde ortaya
çıkmıştır. Şimdi Hindistan'ın her yerinde yaygın olarak bulunur ve güney
Hindistan'ın her evini süslemektedir ve ayrıca şimdi ekilip dünya çapında
dağıtılmaktadır. Köri yaprakları bitkisi, Hint tıp sisteminde çeşitli
rahatsızlıkları tedavi etmek için kullanılır 2). Bitkinin parçaları
Hindistan'da geleneksel ilaç formülasyonu için hammadde olarak kullanılmıştır.
Bu bitkinin en zengin karbazol alkaloid kaynağı olduğu bilinmektedir. Köri
yapraklarında bulunan karbazol alkaloitlerinin anti-tümör, anti-oksidatif,
anti-mutajenik ve anti-inflamatuar aktiviteler gibi çeşitli biyolojik
aktiviteler sergiledikleri yazarlar tarafından bildirilmiştir 3) . Köri
yaprakları ve kökleri, vücuttaki ısıyı, susuzluğu, iltihabı ve kaşıntıyı
hafifletmek ve yığınları tedavi etmek için kullanılabilir 4) .
Kurutulduktan sonra bile lezzetini ve diğer özelliklerini
koruyan aromatik köri yaprakları hafif acı, buruk, serinletici, tat olarak
zayıf asidiktir ve tonik, antelmintik, analjezik, sindirim, iştah açıcı olarak
kabul edilir ve Hint mutfağında yaygın olarak kullanılır. tatlandırıcı gıda
maddeleri 5) . Yapraklardan şimdiye kadar izole edilen fito-bileşenler,
alkaloidler yani mahanine, koenine, koenigine, koenidine, girinimbiol,
girinimibine, koenimbine, O-methyl murrayamine A, O-methyl mahanine,
isomahanine, bismahanine, bispyrayafolin ve diğer glitokonsidler yani,
scopotin, murrayanin, kalsiyum, fosfor, demir, tiamin, riboflavin, niasin, C
vitamini, karoten ve oksalik asit 6) . Ayrıca anti-mikrobiyal, antioksidan için
de rapor edilmiştir 7). Köri yapraklarının uçucu yağ bileşimi çeşitli işçiler
tarafından incelenmiştir 8) . Köri yapraklarından elde edilen uçucu yağ,
di-α-phellandrene, D-sabinene, D-α-pinene, dipenten, D-α-terpinol ve
caryophyllene verdi 9 . M. koenigii yapraklarından elde edilen bu uçucu yağın
antioksidan, antibakteriyel, antifungal, larvisit, antikanserojenik,
hipoglisemik, anti-lipid peroksidatif, hipolipidemik ve antihipertansif
aktiviteye sahip olduğu bildirilmiştir 10) .
Köri yapraklarının birçok hastalıklı durumda etkili olduğu
bildirilmiştir 11) , 12) . Köri yaprakları diyabet, kanser ve kardiyovasküler
hastalıkların tedavisi veya önlenmesi için tıbbi olarak faydalı olabilir. Köri
yapraklarının yutulması, sıçan besleme modelinde 13) plazma lipid profilini
iyileştirdi . Köri yaprakları, obez fare modelinde 14 hem hipokolesterolemik
etkileri hem de iyileştirilmiş glisemik durumu tedavi etmek için teşvik edilmiştir
. Köri yapraklarının anti-oksidatif ve anti-lipid peroksidatif etkilere sahip
olduğunu öne süren raporlar vardır 15) . Böylece köri bitkisinin yaprakları
oksidatif strese karşı koruma sağlama potansiyeline sahiptir.
Şekil 1. Köri tozu
köri tozu
Şekil 2. Köri yaprakları
köri yaprakları
Tablo 1. Köri tozu beslenme gerçekleri
Besin Birim 100 g başına değer
yaklaşık
Suçlu G 8.8
Enerji kalori 325
Enerji kJ 1359
Protein G 14.29
Toplam lipid (yağ) G 14.01
Kül G 7.07
Karbonhidrat, farkla G 55.83
Lif, toplam diyet G 53.2
Şekerler, toplam G 2.76
Sakaroz G 0.62
Glikoz (dekstroz) G 1.14
fruktoz G 0.79
Laktoz G 0
Maltoz G 0
Galaktoz G 0.21
Mineraller
Kalsiyum, Ca mg 525
Demir, Fe mg 19.1
Magnezyum, Mg mg 255
Fosfor, P mg 367
Potasyum, K mg 1170
Sodyum, Na mg 52
çinko, çinko mg 4.7
Bakır, Cu mg 1.2
Manganez, Mn mg 8.3
Selenyum, eğer µg 40.3
Vitaminler
C vitamini, toplam askorbik asit mg 0.7
tiamin mg 0.176
riboflavin mg 0.2
Niasin mg 3.26
Pantotenik asit mg 1.07
B-6 vitamini mg 0.105
Folat, toplam µg 56
Folik asit µg 0
Folat, gıda µg 56
Folate, DFE µg 56
kolin, toplam mg 64.2
betain mg 28.8
B12 vitamini µg 0
B-12 vitamini, eklendi µg 0
A vitamini, RAE µg 1
retinol µg 0
karoten, beta µg 11
karoten, alfa µg 0
Kriptoksantin, beta µg 0
A vitamini, IU IÜ 19
likopen µg 0
Lutein + zeaksantin µg 0
E Vitamini (alfa-tokoferol) mg 25.24
E vitamini, eklendi mg 0
Tokoferol, beta mg 0
Tokoferol, gama mg 1.15
Tokoferol, delta mg 0
D Vitamini (D2 + D3) µg 0
D vitamini IÜ 0
K vitamini (filokinon) µg 99.8
lipidler
Yağ asitleri, toplam doymuş G 1.648
4:0 G 0.012
6:0 G 0.038
8:0 G 0.013
10:0 G 0.013
12:0 G 0
13:0 G 0.079
14:0 G 0.637
15:0 G 0
16:0 G 0.681
17:0 G 0
18:0 G 0.174
20:0 G 0
22:0 G 0
24:0 G 0
Yağ asitleri, toplam tekli doymamış G 8.782
14:1 G 0
15:1 G 0
16:1 farklılaşmamış G 0.013
17:1 G 0
18:1 farklılaşmamış G 8.742
18:1 c G 8.742
18:1 ton G 0
20:1 G 0.013
22:1 farklılaşmamış G 0.014
24:1 c G 0
Yağ asitleri, toplam çoklu doymamış G 3.056
18:2 farklılaşmamış G 2.788
18:3 farklı G 0.268
18: 3 n-3 c, c, c (ALA) G 0.255
18:3 n-6 c,c,c G 0.013
18:04:00 G 0
20:2 n-6 c,c G 0
20:3 farklılaşmamış G 0
20:4 farklılaşmamış G 0
20: 5 n-3 (EPA) G 0
22:5 n-3 (DPA) G 0
22: 6 n-3 (DHA) G 0
Yağ asitleri, toplam trans G 0
Yağ asitleri, toplam trans-monoenoik G 0
Kolesterol mg 0
Amino asitler
triptofan G 0.11
treonin G 0.35
izolösin G 0.63
lösin G 0.89
Lizin G 0.7
metionin G 0.19
sistin G 0.2
fenilalanin G 0.58
tirozin G 0.4
valin G 0.75
arginin G 0.89
histidin G 0.29
alanin G 0.55
Aspartik asit G 1.79
Glutamik asit G 2.27
glisin G 0.79
prolin G 1.24
serin G 0.39
hidroksiprolin G 0
Başka
alkol, etil G 0
Kafein mg 0
teobromin mg 0
proantosiyanidin
Proantosiyanidin dimerleri mg 9.5
Proantosiyanidin trimerler mg 22.9
Proantosiyanidin 4-6mers mg 41.8
Proantosiyanidin 7-10mers mg 0
Proantosiyanidin polimerleri (>10mer) mg 0
[Kaynak 16) ]
Tablo 2. Hindistan, Tamilnadu'nun güney bölgesinden köri
yapraklarının uçucu yağının kimyasal bileşimi (%)
Birleştirmek Sıvı
yağ (%) KI
Α- Eudesmol 0.2 1657
β-Pinen 0.3 974
Myrcene 6.12 991
p-Simen 0.23 1023
limonen 0.61 1027
1,8-Sineol 1.56 1030
(Z) -β-Osimen 0.36 1036
(E) -β-Osimen 3.68 1047
γ-terpinen 0.21 1057
-Terpinolen 0.3 1087
Linalol 32.83 1104
1-Octen-3 yl asetat 0.24 1108
3-oktanil asetat 0.26 1112
Allo-Ocimene 5.02 1129
α-Terpineol 4.9 1191
nerol 1.32 1228
Karvon 0.16 1244
Linalil asetat 16 1258
lavandulil asetat 0.23 1293
mirtenil asetat 0.1 1325
neril asetat 3.45 1359
geranil asetat 6.18 1383
Β-Elemene 0.26 1393
Z-Jasmon 0.3 1402
α-Gurjunen 0.1 1411
β-Karyofillen 1.3 1422
Germacrene D 0.2 1479
α-Amorfen 0.7 1483
δ-Kadinen 0.26 1522
elemol 7.44 1552
viridiflorol 0.92 1595
y-Eudesmol 0.77 1635
Β- Eudesmol 1.15 1654
Monoterpen Hidrokarbonlar 11.81 %
Oksijenli Monoterpenler %72.15
Seskiterpen hidrokarbonlar %03.12
Oksijenli Seskiterpenler %10.48
* Uçucu bileşenlerin tanımlanması, NIST 08'e ve standart
kitaplıklara göre kütle spektrumları değerine dayanmaktadır. Gruplandırılmış
uçucu bileşiklerin bileşimi (%)
[Kaynak 17) ]
Tablo 3. Köri yapraklarının uçucu yağ antibakteriyel
aktivitesi, on bakteri patojeni üzerinde test edilen seçilmiş antibiyotiklerle
karşılaştırıldığında
Sl.No. Test Edilmiş
Bakteriler İnhibisyon bölgesi (mm)
Köri yaprakları esansiyel yağı Negatif
kontrol Pozitif
kontrol
1 Corynebacterium
psedotuberculosis 15 5 20
(GEN10)
2 Streptococcus
pyogenes 10 6 24
(P10)
3 Klebsiella
pnömoni 15 5 24
(GEN10)
4 Pseudomonas
aeruginosa 14 5 12
(CLR15)
5 Enterobacter
aerogenes 13 6 20
(GEN10)
6 Salmonella
enterika 11 6 22
(GEN10)
7 Proteus
mirabilis 24 6 23
(AMX10)
8 stafilokok
aureus 16 5 20
(GEN10)
Not: AMX10 = Amoksisilin (10mg/disk); CLR15 = Klaritromisin
(15mg/disk); GEN10 = Gentamisin (10mg/disk); P10 = Penisilin (10mg/disk)
[Kaynak 18) ]
Yukarıdaki tablo 3'te özetlenen sonuçlardan, seyreltilmemiş
köri yaprakları esansiyel yağı, mikroorganizmalarla test edildiğinde güçlü
antibakteriyel aktivite sergiledi. Pozitif kontrol olarak antibiyotiklerle
karşılaştırıldığında, Amoxicillin (10mg/disk), Staphylococcus aureus ile
karşılaştırıldığında Proteus mirabilis'e karşı Gentamicin (10mg/disk),
Corynebacterium pseudotuberculosis ile karşılaştırıldığında Gentamisin
(10mg/disk), Klebsiella ile karşılaştırıldığında dikkate değer antibakteriyel
aktiviteleri ifade etmektedirler. Gentamisin (10 mg/disk) ile
karşılaştırıldığında pnömoni, Klaritromisin (15 mg/disk) ile
karşılaştırıldığında Pseudomonas aeruginosa, Gentamisin (10 mg/disk) ile
karşılaştırıldığında Enterobacter aerogenes ve Gentamisin ile
karşılaştırıldığında Salmonella enterica'da gözlenen orta düzeyde inhibisyon
bölgesi (10 mg/disk) ile karşılaştırıldığında ), Streptococcus pyogenes,
Penisilin (10mg/disk) ile karşılaştırıldı. Ve bu araştırmaya dayanarak19) ,
Güney Tamilnadu, Hindistan'dan gelen köri yapraklarının uçucu yaprak yağının
kimyasal bileşimi ve antioksidatif özelliklerinin, linalool, elemol, geranil
asetat, mirsen, allo-Ocimene ve α-terpinenin bu tür ana bileşenler olduğu
sonucuna varılmıştır. kapasite.
Köri tozunun sağlığa faydaları
Zerdeçalın en aktif bileşeni kurkumin 20) . Curcumin
[1,7-bis(4-hidroksi-3-metoksifenil)-1,6-heptadien-3,5-dion] turuncu-sarı
kristal bir tozdur - baharat zerdeçalına güçlü bir sarı renk verir, pratik
olarak suda çözünmez.
Zerdeçal, zencefil ailesinin bir üyesi olan Curcuma
longa'nın toz haline getirilmiş köksapıdır ve Güney Asya'da yemek hazırlamada
tat ve renk için yaygın olarak kullanılmaktadır 21) . Ayrıca, geleneksel olarak
inflamatuar ve diğer hastalık durumlarını tedavi etmek için bitkisel bir ilaç
olarak kullanılmıştır 22) .
Zerdeçal, genellikle zerdeçal, karanfil, kırmızı biber,
zencefil, kakule, kişniş, kimyon, topuz, biber ve tarçından oluşan başta köri
tozu olmak üzere baharat karışımlarının bir bileşenidir. Zerdeçal, kozmetik ve
tekstil üretiminde yaygın olarak doğal pigment (sarı 3) olarak kullanılırken,
gıda endüstrisinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Nitekim zerdeçal, E100
kategorisinde katkı maddesi olarak sınıflandırılmakta ve hardal, hamur işleri,
günlük ürünler ve balık konservelerinde gıda renklendirici katkı maddesi olarak
kullanılmaktadır 23) . Ayrıca, Ortak FAO/WHO Gıda Katkı Maddeleri Uzman
Komitesi'ne göre 24) izin verilen günlük alım miktarı 0-3 mg/kg vücut
ağırlığıdır ve 2003 yılında 61. JECFA'da belirlenmiştir.
Kurkumin'in çeşitli hastalık endikasyonları için kullanımı
öncelikle aktif biyolojik fonksiyonlarından, yani anti-inflamatuar,
antioksidan, anti-mikrobiyal, anti-Alzheimer, anti-tümör, anti-diyabetik ve
anti-romatizmal aktivitelerden kaynaklanmaktadır25 ) . Ek olarak, kurkuminin
hipoglisemik, hepato-, nefron-, kardiyo- ve nöro-koruyucu bir molekül olduğu
kanıtlanmıştır 26). Daha da önemlisi, bu molekül aynı zamanda trombozu da
baskılar ve miyokard enfarktüsüne karşı korur. Açık ara farkla en belirgin
polifenoldür ve gıda ile birlikte günlük olarak yaygın olarak tüketilir
(Hindistan, Doğu Asya ve bazı Afrika ülkelerinde), bu da daha iyi uyuma yol
açar. Kurkumin kullanımı eski zamanlarda başlamıştır; Bununla birlikte,
1949'da, çok düşük konsantrasyonlarda anti-bakteriyel aktivitesinin ilk
bilimsel kanıtı “Nature” dergisinde rapor edildi ve kapsamlı araştırmalar ancak
1994'ten sonra başladı.
Kurkuminin biyolojik aktiviteleri kapsamlı bir şekilde
incelenmiştir 27) . Curcumin, ABD Gıda İlaç İdaresi tarafından “genel olarak
güvenli (GRAS) olarak kabul edilmektedir” 28) , 29) . Zerdeçal %60-70
karbonhidrat, %8.6 protein, %5-10 yağ, %2-7 lif, %3-5 kurkuminoidler (%50-70
kurkumin) ve %5'e kadar uçucu yağlar ve reçineler 30) içerir . Zerdeçaldaki
kurkuminoid içeriği coğrafi koşullara bağlı olarak %2 ile %9 arasında değişebilir
31) . Kurkuminoidlerin bileşimi yaklaşık olarak %70 kurkumin (kurkumin I), %17
demetoksikurkumin (kurkumin II), %3 bis-demetoksikurkumin (kurkumin III) ve
geri kalanı (%10) siklokurkumin (kurkumin IV) olarak adlandırılır 32)(Figür 3).
Bununla birlikte, son bileşik, zayıf veya biyolojik olmayan aktivite ile
ilişkilendirilmiştir 33) . Kurkuminin yapısı (Şekil 3) ilk olarak 1910'da Lampe
ve Milobedeska tarafından tanımlandı ve diferuloilmetan olduğu kanıtlandı 34) .
Çalışmalar, bis-α, β−doymamış β-diketon, iki metoksi grubu, iki fenolik
hidroksi grubu ve iki çift konjuge bağ dahil olmak üzere kurkumin kimyasal
yapısıyla ilişkili fonksiyonel grupların antiproliferatif ve anti-inflamatuar
aktivitelerde önemli bir rol oynayabileceğini göstermektedir. kurkumin 35) .
Kurkumin, asit ve nötr çözeltilerde keto formunun baskın olduğu ve alkali
çözeltilerde enol formunun baskın olduğu keto-enol tautomerlerine sahiptir.
Şekil 3. Terapötik etkileri olan zerdeçalda bulunan
kurkuminoidlerin kimyasal yapıları ve bolluğu
zerdeçaldaki kurkuminoidler
Halk hekimliğinde kurkumin geleneksel kullanımları ve
biyolojik özellikleri
Curcuminoidler, dünya çapında yüzyıllar boyunca terapötik
infüzyonlar olarak tüketilmiştir. Ayurvedik tıpta, kurkumin, astım, bronşiyal
hiperaktivite ve allerji gibi karaciğer bozuklukları, anoreksi, romatizma,
diyabetik yaralar, burun akması, öksürük, gibi çeşitli solunum koşulları için
iyi belgelenmiş bir tedavi olup, sinüzit ) 36 . Geleneksel Çin tıbbında
kurkumin, karın ağrısı ile ilişkili hastalıkları tedavi etmek için
kullanılmıştır 37) . Eski Hindu tıbbında burkulma ve şişmeyi tedavi etmek için
kullanılıyordu 38). Doğu kültürlerinde, geleneksel olarak, özellikle bir
anti-inflamatuar, antioksidan, antikanserojenik ve antimikrobiyal reaktif olarak
iyi bir terapötik alternatif olarak kullanılmıştır. Aslında, kurkuminin
gerçekten antioksidan 39) , anti-inflamatuar 40) ve antibakteriyel 41) olduğu
bilimsel olarak kanıtlanmıştır . Ayrıca hepatoprotektif 42) , trombosupresif,
nöroprotektif 43) , kardiyoprotektif 44) , antineoplasik 45) , antiproliferatif
46) , hipoglisemik ve antiartritik etkisi 47) nedeniyle de kullanılmıştır..
Kurkumin ayrıca bağırsak parazitlerinin tedavisi için ve zehirlenme, yılan
sokması ve diğer çeşitli şikayetler için bir çare olarak kullanılmıştır 48) .
Curcumin Nanoformülasyonlarının Terapötik Uygulamaları
Literatürden, zayıf çözünürlük, biyoyararlanım ve
farmakokinetiğinin, kurkuminin klinik translasyonel kullanımının önündeki
başlıca engeller olduğu açıktır. Bu sorunların üstesinden gelmek için çeşitli
stratejiler geliştirilmiştir. Çok sayıda in vitro (test tüpü) ve in vivo
(hayvan) çalışmasında, kurkuminin nanoformülasyonları, serbest kurkumin
üzerinde üstün terapötik faydalar sergilemiştir 49)yan yana bir ortamda. Son
klinik deneyler, kurkumin nanoformülasyonlarının gelişmiş kurkumin
biyoyararlanımı sergilediğini ve böylece ek önemli mekanik bakış açıları
anlaşıldığında gelecekteki klinik kullanım için güçlü bir gerekçe sağladığını
göstermektedir. Bu bölümde, çeşitli kurkumin nanoformülasyonlarının bir dizi
hastalıkta kullanımını kesin olarak tartışıyoruz. Kurkumin nanoformülasyonunun
klinik faydasını gösteren bir rapor olmamasına rağmen, kurkumin
nanoformülasyon(lar)ı hem in vitro hem de in vivo çalışmalarda üstün sonuçlar
gösterdiğinden, serbest kurkumin üzerinde kurkumin nanoformülasyonlarından daha
büyük etkilerin beklenebileceğine inanılmaktadır. . Klinik deneyler, kurkumin
nanoformülasyonlarının kurkumin biyoyararlanımını iyileştirdiğini ve sistemik
olarak güvenli olduğunu doğrulamaktadır 50). Bununla birlikte, bu
formülasyonların terapötik modaliteler olarak test edilmesi gereklidir ve
gelecekteki klinik deneyler için ve insan terapötik kullanımından önce çok
önemlidir.
Birkaç in vitro araştırma, kurkuminin 5-30 μM 51
konsantrasyonunda kanser hücrelerinin büyümesini engellediğini , sisplatin ve
gem-sitabin (kemoterapötik ilaç) konsantrasyonlarına benzediğini
göstermektedir. Olağanüstü tıbbi değeri nedeniyle, çoğu kanseri hedef alan
toplam 68 klinik araştırma Clinicaltrials.gov'a kaydedilmiştir.
Kurkumin Toksisitesi ve Yan Etkileri
Zerdeçal ve bileşenleri, kanser de dahil olmak üzere çeşitli
hastalıkların yönetiminde hayati bir rol oynamaktadır. Sağlık yönetiminde
kullanılmadan önce kurkuminin toksisitesi ve öldürücü doz düzeyi önemlidir.
Hayvan modeli çalışmalarında güvenli kurkumin dozunu kontrol etmek için çeşitli
çalışmalar yapılmıştır. Çeşitli dozlarda zerdeçal ve kurucu kurkuminin önemli
bir toksisitesi gözlenmedi. Sıçan ve maymunda 90 gün boyunca sırasıyla 1.8
gm/kg ve 0.8 mg/kg dozda kurkumin ile hayvanlara beslendiği önemli bir çalışma,
hiçbir yan etki göstermedi 52) . Sıçan ve maymunda 90 gün boyunca sırasıyla 1.8
gm/kg ve 0.8 mg/kg dozda kurkumin ile hayvanlara verilen önemli bir çalışmada
hiçbir yan etki görülmemiştir 53). Kurkumin oldukça iyi tolere edilir, ancak
biyoyararlanımı zayıftır. Yüksek dozlarda bile insanlar için toksik olduğunu
göstermez 54) . Daha önceki çalışmalar, gemsitabin bazlı kemoterapi ile günde 8
g oral curcumin kullanan kombinasyon tedavisinin pankreas kanseri olan
hastalarda güvenli ve uygulanabilir olduğu sonucuna vardı 55) ve diğer çalışma
oral curcumin'in iyi tolere edildiği ve sınırlı absorpsiyonuna rağmen biyolojik
aktivite gösterdiği sonucuna vardı 56) . İlerlemiş pankreas kanseri hastalarına
dayanan önemli bir çalışma, gemsitabin ile günde 8 gms dozda curcumin alan 17
hastadan 5'inin, birkaç gün ila 2 hafta arasında kurkumin alımından sonra
inatçı karın ağrısı gösterdiğini göstermiştir 57) .
(0.05,% 0.25,% ETE), 14 gün boyunca bir çalışmada,
hepatotoksisite bütün zerdeçal (% 0.2,% 1,% 5) ya da etanolik zerdeçal ekstresi
ile beslenen farelerde de görülmüştür rapor 58) . Kurkumin bazlı daha önceki
bir rapor, 1 ila 4 ay boyunca 0.45 ila 3.6 gms/gün arasında değişen kurkumin
dozlarının bulantı ve ishal gösterdiğini ve ayrıca serum alkalin fosfataz ve
laktat dehidrojenaz içeriklerinde bir artışa neden olduğunu göstermiştir
Hiç yorum yok: