Hormon replasman tedavisi artık "hormon tedavisi"
ile değiştirilmiştir, sağlık uzmanınızın östrojen tedavisi veya
östrojen-progestojen tedavisine atıfta bulunan başka bir şemsiye terimdir.
"Hormon replasman tedavisi" terimi artık Gıda ve İlaç Dairesi (FDA)
veya Kuzey Amerika Menopoz Derneği tarafından kullanılmamaktadır çünkü hormon
tedavisinin amacı miktarı "değiştirmek" değil semptomları gidermek
için gereken hormon miktarını sağlamaktır. menopozdan önce üretilir. Menopoz
sonrası östrojen ve progesteronun düşük olması normal kabul edilir. Menopoz bir
eksiklik hastalığı değildir.
Doğal menopozun üç temel aşaması vardır:
Perimenopoz (veya menopoz geçişi) , semptomların başlangıcı
(düzensiz dönemler gibi) ile son adet döneminden sonraki 1 yıl arasındaki
süredir.
Menopoz , son adet döneminden 1 yıl (12 ay) sonra doğrulanır.
Postmenopoz , menopozun ötesindeki tüm yıllar.
Menopoz, bir kadının hayatında adet dönemlerini doğal olarak
bıraktığı zamandır. Menopoz, üreme yıllarının sonunu işaret eder. Amerika
Birleşik Devletleri'ndeki kadınların ortalama menopoz yaşı 51'dir.
Kadınların çoğu, menopoza giden yıllarda perimenopoz adı
verilen bir geçiş aşamasına girer. Perimenopoz, adet döngüsünü kontrol etmeye
yardımcı olan bir hormon olan östrojen seviyelerinde kademeli bir değişim
zamanıdır. Östrojen seviyelerinin değiştirilmesi, sıcak basması ve uyku
değişiklikleri gibi semptomlara neden olabilir. Bu semptomları yönetmek için
bazı kadınlar hormon tedavisi almayı seçebilir.
Hormon tedavileri, menopozdan sonra vajinal kuruluğu içeren
menopozun sıcak basması ve genitoüriner sendromunu tedavi etmek için en sık
kullanılan reçeteli ilaçlardır. Hormon tedavisi, perimenopoz ve menopoz
semptomlarının hafifletilmesine yardımcı olabilir. Hormon tedavisi, östrojen
almak anlamına gelir ve eğer hiç histerektomi olmadıysanız ve hala bir rahminiz
varsa, progestin. Progestin, bir progesteron şeklidir. Progestin almak, tek
başına östrojen kullanıldığında ortaya çıkan rahim kanseri riskini azaltmaya
yardımcı olur. Rahminiz yoksa östrojen progestin olmadan verilir. Östrojen artı
progestin bazen "kombine hormon tedavisi" veya kısaca "hormon
tedavisi" olarak adlandırılır. Sadece östrojen tedavisi bazen
"östrojen tedavisi" olarak adlandırılır.
İki temel hormon (replasman) tedavisi türü vardır:
Östrojen tedavisi, yalnızca östrojen tedavisi anlamına gelir.
Östrojen, menopoz semptomlarının en fazla rahatlamasını sağlayan hormondur.
Östrojen tedavisi, histerektomi nedeniyle uterusu olmayan kadınlar için reçete
edilir.
Östrojen-Progestojen tedavisi, kombine östrojen artı
progestojen tedavisi anlamına gelir. Progestojen, rahmi olan kadınları rahim
(endometriyal) kanserine karşı tek başına östrojenden korumak için östrojen
tedavisine eklenir.
Vücudunuzun Hormonları
Çocuk doğurma yıllarınız boyunca, östrojen ve progesteron
olmak üzere iki hormonun üretimindeki aylık değişiklikler adet döngünüzü
kontrol eder. Bu hormonlar yumurtalıklar tarafından üretilir. Östrojen, olası
bir hamileliğe hazırlanmak için endometriyumun (uterusun astarı) büyümesine ve
kalınlaşmasına neden olur. Adet döngünüzün yaklaşık 14. gününde,
yumurtalıklardan birinden yumurtlama adı verilen bir yumurta salınır. Yumurta
döllenmemişse gebelik oluşmaz. Bu, östrojen ve progesteron seviyelerinin
azalmasına neden olur ve bu da uterusun astarını atmasını işaret eder. Bu
dökülme sizin aylık döneminizdir.
Şekil 1. Adet döngüsü sırasında yumurtalık aktivitesi
adet döngüsünde yumurtalık aktivitesi
Not: Kadın adet döngüsündeki önemli olaylar. (a) Plazma
hormonal folikül uyarıcı hormon (FSH) ve luteinize edici hormon (LH)
konsantrasyonları yumurtalıklarda folikül olgunlaşmasını etkiler. (b) Plazma
hormonal östrojen ve progesteron konsantrasyonları uterus astarındaki
değişiklikleri etkiler.
Estrojen
Bu, üreme amacıyla kadın cinsiyet özelliklerinin gelişmesini
ve sürdürülmesini destekleyen "kadınlık hormonu" dur. Östron,
17beta-estradiol (en biyolojik olarak aktif) ve estriol (gebelikte en yüksek)
olarak adlandırılan 3 ana östrojen türünün tümü menopozda azalır ve bu azalma,
sıcak basması ve vajinal kuruluk gibi menopoz semptomlarına neden olabilir.
Östrojen tedavisi nedir
Kadınlar tarafından menopoza bağlı rahatsızlıkların tedavisi
için çeşitli östrojenler farklı şekillerde (haplar; cilt bantları ve jeller;
vajinal kremler, halkalar ve tabletler) kullanılabilir. Tek başına östrojen
tedavisi genellikle sadece histerektomi geçirmiş ve rahim kanserini önlemek
için progestojenler (doğal progesteron veya sentetik progestin olarak) şeklinde
herhangi bir rahim korumasına ihtiyaç duymayan kadınlar için uygundur. (Daha
fazlasını aşağıda görebilirsiniz)
Östrojen tedavisinin "sistemik" (vücudun tamamında
anlamına gelir) oral ve deri preparatları, orta ila şiddetli sıcak basmaları ve
vajinal atrofinin tedavisi için Amerika Birleşik Devletleri ve Kanada'da
hükümet tarafından onaylanmıştır. Bu ürünlerin çoğu, uzun süreli
kullanıldığında osteoporoz riskini azaltmak için de onaylanmıştır.
"Lokal" düşük doz vajinal östrojen tedavisi, yalnızca vajinal atrofi
için etkilidir (ve onaylanmıştır).
Östrojen tedavisi, 50 yıldan fazla bir süredir milyonlarca
kadın tarafından geniş çapta incelenmekte ve kullanılmaktadır. Sistemik
östrojen tedavisi, uzun süreli kullanıldığında artmış inme riski, kan pıhtıları
ve muhtemelen meme kanseri gibi yan etkilerle ilişkilidir. Östrojen tedavisi,
bir kadının tedavi hedefleriyle tutarlı en düşük etkili dozda kullanılmalıdır.
Progesteron
Genellikle "besleyici hormon" olarak adlandırılan
progesteron, rahime döllenmiş bir yumurta için bir doku tabakası hazırlaması
için sinyal gönderir. Aynı zamanda hamileliği sürdürmek ve meme bezlerinin
(göğüslerin) gelişimini teşvik etmek için de hareket eder. Adet gören
kadınlarda, progesteron sadece yumurtlamadan (veya bir yumurtanın
salınmasından) sonra yumurtalık tarafından üretilir. Yumurta döllenmemişse
progesteron seviyeleri düşer ve menstrüasyon sonuçları olur. Menopozda
yumurtlamanın sona ermesi, progesteron üretiminin de sona ermesi anlamına
gelir.
Progestojen tedavisi nedir
Progestojen tedavisi, progesteron hormonunun etkilerini
taklit etmeyi amaçlayan tedaviyi tanımlamak için kullanılan genel bir terimdir.
Doğal progesteron ve progesteron benzeri aktiviteye sahip sentetik
progestinlerin tümü progestojenlerdir. Bu hormonlar bazen perimenopoz sırasında
bir kadının östrojen kullanamadığı sıcak basması gibi semptomları tedavi etmek
için tek başına kullanılmıştır, ancak bunların en yaygın kullanımları östrojen
tedavisiyle ilişkili rahim kanserine karşı korunmaktır.
Östrojen-Progestojen tedavisi nedir
Semptomların giderilmesi için östrojen kullanmak isteyen
rahmi olan kadınlar, rahim iç yüzeyini (endometriyum) korumak için onu bir
progestojen ile birleştirmelidir. Östrojen rahim zarını uyarır ve
kalınlaşmasına neden olarak endometriyal kanser (rahim zarının kanseri) riskini
artırır. Progestojen, östrojen tedavisinin neden olduğu riski azaltmak için
kullanılır, ancak östrojenle ilgisi olmayan rahim kanseri türüne karşı koruma
sağlamaz. Östrojen-progestojen tedavisi, östrojen tedavisine benzer yan
etkilerle ilişkilidir ve tedavi hedefleriyle tutarlı en düşük etkili dozda
kullanılmalıdır. Östrojen-progestojen tedavisi ile meme kanseri riski,
özellikle uzun süreli (5 yıldan fazla) kullanıldığında daha yüksek
görünmektedir.
Androjenler
Androjenler - Genellikle "erkek hormonları" olarak adlandırılan
androjenler, kadın vücudunda diğerlerinin yanı sıra testosteron ve
dehidroepiandrosteron (DHEA) olarak üretilir, ancak erkeklerden çok daha düşük
miktarlarda. Her yaşta yetersiz androjen seviyelerinin yorgunluğa, ruh hali
değişikliklerine ve cinsel dürtüyü azaltmaya katkıda bulunduğu düşünülmektedir.
Menopozda androjen seviyelerinde dramatik bir değişiklik yoktur; Yumurtalıkları
alınmış (cerrahi menopoz) kadınlar bazen testosteron seviyelerinde daha keskin
bir düşüş yaşasa da, androjen üretimi yaşlanmadan daha fazla etkileniyor gibi
görünmektedir. İlginç bir şekilde, testosteronun yaşlı kadınlarda tekrar
arttığı bulunmuştur.
Androjen tedavisi nedir?
Bazı çalışmalar, androjen tedavisinin kadınların cinsel
dürtüleri üzerinde faydalı bir etkisi olduğunu göstermiştir. ABD veya Kanada'da
kadınlar için devlet onaylı androjen ürünleri bulunmamaktadır, ancak kadınlar
için bir dizi testosteron ürünü şu anda geliştirme ve çalışma aşamasındadır.
Erkekler için onaylanmış bazı testosteron ürünleri kadınlar için reçete edilir
("etiket dışı" kullanım olarak adlandırılır), ancak erkekler için
kullanılandan çok daha düşük dozlarda. DHEA, ABD'de reçetesiz satılır, ancak
reçetenin gerekli olduğu Kanada'da yoktur. Özel birleştirilmiş androjen
ürünleri de reçeteyle temin edilebilir. Kadın sağlığında androjenlerin rolü
hakkında pek çok belirsizlik vardır ve seviye kadınların normal aralıkta
tutulması durumunda riskler ve yan etkiler nadir olmakla birlikte, yüksek
dozlar yan etkilere neden olabilir ve cinsel dürtüyü iyileştirmeyebilir.
Hormon tedavisi almanın iki genel yolu vardır
Sistemik ürünler kan dolaşımında ve vücudun her yerinde
dolaşır. Oral tablet, yama, jel, emülsiyon, sprey veya enjeksiyon olarak
mevcutturlar ve sıcak basmalar ve gece terlemeleri, vajinal semptomlar ve
osteoporoz için kullanılabilirler.
Yerel (sistemik olmayan) ürünler, vücudun yalnızca belirli
veya yerel bir alanını etkiler. Krem, halka veya tablet olarak bulunurlar ve
vajinal semptomlar için kullanılabilirler.
Sistemik Hormon Tedavisi
Hormon tedavisi "sistemik" veya "yerel"
olabilir. Bu iki terim, hormonların vücutta nerede ve nasıl hareket ettiğini
açıklar. Sistemik terapi ile hormonlar kan dolaşımınıza salınır ve ihtiyaç
duyulan organlara ve dokulara gider. Sistemik östrojen formları arasında cilde
uygulanan haplar, cilt yamaları ve jeller ve spreyler bulunur. Progestin reçete
edilirse, ayrı ayrı verilebilir veya östrojen ile birlikte aynı hap veya yama
içinde verilebilir.
Sıcak basmaları için hormonlar haplar, bantlar, spreyler,
jeller, emülsiyon veya vücuda hormonlar sağlayan enjeksiyonla verilir -
"sistemik" terapi olarak bilinir.
Sadece östrojen tedavisi alan kadınlar için, östrojenin
verilme şekline bağlı olarak östrojen her gün veya birkaç günde bir alınabilir.
Kombine tedavi alan kadınlar için iki tür rejim vardır:
Döngüsel tedavi: Östrojen her gün alınır ve her ay birkaç gün
veya 3 ayda bir veya 4 ayda birkaç gün progestin eklenir.
Sürekli tedavi: Östrojen ve progestin her gün alınır.
Sistemik hormonlar, vücudun doğal olarak ürettiği
östrojenlerle aynı veya benzer östrojenleri ve progesteronu içeren
progestojenleri (vücudun doğal olarak ürettiği progestojen) veya benzer bir
bileşiği içerir. Sistemik hormon tedavisine başka bir yaklaşım, konjuge
östrojenleri (Premarin markasındakiler) ve uterusu koruyan ancak bir
progestojen olmayan "SERM" (seçici östrojen reseptör modülatörü)
olarak bilinen bir bileşiği birleştiren bir haptır. Histerektomi geçiren
kadınlar (rahimleri veya rahimleri alınmış) sıcak basmalarını kontrol etmek
için tek başına östrojen kullanabilir. Hala rahim veya rahmi olan kadınların
rahim kanserinden korunmak için östrojen veya östrojen-SERM kombinasyonuna ek
olarak bir progestojen almaları gerekir. Sistemik hormonlar, sıcak basmaları
için çok etkilidir ve kemiklerinizi korumak gibi başka faydaları da vardır.
Ayrıca kan pıhtıları ve meme kanseri gibi riskler de taşırlar. Göğüs kanseri
riski genellikle östrojen-progestojen tedavisi ile yaklaşık 5 yıl veya tek
başına östrojen ile 7 yıl sonrasına kadar artmaz.
Lokal Hormon Tedavisi
Yalnızca vajinal kuruluğu olan kadınlara vajinal halka,
tablet veya krem şeklinde "lokal" östrojen tedavisi verilebilir. Bu
formlar vajinal dokuya küçük dozlarda östrojen salgılar. Östrojen, kuruluğu ve
tahrişi giderirken vajinal astarın kalınlığını ve elastikiyetini geri kazanmaya
yardımcı olur.
Genitoüriner semptomlar için hormonlar, vajinaya
yerleştirilen kremler, haplar veya halkalarda verilir. (Bir hormon olarak kabul
edilmeyen ancak çoğunlukla vajina içinde ve çevresinde östrojen reseptörlerini
etkileyen genitoüriner semptomları tedavi etmek için onaylanmış bir hap da
mevcuttur.)
Menopoz sonrası genitoüriner menopoz sendromu için vajinal
östrojen tedavisi vajinaya uygulanır ve hem nemlendirmede hem de dokuyu yeniden
yapılandırmada etkilidir. Çok az kan dolaşımına girer, bu nedenle riskler çok
daha düşüktür.
Hormon tedavisinin veya FDA onaylı hormonal olmayan tedaviler
dahil alternatiflerin sizin için doğru olup olmadığını belirlemek için kişisel
risklerinizi ve tercihlerinizi sağlık ekibinizle görüşmelisiniz.
Güncel hormon tedavisi uygulaması
Hormon tedavisine, bireysel hedefleriyle tutarlı olan en kısa
süre için en düşük etkili dozla başlayın 1) . Fayda-risk oranı, menopoza yakın
(tipik olarak 50-59 yaş) hormon tedavisine başlayan ancak menopozdan ve
ilerleyen yaştan itibaren zamanla daha riskli hale gelen kadınlar için
uygundur.
40 yaşından önce erken menopoz yaşayan kadınlar, meme kanseri
riski öyküsü olmayan kadınlar, almamaları için bir neden yoksa, tipik menopoz
yaşı 51 olana kadar hormon tedavisi alabilirler.
Klinisyenler her kadın için kişiselleştirilmiş bir plan
önerecektir. "Herkese uyan tek tip" bir tedavi yoktur.
Hormon tedavisinin faydaları
Kelimenin tam anlamıyla yüzlerce klinik çalışma, sistemik
hormon tedavisinin (progestojen içeren veya içermeyen östrojen) sıcak
basmaları, vajinal kuruluk, gece terlemeleri ve kemik kaybı gibi durumlara
etkili bir şekilde yardımcı olduğuna dair kanıtlar sağlamıştır. Bu faydalar,
daha iyi uyku, cinsel ilişkiler ve yaşam kalitesine yol açabilir.
Hormon tedavisi için birincil endikasyonlar sıcak basmaları,
gece terlemeleri, vajinal kuruluk ve osteoporozun önlenmesidir.
Hormon replasman tedavisi yan etkileri
2002 yılında, Ulusal Sağlık Enstitüleri tarafından finanse
edilen Kadın Sağlığı Girişimi'nin (WHI) bir parçası olan bir çalışma,
progesteronlu belirli bir östrojen türü alan katılımcıların inme riskinin
önemli ölçüde daha yüksek olduğu tespit edildiği için erken durduruldu. kalp
krizi, meme kanseri, demans, idrar kaçırma ve safra kesesi hastalığı.
Bu çalışma o dönemde önemli endişelere yol açtı ve birçok
kadını hormon kullanma konusunda temkinli bıraktı.
Bununla birlikte, o zamandan beri bildirilen araştırma, genç
kadınların daha az risk altında olabileceğini ve WHI çalışmasının önerdiğinden
daha fazla potansiyel faydaya sahip olabileceğini buldu. WHI hormon
tedavilerinin olumsuz etkileri çoğunlukla 60 yaş üstü ve menopoz sonrası
kadınları etkiledi. 2002'den beri geliştirilen tedavilerin daha yeni
versiyonları, menopoz geçişi yaşayan kadınlar için hormon kullanma risklerini
azaltabilir, ancak bu yeni tedavilerin uzun vadeli güvenliğini değerlendirmek
için çalışmalara ihtiyaç vardır.
2002'deki Kadın Sağlığı Girişimi (WHI) denemesinin bir sonucu
olarak, ABD Gıda ve İlaç Dairesi ve Kanada Sağlık Bakanlığı, östrojen içeren
tüm reçeteli tedavilerin hormon tedavisinin olumsuz riskleri hakkındaki
reçeteleme bilgilerinde bir "kara kutu" uyarısı taşımasını şart
koşmaktadır . WHI, Premarin ve Prempro'da yalnızca iki ürün çalışılmış olsa da,
"doğal" biyo-özdeş ve bileşik hormonlar dahil tüm hormon tedavisi
ürünlerinin risklerinin, kanıtlar aksini gösterene kadar benzer olduğu
varsayılmalıdır.
Ciddi sağlık risklerini en aza indirmek için, hormon tedavisi
en kısa sürede ve bir doktora danışarak en düşük etkili dozda önerilir. Hormon
güvenliğiyle ilgili asıl endişe, sistemik östrojen terapisinin veya
östrojen-progestojen tedavisinin uzun süreli kullanımıdır.
Hem östrojen tedavisi hem de progestojen tedavisi ile
östrojen, doğum kontrol hapları, bantlar ve vajinal halkalara benzer şekilde
bacaklarda (derin ven trombozu) ve akciğerlerde kan pıhtılaşması riskini
artırır. Her iki hormon tedavisiyle de kan pıhtılaşması ve felç riski artmasına
rağmen, risk 50-59 yaş grubunda nadirdir. Ağızdan alınmayan tedavi biçimlerinin
(bantlar, spreyler, halkalar ve diğerleri), ağızdan alınanlara göre DVT'ye
neden olma riski daha azdır.
5 yıl veya daha fazla sürekli östrojen-progestin tedavisi
ile, muhtemelen daha erken dönemde, meme kanserinde risk artışı görülür. Riski
rakamlarla ifade etmek gerekirse, 10.000 kadın bir yıl boyunca
östrojen-progestin tedavisi alsaydı, bu, hormon tedavisi almayanlara göre yılda
yaklaşık 8'e kadar daha fazla meme kanseri vakasıyla sonuçlanacaktı. Hormon
tedavisi durdurulduktan sonra risk azalır. Kadın Sağlığı Girişimi denemesinde
ortalama 7 yıl boyunca tek başına östrojen kullanımı meme kanseri riskini
artırmadı. Halen, hormona duyarlı meme kanseri öyküsü olan kadınların menopoz
semptomlarının tedavisi için öncelikle hormonal olmayan tedavileri denemeleri
önerilmektedir.
Östrojen tedavisi rahim zarının büyümesine neden olur ve
rahim kanseri riskini artırabilir. Progestin eklemek rahim kanseri riskini
azaltır.
Kombine hormon tedavisi, küçük bir artmış kalp krizi riskiyle
bağlantılıdır. Bu risk yaşla, mevcut tıbbi durumlarla ve bir kadının hormon
tedavisine başlamasıyla ilgili olabilir. Bazı araştırmalar, menopozdan 10 yıl
sonra kombine tedaviye başlayan ve 60 yaşın altındaki kadınlar için kombine
tedavinin kalp krizlerine karşı koruma sağlayabileceğini öne sürüyor. Bununla
birlikte, kombine hormon tedavisi yalnızca kalp hastalığından korunmak için
kullanılmamalıdır.
Kombine hormon tedavisi vajinal lekelenmeye neden olabilir.
Bazı kadınların adet dönemindeki gibi daha ağır kanamaları olabilir. Menopoz
sonrası iseniz, kanamanız varsa bunu sağlık uzmanınıza söylemeniz önemlidir.
Genellikle hormon tedavisinin beklenen bir yan etkisi olmasına rağmen, aynı
zamanda endometriyal kanserin bir işareti olabilir. Menopoz sonrası tüm
kanamalar değerlendirilmelidir. Hormon tedavisi alan kadınlar tarafından
bildirilen diğer yan etkiler arasında sıvı tutulumu ve göğüs ağrısı bulunur. Bu
ağrı genellikle kısa sürer.
Yumurtalık kanseri. Yumurtalık kanseri için risk faktörlerini
incelemek daha zordur çünkü daha az yaygın bir kanserdir. Yumurtalık kanseri
gelişme riskini artıran bir şey olsa bile, aslında bu kansere yakalanma riski
yine de düşük olacaktır. WHI, östrojen-progestin tedavisi ile yumurtalık
kanseri riskinde gerçek bir fark bulamadı. EPT'deki kadınlarda daha fazla
yumurtalık kanseri vakası olmasına rağmen, bu, bu kanserden etkilenen kadın
sayısının az olması nedeniyle şans eseri olabilir. Bununla birlikte, son
zamanlarda yapılan bir analiz, randomize kontrollü çalışmalar ve gözlemsel
çalışmalar dahil olmak üzere 50'den fazla çalışmanın sonuçlarını birleştirdi.
Bu analiz, menopozdan sonra östrojen ve progestin (progesteron) alan kadınların
yumurtalık kanserine yakalanma riskinin arttığını buldu. Risk, hormon alan
kadınlar için en yüksekti. ve hormonlar durdurulduktan sonra zamanla azaldı.
Riski rakamlarla ifade etmek gerekirse, 50 yaşında 1000 kadın 5 yıl boyunca
menopoz için hormon alsaydı, fazladan bir yumurtalık kanseri gelişmesi
beklenirdi.
Progestin ile veya progestin olmadan östrojen tedavisine
bağlı olarak safra kesesi hastalığı riskinde küçük bir artış vardır. Ağızdan
alınan terapi türlerinde risk en büyüktür.
Kolorektal kanser. Östrojen-progestin tedavisinin WHI
çalışmasında sonuçlar karışıktı. Östrojen-progestin tedavisi alan kadınların
kolorektal kansere yakalanma riski daha düşüktü, ancak aldıkları kanserler,
hormon almayan kadınlarda görülen kanserlerden daha ilerlemişti (lenf
düğümlerine veya uzak bölgelere yayılma olasılığı daha yüksekti). Bazı
gözlemsel çalışmalar, östrojen-progestin tedavisi alan kadınlarda daha düşük
kolorektal kanser riski bulmuş, ancak bazıları bulamamıştır. Şimdiye kadar,
gözlemsel çalışmalar östrojen-progestin tedavisini daha yüksek kolorektal
kanser riski ile ilişkilendirmedi.
Akciğer kanseri. Östrojen-progestin tedavisi, akciğer
kanserine yakalanma riskinin daha yüksek olmasıyla bağlantılı değildir, ancak
akciğer kanserinden ölme riskinin daha yüksek olmasıyla bağlantılıdır.
Cilt kanseri. Östrojen-progestin tedavisi, herhangi bir cilt
kanseri riskiyle bağlantılı değildir (hem melanom hem de diğer cilt kanseri
türleri dahil).
Bazı kadınlar sıcak basmaları için hormon kullanmamalıdır.
Aşağıdaki durumlarda menopoz semptomları için hormon almamalısınız:
Göğüs kanseri veya rahim kanseri gibi belirli kanser
türleriniz olduysa
Felç veya kalp krizi geçirdiyseniz veya ailenizde güçlü bir
felç veya kalp hastalığı geçmişiniz varsa
Kan pıhtılarınız oldu
Vajinal kanamayla ilgili problemleriniz olduysa veya kanama
bozukluğunuz varsa
Karaciğer hastalığınız var
Hamile olduğunuzu veya hamile kalabileceğinizi düşünüyorsanız
Hormon ilaçlarına karşı alerjik reaksiyonlarınız olduysa
Belirtilerinizi tedavi etmek için hormon almanın size uygun
olup olmadığını öğrenmek için doktorunuzla konuşun.
Östrojen tedavisi ve kanser riski
Endometriyal kanser
Halen uterusu olan kadınlarda, sistemik östrojen tedavisi
kullanmanın endometriyal kanser (rahim duvarı kanseri - endometriyum) riskini
artırdığı gösterilmiştir. Östrojen tedavisi artık kullanılmadığında bile risk
ortalamanın üzerinde kalır. Artmış riski gösteren çoğu çalışma, hap olarak
östrojen kullanan kadınlarla ilgili olmasına rağmen, bir yama veya yüksek doz
vajinal halka kullanan kadınlar da endometriyal kanser riskinin artmasını
bekleyebilir.
Bu artan kanser riski nedeniyle, menopoza giren ve halen
rahmi olan kadınlara östrojen ile birlikte bir progestin verilir. Çalışmalar,
östrojen-progestin tedavisinin endometriyal kanser riskini artırmadığını
göstermiştir.
Topikal östrojen dozları içeren vajinal kremlerin, halkaların
veya tabletlerin uzun süreli kullanımı da vücuttaki östrojen seviyelerini
artırabilir. Bunun sağlık risklerine yol açıp açmadığı net değil, ancak hormon
miktarı sistemik tedavilerden çok daha az.
Meme kanseri
Östrojen tedavisi, daha yüksek meme kanseri riski ile
bağlantılı değildir. Aslında, ailesinde meme kanseri öyküsü olmayan ve iyi
huylu meme hastalığı öyküsü olmayan kadınlar gibi östrojen tedavisi alan bazı
kadın gruplarının meme kanseri riski biraz daha düşüktü.
Yumurtalık kanseri
Östrojen tedavisine ilişkin WHI çalışması, yumurtalık kanseri
hakkında herhangi bir sonuç bildirmemiştir.
Bununla birlikte, son zamanlarda yapılan bir analiz,
randomize kontrollü çalışmalar ve gözlemsel çalışmalar dahil olmak üzere 50'den
fazla çalışmanın sonuçlarını birleştirdi. Bu analiz, menopozdan sonra östrojen
alan kadınların yumurtalık kanserine yakalanma riskinin arttığını buldu. Risk,
şu anda östrojen alan kadınlar için en yüksekti ve östrojen durdurulduktan
sonra zamanla azaldı.
Riski rakamlarla ifade etmek gerekirse, 50 yaşında 1000 kadın
5 yıl boyunca menopoz için östrojen alırsa, fazladan bir yumurtalık kanseri
gelişmesi beklenir.
Gözlemsel çalışmalar, östrojen tedavisi alan kadınların,
menopozdan sonra hormon almayan kadınlara kıyasla yumurtalık kanseri riskinin
daha yüksek olduğunu göstermiştir. Genel risk düşüktür, ancak bir kadın
östrojen tedavisini ne kadar uzun süre kullanırsa o kadar artar. Bir kadın
hormonu almayı bıraktıktan sonra yumurtalık kanseri riski azalır.
Kolorektal kanser
WHI çalışmasında, östrojen tedavisinin kolorektal kanser
riski üzerinde herhangi bir etkisi olmadığı görülmüştür.
Gözlemsel çalışmalar, uzun yıllar östrojen tedavisi kullanan
kadınlarda kolorektal kanser riskinin daha düşük olduğunu bulmuştur.
Akciğer kanseri
Östrojen tedavisinin akciğer kanseri riski üzerinde herhangi
bir etkisi yok gibi görünüyor.
Cilt kanseri
Östrojen tedavisi, herhangi bir cilt kanseri riski ile
bağlantılı değildir (hem melanom hem de diğer cilt kanseri türleri dahil).
Hormon Tedavisinin Faydaları ve Risklerinin Tartılması
Menopozdan sonra östrojeni tek başına (östrojen tedavisi)
veya bir progestin tedavisi (östrojen-progestin tedavisi) ile kullanma kararı,
olası riskler ve faydalar tartıldıktan sonra her kadın ve doktoru tarafından
verilmelidir.
Genel olarak, hormon tedavisi kullanımı mümkün olan en kısa
süre için en düşük etkili dozda menopoz semptomlarının tedavisi ile
sınırlandırılmalıdır. Devam eden kullanım yıllık olarak yeniden
değerlendirilmelidir. Kalıcı semptomlar nedeniyle bazı kadınlar daha uzun
tedaviye ihtiyaç duyabilir.
Faydaları
Hormon tedavisinin aşağıdaki faydaları vardır:
Sistemik östrojen tedavisinin (progestin ile veya progestin
olmadan), sıcak basmaları ve gece terlemelerinin hafifletilmesi için en iyi
tedavi olduğu gösterilmiştir.
Sistemik ve lokal östrojen tedavisi türleri vajinal kuruluğu
rahatlatır.
Sistemik östrojen, menopozun erken döneminde ortaya çıkan
kemik kaybına karşı koruma sağlar ve kalça ve omurga kırıklarının önlenmesine
yardımcı olur.
Kombine östrojen ve progestin tedavisi kolon kanseri riskini
azaltabilir.
Menopoz döneminde ve sonrasında mümkün olan en iyi yaşam
kalitesini sağlamanın tek bir yolu yoktur. Her kadın benzersizdir ve
rahatsızlığını tedavi korkusuyla karşılaştırmalıdır. Risk, zarar olasılığı veya
şansı olarak tanımlanır; zararın meydana geleceğini göstermez. Genel olarak,
hormon tedavisi riskleri genç kadınlarda 50 ila 70 yaşları arasındaki tüm
kadınlarda ilk bildirilenden daha düşüktür. Artık tek başına östrojen alan
kadınların - rahmi histerektomi ile alınmış kadınların - östrojen-progestojen
tedavisi alanlara göre daha avantajlı bir fayda-risk profiline sahip olduğuna
inanılıyor. Bu, özellikle daha genç menopoz dönemindeki kadınlar için (50'li
yaşlarında veya menopozdan sonraki 10 yıl içinde) yaşlı kadınlardan daha
doğrudur.
Tıp uzmanları, daha fazla araştırma yapıldıkça hormonların
rolü hakkındaki görüşlerini değiştirdiler. Uzmanlar, hala öğrenmeleri gereken
çok şey olduğu konusunda hemfikir. Kadın Sağlığı Girişimi (WHI) gibi son araştırmalar
büyük popülasyonlar için biraz netlik sağlasa da, bir kadının karşılaştığı tüm
sorunları mutlaka ele almıyorlar. Bunu yalnızca sağlık hizmeti sağlayıcılarının
danışmanlığıyla yapabilir.
Bir kadının belirli bir hormon ürününü kullanma kararının bir
parçası olacak birçok faktör - yaşı, riskleri, tercihleri, mevcut tedavi
seçenekleri ve ürünün maliyeti. Potansiyel faydaları, potansiyel risklerinden
daha mı ağır basıyor? Bir kadın ancak kendi durumunu inceledikten ve anladıktan
sonra ve klinisyeniyle kapsamlı bir konsültasyondan sonra en iyi tedavi
seçimini yapabilir. Yeni tedaviler ve kılavuzlar mevcut olduğunda ve bir
kadının vücudu zamanla değiştikçe, yeniden değerlendirme ve ayarlamalar
yapılmalıdır.
Hormon tedavisinin kanser risklerini azaltmak
Siz ve doktorunuz menopoz hormon tedavisinin menopozun neden
olduğu semptomları veya sorunları tedavi etmenin en iyi yolu olduğuna karar
verirseniz, bunun bir ilaç olduğunu ve diğer tüm ilaçlar gibi onu en kısa süre
için gereken en düşük dozda kullanmanın en iyisi olduğunu unutmayın.
olabildiğince. Ve tıpkı başka tür bir ilaç alıyorsanız alacağınız gibi, düzenli
olarak doktorunuzu görmeniz gerekir. Doktorunuz tedavinin ne kadar iyi
çalıştığını görebilir, sizi yan etkiler için izleyebilir ve semptomlarınız için
başka hangi tedavilerin mevcut olduğunu size bildirebilir.
Tüm kadınlar, menopozdan sonra meydana gelen herhangi bir
vajinal kanamayı hemen doktorlarına bildirmelidir - bu, endometriyal kanserin
bir belirtisi olabilir. Östrojen-progestin tedavisi alan bir kadının daha
yüksek endometriyal kanser riski yoktur, ancak yine de alabilir.
Sadece östrojen içeren vajinal krem, halkalar veya tabletler
kullanan kadınlar, doktorlarıyla takip ve olası progestin tedavisi ihtiyacı
hakkında konuşmalıdır.
Histerektomi (rahmi çıkarma ameliyatı) geçirmiş kadınlar
için, bir progestinin hormon tedavisinin bir parçası olması gerekmez çünkü
endometriyal kanser riski yoktur. Bir progestin eklemek meme kanseri riskini
artırır, bu nedenle östrojen tedavisi uterusu olmayan kadınlar için daha iyi
bir seçenektir.
Bioidentical hormon tedavisi nedir?
"Biyo-özdeş hormon tedavisi" terimi, dişi insan
tarafından üretilen hormonlarla aynı kimyasal ve moleküler yapıya sahip özel
bileşik hormonlar için bir pazarlama terimi olarak başladı. Bazı insanlar bu
terimi bileşik hormonları (özel karışık anlamına gelir) ifade etmek için
kullanır, ancak biyolojik olarak özdeş hormonların özel bileşik (özel karışık
anlamına gelir) hormonlar olması gerekmez. Bu tanımı karşılayan ve sizin ve
doktorunuzun tedavinizi ihtiyaçlarınızı karşılayacak şekilde özelleştirmesine
olanak tanıyan çeşitli dozlarda perakende eczanelerden ticari olarak temin
edilebilen, iyi test edilmiş, FDA onaylı birçok hormon tedavisi ürünü vardır.
Ayrıca FDA, "biyo-özdeş hormon tedavisi" terimini kabul edilebilir
bir bilimsel terim olarak kabul etmez ve bu terimi ilaç etiketlerinde
kullanmayacaktır.
FDA, Biyo-Özdeşler adlı bir sayfa oluşturdu: Efsaneleri
Gerçeklerden Sıralama 2), özellikle biyo-özdeş hormon replasman tedavisi
pazarlamacılarının yanıltıcı ve yanlış bilgilerine değinmek için. FDA, şu tür
iddialardan endişe duymaktadır: “Tehlikeli reçeteli ilaçlara doğal, daha
güvenli bir alternatif”; “Hormonal dengesizlikleri azaltarak sizi
zayıflatabilir”; “Alzheimer hastalığını ve yaşlılığı önler”, kadınları
yanıltarak, potansiyel olarak tehlikeli hormon ürünlerini kullanma konusunda
onlara yanlış bir güvence veriyor. FDA, kadınların ve doktorlarının
kullanımları hakkında bilinçli kararlar alabilmeleri için, “biyo-özdeş hormon
tedavisi” ilaçları ve bunların güvenlik ve etkinliklerini çevreleyen
belirsizlikler hakkındaki gerçekleri sağlamaktadır. FDA, bileşik
"biyo-özdeş hormon tedavisi" ilaçlarını onaylamamıştır ve bunların
güvenliğini veya etkililiğini garanti edemez.
FDA, "biyo-özdeş hormon tedavisi" ilaçları hakkında
yanlış ve yanıltıcı iddialarda bulunan eczanelere karşı önlem almakta ve
tüketicileri bu ürünler ve riskleri konusunda bilgilendirmeye teşvik
etmektedir. Efsaneleri gerçeklerden ayırmaya yardımcı olacak bazı bilgiler:
Efsane: "Biyo-özdeş" hormonlar, FDA onaylı MHT
ilaçlarından daha güvenli ve daha etkilidir.
Gerçek: FDA, bileşik "biyo-özdeş hormon tedavisi"
ilaçlarının güvenliği ve etkililiği ile ilgili iddiaları destekleyecek herhangi
bir güvenilir bilimsel kanıtın farkında değildir. FDA Kadın Sağlığı Ofisi
Direktörü Kathleen Uhl, "Sırf 'doğal oldukları için daha güvenli değiller'
diyor.
FDA tarafından onaylanan ilaçlar, erken testlerden, büyük
klinik araştırmaların tasarımına ve sonuçlarına, yan etkilerin ciddiyetine,
güvenliğini ve etkililiğini sağlamak için ilaçla ilgili her şeyi inceleyen
ajansın titiz değerlendirme sürecinden geçmelidir. ilacın üretildiği koşullar.
FDA onaylı menopozal hormon tedavisi ilaçları bu süreçten geçti ve onay için
tüm federal standartları karşıladı. Hiçbir bileşik "biyo-özdeş hormon
tedavisi" ilacı bu standartları karşılamamıştır.
Bu "biyo-özdeş hormon tedavisi" ilaçlarını
birleştiren eczaneler, ticari ilaç üreticileri için geçerli olan iyi ilaç
üretim gerekliliklerini takip etmeyebilir. Bileşik eczaneler, bu ürünleri bir
sağlık uzmanının siparişine göre özel olarak karıştırır. Karışım sadece aktif
hormonu değil, aynı zamanda bir hapı bir arada tutmaya yardımcı olan veya
vücuda uygulanabilmesi için formunu ve kalınlığını veren bir krem, losyon veya
jele yardımcı olan diğer aktif olmayan bileşenleri de içerir. FDA onaylı
olmayan bu karışımların uygun şekilde emilip emilmediği veya vücutta ihtiyaç
duyulan uygun hormon seviyelerini sağlayıp sağlamadığı bilinmemektedir. Ayrıca
verilen ilaç miktarının haptan hapa veya her krem veya jel uygulandığında
tutarlı olup olmadığı da bilinmemektedir.
Efsane: “Biyo-özdeş” hormon ürünleri kalp hastalığını,
Alzheimer hastalığını ve meme kanserini önleyebilir veya iyileştirebilir.
Gerçek: Bileşik "biyo-özdeş hormon tedavisi"
ilaçlarının bu hastalıklardan herhangi birini önlediği veya iyileştirdiği
gösterilmemiştir. Aslında, FDA onaylı menopozal hormon tedavisi ilaçları gibi,
bazı kadınlarda kalp hastalığı, meme kanseri ve demans riskini artırabilirler.
(Kadın Sağlığı Girişimi hakkında bilgi için www.nhlbi.nih.gov/whi/index.html
adresini ziyaret edin, FDA onaylı menopozal hormon tedavisi ilaçlarının
etkilerini test eden büyük, uzun vadeli bir çalışma.) Büyük, uzun vadeli değil.
“biyo-özdeş” hormonların olumsuz etkilerini belirlemek için çalışma
yapılmıştır.
Efsane: Zayıf bir östrojen biçimi olan östriol içeren
“biyo-özdeş” hormon ürünleri, FDA onaylı östrojen ürünlerinden daha güvenlidir.
Gerçek: FDA, estriol içeren herhangi bir ilacı onaylamadı.
Estriolün güvenliği ve etkinliği bilinmemektedir. FDA ofisinde üreme ürünlerini
denetleyen üst düzey bir yetkili olan Daniel Shames'e göre "FDA'ya
estriolün güvenli ve etkili olduğunu gösteren hiçbir veri sunulmadı".
Efsane : "Biyo-özdeş" ürünler güvensiz olsaydı, çok
sayıda kötü yan etki raporu olurdu.
Gerçek: "Biyo-özdeş" ürünler tipik olarak
eczanelerde karıştırılır. FDA İlaç Değerlendirme ve Araştırma Merkezi Uyum
Ofisi Direktör Yardımcısı Steve Silverman, "Ticari ilaç üreticilerinin
aksine, eczanelerin bileşik ilaçlarla ilişkili advers olayları bildirmesi
gerekmiyor" diyor. Ayrıca, 'biyo-özdeş hormon tedavisi' ilaçlarla ilişkili
bazı sağlık riskleri nispeten kısa bir kullanım süresinden sonra ortaya
çıkarken, diğerleri yıllarca ortaya çıkmayabilir. En büyük sorunlardan biri, bu
sözde 'biyo-özdeşler' ile ilişkili risklerin ne olduğunu bilmememizdir. "
Efsane: Bir eczane, tükürük örneğindeki hormon seviyelerine
göre sadece sizin için bir "biyo-özdeş hormon tedavisi" ilacı
yapabilir.
Gerçek: "Tükürük testine dayalı olarak bir ilacın
'sadece sizin için' oluşturulabileceğine dair reklamlar çekici," diyor
Uhl, "ancak gerçekçi değil." Tükürükteki hormon seviyeleri, hormon
tedavisi doz seviyelerini ayarlamak için bir kadının vücudunda sahip olduğu
hormon miktarını tam olarak yansıtmaz. Bir kadının hormon seviyeleri gün
boyunca ve günden güne değişir. FDA onaylı testler, bir kadının hormon
seviyesini belirli bir zamanda tükürük, kan veya idrar gibi belirli bir vücut
sıvısında gösterebilir. Uhl, "Bu testler, bir kadının menopoza girip
girmediğini anlamak için yararlıdır, ancak hormon tedavisi dozajlarını
ayarlamak için yararlı oldukları gösterilmemiştir" diyor.
Efsane : FDA, tüm bileşik hormon tedavilerinin piyasadan
kaldırılmasını istiyor.
Gerçek: "Tüm bileşik hormon tedavilerini piyasadan
çekmeye çalışmıyoruz" diyor Silverman. “Geleneksel olarak birleştirilmiş
tüm ilaçlar gibi, bir kadının da doktoru özel tıbbi ihtiyaçlarına en iyi
şekilde hizmet edeceğine karar verdiğinde, bir kadının bileşik hormon tedavisi
ilacı alabilmesi gerektiğine inanıyoruz. Ancak kadınların güvenli ve etkili
olmadığı kanıtlanmamış ürünleri seçerken bilinçli ve dikkatli olmalarını da
istiyoruz. Ve eczaneler, yanlış veya yanıltıcı iddialarla bileşik ilaçların
reklamını yapamaz. "
Ek olarak, FDA, estriol hormonu içeren herhangi bir ilacı
onaylamadı. Reçeteyi yazanın geçerli bir araştırma için yeni ilaç (IND)
uygulaması olmadıkça, eczaneler estriol içeren ilaçları birleştirmemelidir.
IND'ler, hekimlerin hastaları FDA onaylı olmayan ilaçlarla tedavi etmelerine
izin verirken, aynı zamanda hastalar için ek koruma önlemleri de içeren
faydalar sağlar.
Efsane: FDA onaylı menopozal hormon tedavisi ilaçları alan
tüm kadınlarda kan pıhtısı, kalp krizi, felç, meme kanseri veya safra kesesi
hastalığı olacak.
Gerçek: Tüm ilaçlar gibi hormon tedavisinin de riskleri ve
faydaları vardır. Bazı kadınlar için hormon tedavisi, bu koşullara yakalanma
şanslarını artırabilir. Bununla birlikte, "biyo-özdeş hormon
tedavisi" ürünüyle kan pıhtısı, kalp krizi, felç, meme kanseri veya safra
kesesi hastalığı geliştirme riskinin daha düşük olduğuna dair ikna edici
veriler yoktur. Kadınlar hormon alma konusunda sağlık uzmanlarıyla
konuşmalıdır. Menopoz için menopozal hormon tedavisi ilaçları kullanmaya karar
verirseniz
yardımcı olan en düşük dozda kullanın
ihtiyaç duyulan en kısa süre için kullanın
Şu anda bileşik bir "biyo-özdeş hormon tedavisi"
ilacı alıyorsanız, özel tıbbi ihtiyaçlarınız için bileşik ilaçların en iyi
seçenek olup olmadığını belirlemek için sağlık uzmanınızla görüşün.
Pek çok pazarlama iddiasına rağmen, özel bileşik biyo-özdeş
hormon tedavisinin yukarıda belirtilen birçok hükümet onaylı tedaviden daha
güvenli veya daha etkili olduğuna dair hiçbir bilimsel kanıt yoktur.
Çalışmalar, bileşik ürünlerin FDA onaylı hormon ürünleri kadar yakından
denetlenmediğini göstermektedir.
ABD ve Kanada'daki menopoz semptomları için yukarıdaki
biyo-özdeş hormon tanımına uyan FDA onaylı reçeteli hormon ürünlerinin bir
listesi:
http://www.menopause.org/docs/default-source/professional/nams-ht-tables .pdf?
sfvrsn = 18.pdf
Biyo-özdeş hormon terapisinin kullanımına ilişkin endişe,
aslında, belirli bir hasta için bireysel bir reçete yazanın siparişini takiben
bir eczacı tarafından hazırlanan özel bileşik tariflerle ilgilidir. Bileşikler,
tariflerini karıştırmak için hormon seviyenizi "değerlendirmek" için
genellikle tükürük ve kan testlerine güvenirler, ancak bu testler orta yaştaki
kadınlar için anlamsızdır çünkü hormon seviyeleri günden güne ve hatta saatten
saate değişir.
Ek olarak, bu ilaçlar FDA onayına sahip değildir çünkü ayrı
ayrı karıştırılmış tarifler güvenlik ve etkinlik açısından test edilmemiştir
veya aktif bileşenlerin uygun şekilde emildiğini veya kan ve dokuda
öngörülebilir seviyeler sağladığını kanıtlamak için test edilmemiştir. Ayrıca,
bu bileşik ilaçların devlet onaylı hormonlardan daha güvenli veya daha etkili
olduğuna dair hiçbir bilimsel kanıt yoktur.
Aslında, öngörülen miktarda hormon içermeyebilirler ve bu
tehlikeli olabilir. Örneğin progesteron seviyesi çok düşük olduğunda
endometriyal (rahim) kanserine karşı korunamazsınız. Östrojen seviyeleri çok
yüksek olduğunda, endometriyum ve meme dokusunda aşırı uyarılma olabilir, bu da
sizi endometriyal kanser ve muhtemelen meme kanseri riskine sokar. More dergisinin
yakın tarihli bir araştırma raporu, birçok özel bileşik hormon tedavisi
preparatının çok az progesteron ve çok fazla östrojen içerdiğini gösterdi.
Doğal hormon replasman tedavisi
Pek çok yaklaşım, menopoz semptomlarının yönetilmesine
yardımcı olarak tanıtıldı, ancak bunların çok azının iddiaları destekleyecek
bilimsel kanıtı var. Üzerinde çalışılan veya çalışılmakta olan bazı tamamlayıcı
ve alternatif tedaviler şunları içerir:
Bitki östrojenleri (fitoöstrojenler). Bu östrojenler, bazı
yiyeceklerde doğal olarak bulunur. İki ana fitoöstrojen türü vardır -
izoflavonlar ve lignanlar. İzoflavonlar soya fasulyesi, mercimek, nohut ve
diğer baklagillerde bulunur. Liganlar keten tohumu, kepekli tahıllar ve bazı
meyve ve sebzelerde bulunur.
Bu gıdalardaki östrojenlerin sıcak basmaları ve diğer menopoz
semptomlarını hafifletip hafifletemeyeceği henüz kanıtlanmamıştır, ancak çoğu
çalışma bunları etkisiz buldu. İzoflavonların bazı zayıf östrojen benzeri
etkileri vardır, bu nedenle meme kanseri olduysanız, diyetinizi izoflavon
haplarıyla tamamlamadan önce doktorunuzla konuşun.
Bitkisel adaçayının östrojen benzeri etkilere sahip
bileşikler içerdiği düşünülüyor ve menopoz semptomlarını etkili bir şekilde
yönetebileceğine dair iyi kanıtlar var. Alerjisi olan kişilerde ve hamile veya
emziren kadınlarda bitki ve yağlarından kaçınılmalıdır. Yüksek tansiyon veya
epilepsi hastalarında dikkatli kullanın.
Şu anda, şifalı otların veya diğer "doğal"
ürünlerin yararlı veya güvenli olup olmadığı bilinmemektedir. Yararları ve riskleri
hala araştırılmaktadır.
Biyo-özdeş hormonlar. Bu hormonlar bitki kaynaklarından
gelir. "Biyo-özdeş" terimi, üründeki hormonların vücudunuzun ürettiği
hormonlarla kimyasal olarak özdeş olduğu anlamına gelir. Bununla birlikte, Gıda
ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanmış ticari olarak temin edilebilen bazı
biyo-özdeş hormonlar olmasına rağmen, birçok preparat karıştırılır - bir
doktorun reçetesine göre bir eczanede karıştırılır - ve FDA tarafından
düzenlenmez, bu nedenle kalite ve riskler olabilir. farklılık göstermek.
Menopoz semptomlarını hafifletmede biyolojik olarak özdeş hormonların
geleneksel hormon tedavisinden daha iyi çalıştığına dair hiçbir bilimsel kanıt
yoktur.
Karayılan otunun. Karayılan otu (Actaea racemosa, Cimicifuga
racemosa) - bu bitki, sıcak basmalar üzerindeki olası etkileri nedeniyle
oldukça fazla bilimsel ilgi gördü. Sıcak basmaları azaltmadaki etkinliği ile
ilgili araştırmalar karışık sonuçlar vermiştir. Ancak bazı kadınlar bunun
kendilerine yardımcı olduğunu bildiriyor. Son araştırmalar, karayılan otunun
bir zamanlar düşünüldüğü gibi östrojen gibi davranmadığını gösteriyor. Bu,
hormona duyarlı doku (örneğin rahim, meme) üzerindeki etkisine ilişkin
endişeleri azaltır. Karayılan otu, birkaç yıldır iyi bir güvenlik siciline sahiptir.
Ancak karayılan otunun etkili olduğuna dair çok az kanıt var ve karayılan otunu
karaciğer problemlerine bağlayan raporlar var ve bu bağlantı araştırılmaya
devam ediyor.
Kırmızı yonca. Kırmızı Yonca (Trifolium pratense) Beş
kontrollü çalışmada, kırmızı yonca yaprağı özütünün sıcak basmaları azalttığına
dair tutarlı veya kesin kanıt bulunamamıştır. Ancak karayılan otunda olduğu
gibi, bazı kadınlar kırmızı yoncanın kendilerine yardımcı olduğunu iddia
ediyor. Çalışmalar, çok az yan etki ve kullanımla ilgili ciddi sağlık sorunları
olmadığını bildirmektedir. Ancak hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar,
kırmızı yoncanın hormona duyarlı doku üzerinde zararlı etkileri olabileceği
konusunda endişeleri artırdı.
Dong Quai. Dong quai (Angelica sinensis), 1.200 yıldan fazla
bir süredir jinekolojik durumları tedavi etmek için Geleneksel Çin Tıbbında
kullanılmaktadır. Yine de, dong quai'nin sıcak basmaları üzerindeki etkilerini
belirlemek için sadece bir randomize klinik çalışma yürütülmüştür ve bu botanik
terapinin bunları azaltmada yararlı olmadığı bulunmuştur. Bazı Çin tıbbı
uzmanları, incelenen müstahzarın pratikte kullandıklarıyla aynı olmadığını
belirtiyorlar. Dong quai asla miyomları olan veya hemofili gibi kan pıhtılaşma
sorunları olan kadınlar tarafından veya kanama komplikasyonları ortaya
çıkabileceğinden warfarin (Coumadin) gibi pıhtılaşmayı etkileyen ilaçlar alan
kadınlar tarafından kullanılmamalıdır.
Ginseng (Panax ginseng veya Panax quinquefolius) .
Araştırmalar, ginseng'in duygudurum semptomları ve uyku bozuklukları gibi bazı
menopoz semptomlarına ve kişinin genel refah duygusuna yardımcı olabileceğini
göstermiştir. Ancak, sıcak basmalara yardımcı olmadığı görülmüştür.
Kava (Piper methysticum). Kava kaygıyı azaltabilir, ancak
sıcak basmaları azalttığına dair bir kanıt yoktur. Kava'nın karaciğer hastalığı
ile ilişkili olduğuna dikkat etmek önemlidir. FDA, karaciğere zarar verme
potansiyeli nedeniyle hastalara ve sağlayıcılara kava hakkında bir uyarı
yayınladı. Bu endişe nedeniyle, Health Canada, kava'nın Kanada'da satılmasına
izin vermiyor.
Çuha Çiçeği Yağı (Oenothera biennis). Bu botanik aynı zamanda
sıcak basmaları hafifletmek için de desteklenmektedir. Bununla birlikte, tek
randomize, plasebo kontrollü çalışma (sadece 56 kadında) plaseboya (sahte ilaç)
göre hiçbir fayda bulamadı. Bildirilen yan etkiler arasında iltihaplanma, kanın
pıhtılaşması ve bağışıklık sistemi ile ilgili sorunlar, mide bulantısı ve ishal
bulunur. Antipsikotik ilaç kullanan şizofreni tanısı almış hastalarda nöbetlere
neden olduğu gösterilmiştir. Çuha çiçeği yağı antikoagülanlar veya
fenotiyazinler (bir tür psikoterapötik ajan) ile kullanılmamalıdır.
Yoga. Menopoz semptomlarını azaltmada yoga uygulamasını
destekleyen hiçbir kanıt yok. Ancak yoga veya tai chi gibi denge egzersizleri
gücü ve koordinasyonu artırabilir ve kemiklerin kırılmasına neden olabilecek
düşmeleri önlemeye yardımcı olabilir. Denge egzersizlerine başlamadan önce
doktorunuza danışın. Duruşları ve doğru nefes alma tekniklerini nasıl
gerçekleştireceğinizi öğrenmek için bir ders almayı düşünün.
Akupunktur. Akupunkturun, sıcak basmaları azaltmaya yardımcı
olmak için bazı geçici faydaları olabilir, ancak araştırmalarda önemli veya
tutarlı gelişmeler gösterilmemiştir. Daha fazla araştırmaya ihtiyaç var.
Hipnoz. Ulusal Tamamlayıcı ve Bütünleştirici Sağlık
Merkezi'nin araştırmasına göre, hipnoterapi menopozdaki bazı kadınlar için
sıcak basma insidansını azaltabilir. Araştırmaya göre hipnoterapi ayrıca uykuyu
iyileştirmeye ve günlük yaşamdaki müdahaleyi azaltmaya yardımcı oldu.
DHEA, çuha çiçeği yağı ve yabani ot (doğal progesteron kremi)
gibi diğer diyet takviyelerini duymuş veya denemiş olabilirsiniz. Etkililiğe
ilişkin bilimsel kanıtlar eksiktir ve bu ürünlerden bazıları zararlı olabilir.
Menopoz semptomları için herhangi bir bitkisel veya diyet
takviyesi almadan önce doktorunuzla konuşun. FDA, bitkisel ürünleri düzenlemez
ve bazıları tehlikeli olabilir veya aldığınız diğer ilaçlarla etkileşime
girerek sağlığınızı riske atabilir.
Erkekler için hormon replasman tedavisi
Yaşlanma, kas kütlesi 3) , güç 4) ve aerobik egzersiz
kapasitesi 5) ve vücut yağındaki artışla yakından ilişkilidir . Bu değişiklikler
fizyolojik olarak düşünülebilirse de, zararlı etkileri vardır ve yaşlı
erkeklerde kırılganlık, metabolik bozukluklar ve kardiyovasküler morbidite ve
mortalite insidansına katkıda bulunur 6) . Hem kas gücü hem de aerobik
kapasite, fiziksel performansın ana belirleyicileridir ve bu ilişki birçok
çalışmada doğrulanmıştır.
Bu nedenle, evrensel bir yaşlanma süreci olan kas kütlesinin
ve gücünün azalması [bunun için sarkopeni terimi Rosenberg 7 tarafından
türetilmiştir ] düşme, kırık ve daha yüksek ölüm oranları ile
ilişkilendirilmiştir 8) .
GH (büyüme hormonu) / IGF-I (insülin benzeri büyüme faktörü)
ekseni ve testosteron seviyelerinin (özellikle biyolojik olarak mevcut
testosteron), yaşlı erkeklerin kısmen büyüme hormonu ve testosteron eksikliği
olarak kabul edilebileceği şekilde yaşlanmayla birlikte azaldığı
bildirilmiştir. 9) . Hem büyüme hormonu hem de testosteron, nitrojen
tutulmasını destekleyen, kas kütlesini ve kemik kütlesini artıran ve kas
protein sentezini destekleyen güçlü anabolik ajanlardır 10) . Büyüme hormonu ve
/ veya testosteron salgılanmasındaki yaşlanmaya bağlı düşüş, yaşlanmanın
zararlı yönlerine katkıda bulunabilir 11). Büyüme hormonu eksikliği ve
hipogonadal yetişkinlerde sırasıyla büyüme hormonu ve testosteron ile replasman
tedavisi, bu zararlı değişikliklerin çoğunu iyileştirir ve tersine çevirir 12)
. Bu nedenle, büyüme hormonu ve testosteron ile tedavinin yaşlı erkeklerde
klinik faydalar sağlayabileceği gerekçelendirildi ve aslında, Rudman ve ark.
13) öncü çalışmasında bunun olabileceğini gösterdi, ancak son derece seçilmiş
bir grupta çalıştı ve çok önemli olmasına rağmen, bulgularının
uygulanabilirliği 20 yıl sonra tartışmalı olmaya devam ediyor.
Yaşlanma, endokrin sistemdeki çeşitli fonksiyonel
değişikliklerle ilişkilidir. Günlük büyüme hormonu üretimi, yaşamın üçüncü on
yılından itibaren her geçen on yılda yaklaşık% 14 oranında azalmaya başlar,
büyüme hormonu salgılama nabız genliğinde belirgin bir azalma olur, ancak
frekans 14) . Büyüme hormonu salgılanmasının azalmasına paralel olarak insülin
benzeri büyüme faktörü-I düzeyleri azalır ve yaşlıların% 30'u, insülin benzeri
büyüme faktörü-I düzeylerinin genç erişkinlerin alt sınırından daha düşük
olması nedeniyle büyüme hormonu eksikliği olarak kabul edilebilir. normal aralık
15) . Benzer, ancak daha az dramatik bir şekilde, testosteron seviyeleri artan
yaşla birlikte düşer ve bu hem kesitsel hem de uzunlamasına çalışmalarda
görülmüştür 16). Yakın zamanda güncellenen Baltimore Boylamsal Çalışmasında,
11,2 nmol / litre veya altında toplam T seviyeleri olarak tanımlanan
hipogonadizm insidansı, 60 ila 70 yaşları arasında% 20'den 80 yaşın üzerinde
olanlarda% 50'nin üzerine çıktı 17) .
Yaşlanma aynı zamanda fiziksel aktiviteden bağımsız olarak
ortaya çıkan ve birbirini izleyen her on yılda hızlanan egzersiz
kapasitesindeki aşamalı bir düşüşle de ilişkilidir 18) . Bunun arkasındaki
mekanizma belirsizdir, ancak olası bir açıklama oksidatif hasarı biriktirmektir
çünkü hem mitokondri DNA bolluğunun hem de ATP üretiminin yaşlanmayla azaldığı
gösterilmiştir19 ) . Bu, yaşlanmayla ortaya çıkan yorgunluktaki artışla
bağlantılı olarak 20) , yaşlılarda yaygın olarak görülen fiziksel aktivitenin
azalmasına katkıda bulunabilir 21) . Kısıtlanmış fiziksel aktivite, yaşlanmanın
bir ayırt edici özelliğidir ve kırılganlığa ve sakatlığa doğru ilerleme ile
yakından ilişkilidir 21). İki ana sebepten dolayı çok önemlidir. Birincisi,
enerji tüketimini azaltarak ve daha spesifik olarak enerji harcamasını 22) ve
uygun diyet değişikliği olmadan, toplam yağ, iç organ yağı ve vücut yağının
birikmesini kolaylaştırabilir ( 23) , bunların tümü olumsuz bir metabolik
profil, insülin direnci ile güçlü bir şekilde ilişkilidir, ve kardiyovasküler
hastalık ve ölüm oranı 24) . İkincisi ve en önemlisi, kısıtlı fiziksel aktivite,
yaşlı erkeklerde gözlemlenen alışılmış aktivite ve antrenmana zaten bozulmuş
kas adaptasyonunu daha da tehlikeye atabilir 25) .
Bu nedenle, kas dokusu bütünlüğü için gerekli olan egzersiz
kapasitesi ve anabolik hormon profilinin yaşlı erkeklerde tehlikeye atıldığı
görülmektedir. Egzersiz, sağlıklı yaşlı erkeklerde yüksek yoğunluklu ve yeterli
süreli bir direnç antrenmanı programı uygulandığında kas fonksiyonunu ve
egzersiz kapasitesini iyileştirir 26) . Yaşlı erkeklerde kasın eğitime
hipertrofik tepkisi, genç meslektaşları ile karşılaştırıldığında körelmiştir ve
bu (en azından kısmen) eksik anabolik hormon profiline ve yerel olarak ifade
edilen ortama atfedilmiştir 27). Son kanıtlar, sağlıklı genç erkeklerde kas
protein sentezinin, maksimum 1 tekrarın (1RM)% 20'si kadar düşük direnç
egzersizinin yoğunluğuna yanıt olarak artmaya başladığını göstermektedir. Bu,
normal kas dokusu homeostazının sürdürülmesinde egzersiz ve boş zaman fiziksel
aktivitenin öneminin altını çizmektedir 28) .
Hipofiz bezinde en bol bulunan büyüme hormonu, ön hipofiz
bezindeki somatotropik hücreler tarafından pulsatil bir şekilde salgılanan ve
salgılanması doğrudan somatotroflara etki eden hipotalamik ve periferik
faktörler tarafından kontrol edilen 191 amino asitlik tek zincirli bir
polipeptiddir. 29) . İyi koordine edilmiş bir etkileşimdeki üç hipotalamik
peptid, pulsatil büyüme hormonu salgılanmasını düzenler: büyüme hormonu
salgılanmasını uyaran hipotalamik GHRH 30) ; büyüme hormonu salgılanmasını
engelleyen somatostatin; ve ghrelin, yakın zamanda önceden tanımlanan büyüme
hormonu salgılatıcı reseptörün endojen ligandı olarak keşfedildi ve insanlarda
büyüme hormonu salgısının güçlü bir düzenleyicisi olduğu öne sürüldü 31).
Büyüme hormonu salgılatıcı reseptör, büyüme hormonu salgılayan hormon (GHRH)
reseptöründen farklıdır ( 32) . Ghrelin mide tarafından salgılanır, ancak
hipofiz dahil diğer birçok dokuda da ifade edilir ve deneysel ortamlarda
erkeklerde büyüme hormonu salgılanmasının güçlü bir düzenleyicisi olduğu ileri
sürülmüştür 33) . Grelinin, noktürnal somatostatini inhibe ederek büyüme
hormonu salgılayan periyodik bir patlamasını kolaylaştırdığı öne sürülmüştür,
ancak şu ana kadar fizyolojik koşullar altında kesin rol belirlenmemiştir 34) .
Böylece, Avram ve ark. 35)sık (her 10 dakikada bir) örnekleme kullanarak tokluk
ve açlık durumunda 48 saatin üzerinde grelin salgılama dinamiklerini
incelemişler ve büyüme hormonu salgılayan net bir patlamasına rağmen grelin
seviyelerinde hiçbir değişiklik bulmamışlardır, oysa Nass ve ark. 36) , benzer
bir teknik kullanarak, grelinin büyüme hormonu atımlarını güçlendirdiğine dair
kanıt bulduklarından farklı bir sonuca varmışlardır.
Büyüme hormonunun doğrudan etkileri vardır, ancak
eylemlerinin çoğu dolaşımdaki ve yerel olarak ifade edilen IGF-I 37)
aracılığıyla gerçekleşir . Dolaşımdaki IGF-I büyük ölçüde (∼% 70) hipofiz büyüme hormonuna yanıt olarak karaciğerden türetilirken,
IGF-I ise negatif bir geri bildirim mekanizması yoluyla büyüme hormonu salgılanmasını
düzenlemede aktif bir rol oynar, çünkü IGF-I infüzyonu insanlarda büyüme
hormonu pulsatil sekresyonunu hızla bastırır 38) .
Büyüme hormonu salgılanması ve yaşlanma
Entegre günlük GH (IDGH) salgılanması ve IGF-I üretimi
yetişkin yaşamı boyunca aşamalı olarak azalır 39) . Sonuç olarak, yaşlı
erkeklerin% 30'undan fazlası genç yetişkin referans aralığından ( 40) daha
düşük IGF-I seviyelerine sahiptir . GH neredeyse yalnızca günlük kaydedilen 10
ila 20 salgı patlaması yoluyla salgılanır, en yüksek atımlar derin uyku
döneminde meydana gelir, böylece günlük GH'nin% 70'inden fazlası gece boyunca
salgılanır 41) .
Yaşlanma, GH salgılama modellerinde önemli bir değişiklik ile
ilişkilidir, böylece GH'nin çoğu bunun yerine gün içinde salgılanır ve entegre
günlük büyüme hormonu (IDGH) salgılamasında keskin bir düşüş ile
ilişkilendirilir 42) . Buna göre, artan yaşın her on yılı için entegre günlük
büyüme hormonu (IDGH) sekresyonunun% 14 düştüğü ve 70 yaşındaki bir erkekte
ortalama GH sekresyonunun% 70'in üzerinde azaldığı gösterilmiştir 43) .
Erkek gonadal ekseninde yaşlanmanın fizyolojisi
GnRH (gonadotropin salgılatıcı hormon), hipofizeal portal
sisteme pulsatil bir şekilde salgılanır ve bu da, ön hipofizin gonadotrofları
tarafından LH (Luteinize edici hormon) ve FSH'nin (Folikül uyarıcı hormon)
pulsatil sekresyonunu ortaya çıkarır. GnRH pulsatil salım, LH ve FSH, GnRH
engellemekte, sürekli uygulanması serbest gonadotropinin için pulsatil
salgılanması için gerekli olan 44) . LH, sırayla, bir dizi ara adım yoluyla
testosteron sentezini uyarmak için testisteki Leydig hücreleri üzerindeki hücre
zarı reseptörleri ile etkileşime girer 45). Testosteron daha sonra doğrudan
veya dolaylı olarak, östrojenlere dönüştürüldükten sonra, hem hipofiz hem de
hipotalamus düzeyinde negatif bir geri bildirim uygular ve böylece GnRH ve
gonadotrof salgısının puls üretecini modüle eder 46) .
Plazmadaki testosteron, SHBG'ye [Cinsiyet hormonu bağlayıcı
globülin] (% 60) ve daha az oranda albümine gevşek bir şekilde bağlanır ve
Testosteronun sadece% 1 ila 2'si serbestçe dolaşır 47) . SHBG'ye bağlı
testosteron biyolojik olarak aktif değildir. SHBG seviyeleri yaşla birlikte
artar, bu nedenle daha düşük biyoyararlanabilen testosteron (BioTestosterone)
seviyeleri ile sonuçlanır 48) . Yaşlanma, günlük testosteron salgılama
oranlarının giderek azalması ve dolayısıyla plazma testosteron seviyelerinin
düşmesi ile ilişkilidir. Hem birincil hem de ikincil hipogonadizm, yaşlı
erkeklerde gözlenen testosteron salgılanmasındaki düşüşün olası nedenleri
olarak öne sürülmüştür 49). Gerçekten de testisin insan koryonik gonadotropin,
klomifen veya daha yakın zamanda pulsatil LH güdüsüyle uyarıya karşı azalan
tepkisi, genç erkeklerle karşılaştırıldığında yaşlı erkeklerin testosteron
konsantrasyonunu artırma kapasitesinin azaldığını kanıtladı 50) . Yakın zamanda
yapılan bir çalışmada, endojen LH'yi bloke etmek için bir GnRH antagonisti
(ganirelix) uygulandı.
Daha sonra yaşlı erkeklerin, genç erkeklerle
karşılaştırıldığında pulsatil eksojen LH'den sonra testosteron salgılanmasını
uyarma kapasitesi azalmıştır ( 51) , bu da Leydig hücre salgılama kapasitesinin
azaldığını gösterir. Öte yandan, yaşlı erkeklerin hipofizinin GnRH 52 tarafından
akut veya hatta uzun süreli (14 güne kadar) pulsatil uyarıma yanıt verdiği
defalarca gösterilmiştir . Böylece Mulligan ve ark. 53), LH konsantrasyon
serilerini analiz etmek için ayrı nabız algılama algoritmaları ve LH
nabızlarının matematiksel ters evrişim analizini kullanarak, 14 günlük pulsatil
GnRH uygulamasının, yaşlı erkeklerde normal pulsatil modelle normal hipofiz 24
saatlik LH salımını geri yüklediğini gösterdi. Yazarlar, düşük T seviyeleri göz
önüne alındığında, GnRH salımı ve Leydig hücre tepkisinin birleşik bir
kusurunun, yaşlı erkeklerde daha düşük testosteron seviyelerinin altında
yatabileceği sonucuna varmışlardır.
LH nabız genliğinin yaşla birlikte azaldığı ve genellikle
yaşlanmada görülen düşük testosteron konsantrasyonunun ana belirleyicisi olduğu
bildirilmiştir54 ) . Aynı gruptan bir dizi ayrıntılı çalışma, hipotalamik GnRH
salım mekanizmasının zayıflatılmış kapasitesini ortaya çıkardı, bu da düşük
genlikli, yüksek frekanslı darbeler ve sonuç olarak azalmış T seviyeleri ile
sonuçlandı. Bu, hipotalamus üzerindeki negatif geri beslemeyi seçici olarak
bloke ederek (bir aromataz inhibitörü ile veya ketokonazol uygulamasıyla) ve LH
yanıtını dekonvolüsyon analizi 55 ile ölçerek elde edildi .
Bu inceleme 56)hem testosteronun hem de büyüme hormonunun
güçlü anabolik ajanlar olduğunu gösterdi. Yazarlar, bu iki hormonun, egzersizle
birlikte, normalde yetişkin erkeklerde vücut kompozisyonunu düzenleyen en
önemli ajanlar olduğuna inanıyorlar. Kanıtlar, testosteron ve büyüme hormonunun
anabolik etkilerinin doza ve zamana bağlı olduğunu göstermektedir. Hormon
replasmanı çalışmalarında, sistemik dolaşıma enjeksiyon yoluyla veya son
zamanlarda jeller ve bantlarla verilen testosteronun oral preparatlardan daha
etkili olduğuna dair açık kanıtlar vardır. Testosteron ile hormon replasmanı,
sistematik olarak verildiğinde daha güvenli olabilir. Veriler ayrıca GH ile
kombine testosteronun tek başına olduğundan daha etkili bir anabolik tedavi
rejimi olduğunu göstermektedir. GH ve testosteronu birleştirerek, GH ve testosteronun
tek başına verildiği zamana kıyasla belirli bir anabolik etki, her birinden
daha küçük bir dozla elde edilir. Tek başına elde edilemeyen ekstra bir etki de
olabilir. Bunun yan etkilerden kaçınma ve uzun vadeli güvenliğin sağlanması
açısından da önemli sonuçları vardır.
İncelenen kanıtlar, bu yaşlanma sürecinin en azından bazı
bileşenlerini GH ve testosteron ile hormon replasmanı yoluyla olumlu yönde
etkilemenin mümkün olduğunu açıkça göstermektedir. Olumlu etkiler, fiziksel
işlevden çok vücut kompozisyonundaki değişiklikler açısından daha kolay
görülür.
Yayınlanan veriler ayrıca, sağlıklı yaşlı erkeklerde
testosteron ve büyüme hormonu ile replasman hormonu replasman tedavisi ile
yapılan terapötik müdahalelerin, en az 3 yıl (testosteron) ve 6 ay (büyüme
hormonu ve testosteron) aralıkları boyunca güvenli olduğunu ve orta düzeyde
olduğunu göstermektedir. dozlar kullanılır. Bu zaman ölçeğinin ötesinde
güvenlik, bugün mevcut olandan daha uzun çalışmalar gerektirecektir. Eksik
olmasına rağmen, mevcut kanıtlar genellikle olumludur ve gelecekteki klinik
araştırmaları caydırmaktan çok cesaretlendirmelidir.
Büyüme hormonu Yan Etkileri
Sağlıklı yaşlı erkeklerde GH uygulamasının çok uzun vadeli
etkileri şu anda bilinmemektedir. Bazı epidemiyolojik çalışmalar, normal
popülasyonda serum IGF-I seviyesi ile prostat ve meme kanseri oluşumu arasında
bir ilişki olduğunu göstermiştir.
Bir yandan, Physician's Health Study'den alınan iç içe geçmiş
bir vaka-kontrol çalışmasında, tek bir serum IGF-I seviyesi ile 5 veya daha
fazla yıl sonra prostat kanseri gelişme riski arasında pozitif bir ilişki
gözlendi 57) . Hemşirelerin Sağlık Çalışmasının benzer bir analizi, IGF-I
düzeylerinin menopoz öncesi kadınlarda meme kanserini tahmin edebileceğini
ancak menopoz sonrası kadınlarda tahmin edemediğini gösterdi 58). Bu sonuçların
medyada yer almasının bir sonucu olarak, GH terapisinin ve buna bağlı olarak
IGF-I'deki artışın, malignitelerin gelişmesine yol açabileceğine dair endişeler
olmuştur. Bu yalnızca istatistiksel bir ilişkidir ve bu nedenle herhangi bir
nedensellik kanıtı sağlamaz. Doğrudan kanıt, GH'nin kanserojen olduğunu
göstermediğinden, bu istatistiksel bağlantı, istatistiksel dünyada "sahte
ilişki" veya sahte korelasyon olarak tanınan şey olabilir 59) .
Yaşlı erkekler, GH ile ilişkili yan etkilere daha duyarlıdır
ve GH'yi genç büyüme hormonu eksikliği olan yetişkinlerle karşılaştırılabilir
dozlarda uygulayan önceki çalışmalar, yüksek bir yan etki insidansını
bildirmiştir. Yan etkiler çalışma döneminin başlarında ortaya çıktı ve büyüme
hormonu eksikliği hastalarında gözlenenlere benzerdi, sıvı tutulumu (değişen
derecelerde çukur bacak ödemi ve karpal tünel sendromu) ve küçük el eklemlerini
içeren artralji en yaygın olanıdır.
Bildirilen semptomların çoğunun hafif olmasına
ve GH dozunun azaltılmasından sonra azalmasına veya hatta kaybolmasına rağmen,
olumsuz etkilerin insidansının genç büyüme hormonu eksikliği hastalarında
bildirilenden biraz daha yüksek olduğu anlaşılmaktadır. Kaydedilen semptomlar
büyük ölçüde GH etkisine (etkileri) tahmin edilebilir şekilde
atfedilebilenlerdi, beklenmedik yan etkilerden ziyade sodyum tutulumuna (ayak
bileği ödemi ve karpal tünel) ve eklem ağrılarına (büyüyen ağrılar) bağlı
olanlar gibi. Bunlar genellikle 1 veya 2 haftada kendiliğinden veya bir doz
azaltılmasına yanıt olarak azalır ve gerçekte yan etkilerden ziyade aşırı dozun
göstergeleridir. Deneyimle geliştirilen modern GH tedavisi rejimlerinde,
başlangıç dozu her zaman düşüktür ve doz, deneğin iyiliğine ve ölçülen IGF-I
yanıtlarına bağlı olarak yavaşça artırılır. Bireyler, GH'ye olan duyarlılıkları
açısından (tıpkı insüline yaptıkları gibi) önemli ölçüde farklılık gösterir ve
vücut ağırlığına dayalı sabit dozlar (pediatrik deneyimden kaynaklanmaktadır)
artık modası geçmiş durumdadır. Bunlar genellikle 1 veya 2 haftada
kendiliğinden veya bir doz azaltılmasına yanıt olarak azalır ve gerçekte yan
etkilerden ziyade aşırı dozun göstergeleridir. Deneyimle geliştirilen modern GH
tedavisi rejimlerinde, başlangıç dozu her zaman düşüktür ve doz, deneğin
iyiliğine ve ölçülen IGF-I yanıtlarına bağlı olarak yavaşça artırılır.
Bireyler, GH'ye olan duyarlılıkları açısından (tıpkı insüline yaptıkları gibi)
önemli ölçüde farklılık gösterir ve vücut ağırlığına dayalı sabit dozlar
(pediatrik deneyimden kaynaklanmaktadır) artık modası geçmiş durumdadır. Bunlar
genellikle 1 veya 2 haftada kendiliğinden veya bir doz azaltılmasına yanıt
olarak azalır ve gerçekte yan etkilerden ziyade aşırı dozun göstergeleridir.
Deneyimle geliştirilen modern GH tedavisi rejimlerinde, başlangıç dozu her
zaman düşüktür ve doz, deneğin iyiliğine ve ölçülen IGF-I yanıtlarına bağlı
olarak yavaşça artırılır. Bireyler, GH'ye duyarlılıkları açısından (tıpkı
insüline yaptıkları gibi) önemli ölçüde farklılık gösterir ve vücut ağırlığına
dayalı sabit dozlar (pediatrik deneyimden kaynaklanmaktadır) artık modası
geçmiş durumdadır. ve doz, deneğin iyiliğine ve ölçülen IGF-I tepkilerine göre
yavaşça artırılır. Bireyler, GH'ye duyarlılıkları açısından (tıpkı insüline
yaptıkları gibi) önemli ölçüde farklılık gösterir ve vücut ağırlığına dayalı
sabit dozlar (pediatrik deneyimden kaynaklanmaktadır) artık modası geçmiş
durumdadır. ve doz, deneğin iyiliğine ve ölçülen IGF-I tepkilerine göre yavaşça
artırılır. Bireyler, GH'ye olan duyarlılıkları açısından (tıpkı insüline
yaptıkları gibi) önemli ölçüde farklılık gösterir ve vücut ağırlığına dayalı
sabit dozlar (pediatrik deneyimden kaynaklanmaktadır) artık modası geçmiş
durumdadır.
Büyüme hormonu tedavisi, büyüme hormonu eksikliği olan
yetişkinlerle yapılan çalışmalarda gösterildiği gibi, insülin direncinin bir
nedeni olabilir ( 60) ve daha yaşlı erkeklerde kaydedilmiştir61 ) . Bu
istenmeyen ve muhtemelen önlenebilir bir advers olaydır 62) çünkü yaşlı
erkekler zaten kardiyovasküler hastalık için daha yüksek risk altındadır 63) .
İnsülin duyarlılığının 6 ila 12 aylık GH tedavisinden sonra iyileşebileceği ve
5 veya 7 yıllık BH tedavisinin insülin duyarlılığını olumsuz etkilemediği
görülmektedir64 ) . İnsülin duyarlılığındaki ilk bozulmanın, kasta glikoz
atılımını olumsuz etkileyen GH'nin neden olduğu lipoliz nedeniyle artan serbest
yağ asidi oksidasyonundan kaynaklandığı öne sürülmüştür 65). Büyüme hormonu
eksikliği olan yetişkinlerde dolaşımdaki serbest yağ asidi konsantrasyonları
ile insülin duyarlılığı arasında ters bir ilişki, bir serbest yağ asidi
salınımının bloke edicisi olan acipimox kullanan çeşitli çalışmalarda
doğrulanmıştır ( 66) .
GH tedavisinden sonra bildirilen bir başka nadir
komplikasyon, jinekomasti veya meme başı hassasiyetidir, özellikle yaşlı
erkeklerde, bazı çalışmalarda bildirilmiştir 67) , 68) , 69) ancak diğerlerinde
bildirilmemiştir 70) , 71) .
Testosteron Yan Etkileri
Son zamanlarda bir sistematik derleme, testosteronun çok
çeşitli rahatsızlıklara ve düşük veya düşük normal testosteron seviyelerine
sahip erkeklere uygulandığı 51 çalışmada testosteron tedavisinin yan etkilerini
bildirmiştir 72) . Testosteron tedavisi, hemoglobin ve hematokritte önemli bir
artışla ve HDL- "iyi" kolesterol seviyelerinde bir düşüşle
ilişkilendirildi, ancak prostat spesifik antijen (PSA) seviyeleri, prostat
kanseri, kompozit prostat sonucu, kardiyovasküler olaylar veya genel ölüm oranı.
İlginç bir şekilde, testosteronun sağlıklı yaşlı erkeklerde lipid profilini
olumsuz etkilediği görülmemektedir.
Orta yaşlı ve yaşlı erkeklerin 19 çalışmasının bir başka
meta-analizi, testosteron ile tedavi edilen erkeklerin plasebo ile
karşılaştırıldığında% 50'den daha yüksek hematokrit ve tüm prostat olaylarının
daha yüksek bir kombine oranına sahip olma olasılığının dört kat daha yüksek
olduğunu bildirdi. Bununla birlikte, bireysel prostat kanseri oranları, PSA
seviyelerindeki artışlar ve prostat biyopsi olayları, plasebo 73 ile
karşılaştırıldığında farklılık göstermedi . Testosteronun, muhtemelen
eritropoietin üretimini uyararak eritropoezi uyardığı bilinmektedir 74) , oysa
serum hepsidin testosteronu (bir demir düzenleyici peptid) tarafından
bastırılması da buna katkıda bulunabilir75 ) . Polisiteminin sağlıklı yaşlı
erkeklerde esas olarak kas içi ve oral testosteron uygulamasından sonra meydana
geldiği bildirilmiştir.76) , ancak genellikle transdermal testosteron 77'den
sonra değil ) . Yine de, bu potansiyel olarak ciddi advers olaydan kaçınmak
için hematokriti düzenli aralıklarla izlemek önemlidir.
Farmakolojik testosteron dozları, sağlıklı yaşlı erkeklerde
uyku apnesini indükleyebilir veya kötüleştirebilir 78) ; bu nadir bir yan etki
gibi görünmektedir. Snyder vd. 79) 36 aylık transdermal testosterondan sonra
solunum sıkıntısı indeksinde herhangi bir değişiklik tespit edememiştir.
Son olarak, sağlıklı yaşlı erkeklerde testosteron
uygulamasından sonra nadiren kan basıncında bir artış ve klinik olarak anlamlı
ödem meydana gelebilir ( 80) , ancak bunlar, önceden var olan kardiyovasküler
ve pulmoner hastalıkları olan yaşlı hastalarda en sık meydana gelen potansiyel
olarak ciddi advers olaylardır. Gerçekten de, ciddi kardiyovasküler ve pulmoner
advers olayların yüksek insidansı nedeniyle kırılgan yaşlı erkeklerde
testosteronun reçete edildiği yakın tarihli bir çalışmayı kesmek gerekliydi.
Sonuç olarak, sağlıklı yaşlı erkeklerde fizyolojik dozlara
yakın testosteron tedavisi, uzun süreli güvenlik sağlanmamasına ve PSA ve
hematokrit düzeylerinin düzenli olarak izlenmesi gerekmesine rağmen ciddi yan
etkilere yol açıyor gibi görünmemektedir.
Hiç yorum yok: