Magnezyum Hidroksit Nedir?

Magnezyum hidroksit Mg(OH) 2 ayrıca magnezya sütü veya magnezya magma olarak da adlandırılır, en yaygın olarak mide ekşimesi/hazımsızlık için bir antasit veya oral sıvı süspansiyon veya çiğnenebilir tablet formunda bir müshil olarak kullanılır. Magnezyum hidroksit, artan peristaltik aktivite ile kolonu şişiren sıvının ozmotik tutulmasına neden olarak bağırsak tahliyesini destekler; midede hidroklorik asit ile reaksiyona girerek magnezyum klorür oluşturur. Magnezyum hidroksit bazen başka kullanımlar için reçete edilir; daha fazla bilgi için doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Ek olarak, magnezyum hidroksit duman bastırıcı ve alev geciktirici özelliklere sahiptir ve bu nedenle ticari olarak yangın geciktirici olarak kullanılır. Magnezyum hidroksit ayrıca topikal olarak terlemeyi önleyici bir koltuk altı deodorantı olarak veya aftların (aftöz ülserler) giderilmesi için kullanılabilir.

 

Magnezyum hidroksit ayrıca artık akaryakıt katkı maddesi, gıdalarda alkali kurutma maddesi, renk tutma maddesi, diş macunu ve donmuş tatlıların bir bileşeni, şeker rafinasyonunda arıtıcı ve kimya endüstrisinde nötralize edici madde olarak da kullanılır 1) . Magnezyum hidroksit Mg(OH) 2 , ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından GRAS (genel olarak güvenli olarak kabul edilen) bir gıda bileşeni olarak sınıflandırılmıştır ve gıdalarda besin takviyesi ve pH kontrol maddesi olarak kullanım için onaylanmıştır 2) .

 

 

 

Mg(OH) 2 , Amerika Birleşik Devletleri'nde ticari mobilya uygulamalarında ve Birleşik Krallık'ta ticari ve konut mobilyalarında alev geciktirici olarak kullanılır 3) . Magnezyum hidroksitin 300°C'nin üzerindeki sıcaklıklardaki kararlılığı, birkaç polimere dahil edilmesini sağlar 4) . 1993'te yayınlanan piyasa hacmi verileri, alev geciktirici olarak magnezyum hidroksit kullanımının artmasını önermektedir. Yaklaşık 2.000 ve 3.000 ton magnezyum hidroksit, sırasıyla 1986 ve 1993'te Amerika Birleşik Devletleri'nde Yangın Geciktirici olarak pazarlanmıştır 5) .

 

Şekil 1. Magnezyum hidroksit

 

magnezyum hidroksit

Oral olarak uygulandığında, magnezyum hidroksit Mg(OH) 2 mide asitlerinde magnezyum (Mg 2+ ) katyonlarına ayrışır . Ayrışmış magnezyum (Mg 2+ ) katyonlarının yaklaşık % 5-15'i 6) ince bağırsağın epitel astarı yoluyla emilir (Sutton ve Dirks 1986; Elin 1987). Magnezyum (Mg 2+ ) absorpsiyonu, magnezyum (Mg 2+ ) katyonları ile kolayca kompleks oluşturan gıda veya diğer maddelerin varlığından etkilenebilir . Nötr ve alkali pH'ta nispeten düşük çözünürlüğe sahip olan magnezyum hidroksit Mg(OH) 2 ve magnezyum oksit (MgO), suda daha fazla çözünür Mg2 + bileşikleri-magnezyum klorürden (MgCl) daha az tamamen emilir.2 ), magnezyum sitrat ve magnezyum laktat 7) . Mg(OH) 2'nin oral yoldan verilmesinden sonra artan plazma veya idrar Mg2 + katyonlarının belirlenmesi, insanlarda eksojen Mg2 +' nın hızlı homeostazı nedeniyle mümkün değildir 8 .

 

İnsan gönüllülerde yapılan tek bir çalışma, magnezyum (Mg 2+ ) katyonlarının oral emilimini ölçmüştür 9) . Bu çalışmada, altı sağlıklı erkeğe, magnezyum laktat veya sitrat olarak 360 mg 26 Mg 2+ tek bir oral doz uygulandı ve 5 gün boyunca magnezyum emilimi (Mg 2+ ) %34.5±18.8 ve %39.8 olarak bulundu. İdrar atılımına göre ± %24,3. Magnezyum (Mg2 + ) absorpsiyonu %25.6 ±34.5 idi; bu tahmin dışkı atılımına dayanıyordu.

 

Hamilelikte magnezyum hidroksit

Magnezyum hidroksitin yutulmasıyla ilişkili üreme veya gelişimsel etkileri değerlendiren insanlarda hiçbir çalışma yoktur.

 

Magnezyum plasentayı geçer; Fetüsteki serum konsantrasyonları annedekine benzer. Amerikan Gastroenteroloji Derneği, magnezyum içeren antasitlerin gebelikte düşük riskli olduğunu düşünmektedir.

 

 

 

Diğer magnezyum tuzları (magnezyum sülfat gibi) gebelik sırasında büyük dozlarda konjenital kusur bildirimi olmaksızın yaygın olarak kullanılmıştır. Magnezyum hidroksit hamilelikte yalnızca yarar riskten ağır bastığında verilmelidir.

 

MgCl 2 solüsyonunun oral yoldan verilmesi, hamile Wistar sıçanlarında hiçbir toksik belirtiye neden olmadı ve günde 0, 200, 400 veya 800 mg/kg dozlarda verilen fetal malformasyon vakalarında artışa neden olmadı ( 0, 24'te Mg 2+ , 47 ve 96 mg/kg-d) hamileliğin 6 ila 15. günlerinde 10) . Gebe anneler gebeliğin 20. gününde öldürüldü ve tüm fetüslere iskelet ve viseral malformasyonlar için patolojik inceleme yapıldı. Test edilen hiçbir dozda malformasyon gözlenmedi. Yazarlar, gelişimsel ve maternal toksisite için gözlenmeyen yan etki düzeyinin (NOAEL) bu çalışmada günde 800 mg/kg'ın üzerinde (günde 96 mg Mg 2+ /kg'a eşdeğer) olduğu sonucuna varmışlardır 11) .

 

Yirmi yedi hipertansif kadın, gebeliğin üçüncü trimesterinde magnezyum hidroksit ile tedavi edildi; Tedavi edilen annelerden doğan çocuklarda vücut ağırlığında hafif bir artış dışında kontrollere karşı yeni doğanlar üzerinde herhangi bir etki kaydedilmemiştir 12) . Maternal tedaviden sonra kordon serum magnezyum seviyelerinin maternal seviyelerin %70-100'ü olduğu bildirilmiştir. Bu gibi durumlarda yenidoğanda solunum depresyonu, kas güçsüzlüğü ve reflekslerde azalma ile karakterize nörolojik depresyon gelişebilir 13). Bebeklerdeki magnezyum seviyeleri hipermagnezyumemiyi (yüksek kan magnezyum seviyeleri) yansıtsa da, hamileliğe bağlı hipertansiyon tedavisi gören kadınların bebeklerinde Apgar skorlarında herhangi bir düşüş kaydedilmedi. Hamilelik sırasında uzun süreli magnezyum tedavisi, maternal ve fetal hipokalsemi (düşük kan kalsiyum seviyeleri) ve fetal kemik mineralizasyonu üzerindeki olumsuz etkiler ile ilişkilendirilebilir 14) .

 

Magnezyum hidroksit ve emzirme

Emzirme sırasında magnezyum hidroksit kullanımı üzerine yapılan bir çalışmada, emzirilen bebeklerde herhangi bir olumsuz reaksiyon bulunmadı. İntravenöz magnezyum, süt magnezyum konsantrasyonlarını çok az artırır. Bebek tarafından magnezyumun oral emilimi zayıftır, bu nedenle anne magnezyum hidroksitin anne sütüyle beslenen bebeğin serum magnezyumunu etkilemesi beklenmez. Hamilelik sırasında magnezyum hidroksit takviyesi emzirmenin başlamasını geciktirebilir, ancak emzirme döneminde alınabilir ve özel bir önlem alınması gerekmez.

 

Preeklampsili on kadına intravenöz olarak 4 gram magnezyum sülfat ve ardından doğumdan 24 saat sonrasına kadar saatte 1 gram verildi. Tedavi edilmeyen 5 kontrolde 18.2 mg/L ile karşılaştırıldığında tedavi edilen kadınlarda ortalama serum magnezyumu 35.5 mg/L iken, infüzyonun kesilmesi sırasında kolostrum magnezyum seviyeleri tedavi edilen kadınlarda 64 mg/L ve 48 mg/L idi. kontroller. Tedavinin kesilmesinden 48 saat sonra kolostrum magnezyum seviyeleri kontrol değerlerinin sadece biraz üzerindeydi ve 72 saat sonra kontrollerle hemen hemen aynıydı 15) .

 

 

 

Doğumdan sonraki ilk gün olan elli anne, her bir ürünü alan kesin sayı belirtilmese de, 15 mL mineral yağ veya 900 mg magnezyum hidroksite eşdeğer bir mineral yağ ve magnezyum hidroksit emülsiyonu aldı. Gerekirse sonraki günlerde ek dozlar verildi. Emzirilen bebeklerin hiçbirinde belirgin anormal dışkı görülmedi, ancak bebeklerin tümü ek beslenme aldı16 ) .

 

Gebeliğe bağlı hipertansiyon için 3 gün boyunca intravenöz magnezyum sülfat alan bir annede laktogenez II doğum sonrası 10. güne ertelendi. Tam bir çalışma yapılmamasına rağmen gecikme için başka bir özel neden bulunamadı 17) . Daha sonraki kontrollü bir klinik çalışma, intravenöz magnezyum sülfat tedavisi alan annelerde emzirme gecikmesine dair hiçbir kanıt bulamadı 18) . Hepsi olmasa da bazı araştırmalar, doğum sırasında magnezyumun fetüse plasental transferi nedeniyle intravenöz magnezyum sülfat ile tedavi edilen annelerin bebeklerinde ilk beslenmeye kadar geçen sürenin artması veya emmenin azalması yönünde bir eğilim bulmuştur 19) .

 

Vajinal yolla tekil gebelikleri olan, eşleştirilmiş 40 çift sağlıklı kadında yapılan bir çalışmada, en az 4 hafta önce sürekli oral magnezyum aspartat HCl takviyesi ortalama günde 459 mg (günlük 365 ila 729 mg magnezyum) alan hastalarda sonuç sonlanım noktaları karşılaştırılmıştır. teslimat ile desteklenmeyen kontroller. Magnezyum grubunda, önemli ölçüde daha az kadın bebeklerini yalnızca taburcu olduklarında emzirebildi (%63'e karşı %80) 20) .

 

Magnezyum hidroksit kullanımları

Antasit: Mide ekşimesi, mide rahatsızlığı, mide ekşimesi veya asit hazımsızlığının geçici olarak giderilmesi için.

 

Müshil (ara sıra kabızlık): Ara sıra kabızlığın giderilmesi için. Bu ürün genellikle 30 dakika ila 6 saat arasında bağırsak hareketi üretir.

 

 

 

Magnezyum hidroksit, ağızdan almak için bir tablet ve sıvı olarak gelir. Genellikle kabızlık için gerektiği gibi alınır. Paket üzerindeki veya reçete etiketindeki talimatları dikkatlice izleyin ve anlamadığınız herhangi bir kısmı doktorunuz veya eczacınızdan açıklamasını isteyin. Magnezyum hidroksiti aynen belirtildiği gibi alın. Doktorunuzun önerdiğinden daha fazla veya daha az almayın veya daha sık almayın.

 

Her kullanımdan önce sıvıyı iyice çalkalayın. Tüm dozları 8 ons su takip etmelidir.

 

Magnezyum hidroksit almadan önce:

 

magnezyum hidroksit veya diğer ilaçlara alerjiniz varsa doktorunuza ve eczacınıza söyleyiniz.

doktorunuza ve eczacınıza vitaminler de dahil olmak üzere hangi reçeteli ve reçetesiz ilaçları aldığınızı söyleyin.

böbrek hastalığınız olup olmadığını doktorunuza söyleyiniz.

Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Magnezyum hidroksit alırken hamile kalırsanız doktorunuzu arayın.

İlaç etkileşimleri

Acalabrutinib: Antasitler Acalabrutinib'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Önemli bir etkileşim potansiyelini en aza indirmek için acalabrutinib uygulamasını herhangi bir antasit uygulamasından en az 2 saat ayırın. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Alfacalcidol: Magnezyum Tuzlarının serum konsantrasyonunu artırabilir. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Allopurinol: Antasitler, Allopurinolün emilimini azaltabilir. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Alfa-Lipoik Asit: Magnezyum Tuzları, Alfa-Lipoik Asit emilimini azaltabilir. Alfa-Lipoik Asit, Magnezyum Tuzlarının emilimini azaltabilir. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Amfetaminler: Antasitler, Amfetaminlerin atılımını azaltabilir. Monitör tedavisi

 

Antipsikotik Ajanlar (Fenotiazinler): Antasitler, Antipsikotik Ajanların (Fenotiazinler) emilimini azaltabilir. Monitör tedavisi

 

Atazanavir: Antasitler Atazanavir'in emilimini azaltabilir. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Bictegravir: Antasitler Bictegravir'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Bictegravir, emtricitabine ve tenofovir alafenamid, antasitlerden en az 2 saat önce açken uygulanabilir. Antasitlerle birlikte veya 2 saat sonra verilmesi önerilmez. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Bisacodyl: Antasitler Bisacodyl'in terapötik etkisini azaltabilir. Antasitler, gecikmeli salimli bisakodil tabletlerin kalın bağırsağa ulaşmadan önce ilacı salmasına neden olabilir. Mide tahrişi ve/veya kramplar meydana gelebilir. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Bizmut Subsitrat: Antasitler, Bizmut Subsitrat'ın terapötik etkisini azaltabilir. Yönetim: Bizmut subsitrat (tripotasyum bizmut disitrat) uygulamasından sonraki 30 dakika içinde antasitlerin verilmesinden kaçının. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Bisfosfonat Türevleri: Antasitler, Bisfosfonat Türevlerinin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Çok değerlikli katyonlar içeren antasitlerin şu süre içinde uygulanmasından kaçının: Tiludronat/klodronat/etidronattan 2 saat önce veya sonra; Oral ibandronattan 60 dakika sonra; veya alendronat/risedronattan 30 dakika sonra. İstisnalar: Pamidronat; Zoledronik Asit. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Bisfosfonat Türevleri: Magnezyum Tuzları, Bisfosfonat Türevlerinin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Şu süre içinde oral magnezyum tuzlarının uygulanmasından kaçının: Tiludronat/klodronat/etidronattan 2 saat önce veya sonra; Oral ibandronattan 60 dakika sonra; veya alendronat/risedronattan 30 dakika sonra. İstisnalar: Pamidronat; Zoledronik Asit. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Bosutinib: Antasitler, Bosutinib'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Bosutinib'den 2 saat önce veya sonra antasitleri uygulayın. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Bromperidol: Antasitler Bromperidolün emilimini azaltabilir. Monitör tedavisi

 

Kalsitriol (Sistemik): Magnezyum Tuzlarının serum konsantrasyonunu artırabilir. Yönetim: Kalsitriol alan hastalarda magnezyum içermeyen bir antasit veya fosfat bağlayıcı ürün kullanmayı düşünün. Kalsitriol ile birlikte magnezyum içeren ürünler kullanılması gerekiyorsa, serum magnezyum konsantrasyonları yakından izlenmelidir. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Kalsiyum Kanal Engelleyiciler: Magnezyum Tuzlarının olumsuz/toksik etkisini artırabilir. Magnezyum Tuzları, Kalsiyum Kanal Blokerlerinin hipotansif etkisini artırabilir. Monitör tedavisi

 

Kalsiyum Polistiren Sülfonat: Müshiller (Magnezyum İçeren), Kalsiyum Polistiren Sülfonatın olumsuz/toksik etkisini artırabilir. Daha spesifik olarak, kalsiyum polistiren sülfonatın magnezyum içeren laksatiflerle birlikte kullanımı metabolik alkaloza veya sorbitol ile bağırsak nekrozuna neden olabilir. Yönetim: Kalsiyum polistiren sülfonat (rektal veya oral) ve magnezyum içeren laksatiflerin birlikte kullanımından kaçının. Kombinasyondan kaçının

 

Kaptopril: Antasitler Kaptopril'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Monitör tedavisi

 

Sefditoren: Antasitler, Sefditoren'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Sefditoren'in antasitler ile birlikte kullanılması önerilmez. Asit reflüyü kontrol etmek için alternatif yöntemler (örn. diyet değişikliği) veya alternatif antimikrobiyal tedavi düşünün. Antasit tedavisinden kaçınılamazsa, dozlamayı birkaç saat ayırın. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Sefpodoksim: Antasitler, Sefpodoksim'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Monitör tedavisi

 

Sefuroksim: Antasitler, Sefuroksim'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Kısa etkili antasitlerin uygulanmasından en az 1 saat önce veya 2 saat sonra sefuroksim aksetil uygulayın. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Klorokin: Antasitler, Klorokinin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Antasitlerin klorokin biyoyararlanımı üzerindeki olası olumsuz etkilerini en aza indirmek için antasitler ve klorokinin en az 4 saat ayrı uygulanması. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Kortikosteroidler (Oral): Antasitler, Kortikosteroidlerin (Oral) biyoyararlanımını azaltabilir. Yönetim: Dozları 2 veya daha fazla saat ayırmayı düşünün. Budesonid enterik kaplı tabletler, mide asidini düşüren ilaçlarla birlikte verilirse, budesonidin terapötik etkileri üzerinde bilinmeyen bir etkiyle erken çözülebilir. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Sisteamin (Sistemik): Antasitler, Sisteamin'in (Sistemik) terapötik etkisini azaltabilir. Monitör tedavisi

 

Dabigatran Eteksilat: Antasitler Dabigatran Eteksilat'ın serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Dabigatran eteksilat Kanada ürün etiketi, ameliyattan sonraki 24 saat boyunca antasitler ile eşzamanlı kullanımdan kaçınılmasını önerir. Diğer durumlarda, antasitlerden 2 saat önce dabigatran eteksilat uygulayın. Dabigatran tedavisine klinik yanıtı izleyin. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Dasatinib: Antasitler Dasatinib emilimini azaltabilir. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Deferipron: Antasitler Deferipronun serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Deferipron ve çok değerlikli katyonlar içeren oral ilaçlar veya takviyelerin en az 4 saat ayrı uygulanması. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Deferipron: Magnezyum Tuzları Deferipronun serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Deferipron ve çok değerlikli katyonlar içeren oral ilaçlar veya takviyelerin en az 4 saat ayrı uygulanması. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Delavirdin: Antasitler, Delavirdin'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Ayrı dozlarda delavirdin ve antasitler en az 1 saat. Bu kombinasyonla azalmış delavirdin terapötik etkileri için izleyin. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Deksmetilfenidat: Antasitler, Deksmetilfenidat emilimini artırabilir. Spesifik olarak, antasitler ilacın uzatılmış salimli kapsüllerden (Focalin XR markası) normal salınımına müdahale edebilir, bu da hem emilim artışına (erken) hem de gecikmiş emilimde azalmaya neden olabilir. Monitör tedavisi

 

Diacerein: Antasitler, Diacerein emilimini azaltabilir. Monitör tedavisi

 

Dolutegravir: Magnezyum Tuzları, Dolutegravir'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Dolutegravir'i oral magnezyum tuzlarından en az 2 saat önce veya 6 saat sonra uygulayın. Dolutegravir/rilpivirin kombinasyon ürününü oral magnezyum tuzlarından en az 4 saat önce veya 6 saat sonra uygulayın. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Doxercalciferol: Magnezyum Tuzlarının hipermagnezemik etkisini artırabilir. Yönetim: Dokserkalsiferol alan hastalarda magnezyum içermeyen bir antasit veya fosfat bağlayıcı ürün kullanmayı düşünün. Dokserkalsiferol ile birlikte magnezyum içeren ürünler kullanılması gerekiyorsa, serum magnezyum konsantrasyonları yakından izlenmelidir. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Eltrombopag: Magnezyum Tuzları, Eltrombopag'ın serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Magnezyum içeren herhangi bir ürünün oral uygulamasından en az 2 saat önce veya 4 saat sonra eltrombopag uygulayın. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Elvitegravir: Antasitler Elvitegravir'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Etkileşim riskini en aza indirmek için antasitler ve elvitegravir içeren ürünlerin en az 2 saat ayrı uygulanması. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Erlotinib: Antasitler, Erlotinib'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Önemli bir etkileşim riskini en aza indirmek için erlotinib ve herhangi bir antasit uygulamasını birkaç saat ayırın. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Feksofenadin: Antasitler Feksofenadin'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Yönetimleri arasında gereken süreye ilişkin özel öneriler sunulmamıştır. Etkileşim riskini azaltmak için her ajanın mümkün olduğunca uzun süre ayrı uygulanması. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Fosinopril: Antasitler Fosinopril'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: ABD ve Kanadalı fosinopril üretici etiketleri, antasitler ve fosinopril dozlarının 2 saat arasında ayrılmasını önermektedir. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Gabapentin: Antasitler, Gabapentinin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Antasit uygulamasından en az 2 saat sonra gabapentin uygulayın. Bu ilaçların her ikisi de kullanıldığında, gabapentin tedavisine yanıtın azaldığına dair kanıtlar için hastaları yakından izleyin. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Gabapentin: Magnezyum Tuzları, Gabapentinin CNS depresan etkisini artırabilir. Spesifik olarak, yüksek doz intravenöz/epidural magnezyum sülfat, gabapentinin CNS depresan etkilerini artırabilir. Magnezyum Tuzları, Gabapentin'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Gabapentin oral magnezyum tuzları uygulamasından en az 2 saat sonra uygulanır. Gabapentin tedavisine yanıtın azaldığına dair kanıtlar için hastaları yakından izleyin. Yüksek doz IV/epidural magnezyum sülfat kullanılıyorsa CNS depresyonunu izleyin. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Gefitinib: Antasitler, Gefitinib'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Bir antasit uygulamasından en az 6 saat önce veya sonra gefitinib uygulayın ve gefitinibe verilen klinik yanıtı yakından izleyin. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Hyoscyamine: Antasitler, Hyoscyamine'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Bu ajanlar kombinasyon halinde verildiğinde, yemeklerden önce hızlı salınan hyoscyamine ve yemeklerden sonra antasitler uygulayın. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Demir Tuzları: Antasitler Demir Tuzlarının emilimini azaltabilir. İstisnalar: Ferrik Karboksimaltoz; Ferrik Sitrat; Ferrik Glukonat; Ferrik Hidroksit Polimaltoz Kompleksi; Ferrik Pirofosfat Sitrat; ferumoksitol; Demir Dekstran Kompleksi; Demir İzomaltosit; Demir Sükroz. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Itrakonazol: Antasitler, Itrakonazolün serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Herhangi bir antasit uygulamasından en az 1 saat sonra ve 2 saat önce itrakonazol uygulayın. İtrakonazol oral süspansiyon, azalmış mide asiditesinin etkilerine daha az duyarlı olabilir. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Ketokonazol (Sistemik): Antasitler Ketokonazolün (Sistemik) serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Herhangi bir antasit ürünü kullanmadan en az 2 saat önce oral ketokonazol uygulayın. Hastaları ketokonazole yetersiz klinik yanıt belirtileri açısından yakından izleyin. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Lanthanum: Antasitler Lanthanum'un terapötik etkisini azaltabilir. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Ledipasvir: Antasitler Ledipasvir'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Ledipasvir ve antasitlerin yönetimini 4 saat ile ayırın. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Levotiroksin: Magnezyum Tuzları, Levotiroksinin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: En az 4 saat boyunca oral levotiroksin ve oral magnezyum tuzlarının ayrı uygulanması. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Mesalamin: Antasitler Mesalamin'in terapötik etkisini azaltabilir. Gastrointestinal pH'da antasit aracılı artışlar, belirli sürekli salimli mesalamin ürünlerinden mesalaminin erken salınmasına neden olabilir. Yönetim: Sürekli salınan mesalamin ürünleri ile eşzamanlı antasit uygulamasından kaçının. Antasit ve mesalamin uygulamasının ayrılması ve/veya daha düşük antasit dozlarının kullanılması bu etkileşimden kaçınmanın yeterli yolu olabilir. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Metenamin: Antasitler, Metenamin'in terapötik etkisini azaltabilir. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Metilfenidat: Antasitler Metilfenidat emilimini artırabilir. Spesifik olarak, antasitler ilacın uzatılmış salimli kapsüllerden (Ritalin LA markası) normal salınımına müdahale edebilir, bu da hem emilim artışına (erken) hem de gecikmiş emilimde azalmaya neden olabilir. Monitör tedavisi

 

MiSOPROStol: Antasitler MiSOPROStol'ün olumsuz/toksik etkisini artırabilir. Daha spesifik olarak, magnezyum içeren antasitler ile birlikte kullanım diyare riskini artırabilir. Yönetim: Misoprostol ve magnezyum içeren antasitlerin eşzamanlı kullanımından kaçının. Antasit tedavisine ihtiyaç duyan hastalarda magnezyum içermeyen preparatlar kullanın. Artan yan etkileri izleyin (örneğin, ishal, dehidrasyon). Kombinasyondan kaçının

 

Multivitaminler/Florür (ADE ile): Magnezyum Tuzları, Multivitaminler/Florür (ADE ile) serum konsantrasyonunu azaltabilir. Spesifik olarak, magnezyum tuzları florür emilimini azaltabilir. Yönetim: Bu potansiyel etkileşimi önlemek için magnezyum tuzlarının verilmesini florür içeren bir ürünün verilmesinden en az 1 saat ayırın. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Multivitaminler/Mineraller (ADEK, Folat, Demir ile): Antasitler, Multivitaminler/Minerallerin (ADEK, Folat, Demir ile) serum konsantrasyonunu azaltabilir. Spesifik olarak, antasitler oral yoldan verilen demirin emilimini azaltabilir. Yönetim: Demir preparatının terapötik etkinliği üzerindeki etkiyi en aza indirmek için oral demir içeren multivitamin preparatları ve antasitlerin mümkün olduğunca uzun süre ayrı dozlanması. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Mikofenolat: Antasitler Mikofenolat emilimini azaltabilir. Yönetim: En az 2 saat ayrı mikofenolat ve antasitler dozları. Antasitler ile birlikte alındığında mikofenolatın azaltılmış etkileri için izleyin. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Mikofenolat: Magnezyum Tuzları, Mikofenolat'ın serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Ayrı dozlarda mikofenolat ve oral magnezyum tuzları. Oral magnezyum tuzları ile birlikte alındığında mikofenolatın azaltılmış etkileri için izleyin. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Neratinib: Antasitler, Neratinib'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Spesifik olarak, antasitler neratinib emilimini azaltabilir. Yönetim: Antasitten en az 3 saat sonra neratinib vererek neratinib ve antasitlerin yönetimini ayırın. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Nöromüsküler Bloke Edici Ajanlar: Magnezyum Tuzları, Nöromüsküler Bloke Edici Ajanların nöromüsküler bloke edici etkisini artırabilir. Monitör tedavisi

 

Nilotinib: Antasitler, Nilotinib'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Önemli bir etkileşim riskini en aza indirmek için nilotinib ve herhangi bir antasit uygulamasını mümkün olduğunca en az 2 saat ayırın. Tedavi değişikliğini düşünün

 

PAZOPanib: Antasitler, PAZOPanib'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Mümkün olduğunca pazopanib ile birlikte antasit kullanımından kaçının. Antasit tedavisinin gerekli olduğu düşünülüyorsa, dozları birkaç saat ayırın. Doz ayrımının etkisi araştırılmamıştır. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Penisilamin: Antasitler, Penisilamin'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Penisilamin ve antasitlerin yönetimini en az 1 saat ayırın. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Penisilamin: Magnezyum Tuzları, Penisilamin'in serum konsantrasyonunu artırabilir. Yönetim: Penisilamin ve oral magnezyum tuzlarının uygulamasını en az 1 saat ayırın. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Fosfat Takviyeleri: Antasitler, Fosfat Takviyelerinin emilimini azaltabilir. Yönetim: Bu sadece oral fosfat uygulaması için geçerlidir. Oral fosfat takviyelerinin uygulanmasının antasit uygulamasından mümkün olduğunca uzun süre ayrılması, etkileşimi en aza indirebilir. İstisnalar: Sodyum Gliserofosfat Pentahidrat. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Fosfat Takviyeleri: Magnezyum Tuzları, Fosfat Takviyelerinin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Bu etkileşimin önemini en aza indirmek için oral fosfat takviyeleri, oral magnezyum tuzu uygulamasından mümkün olduğunca ayrı olarak uygulayın. İstisnalar: Sodyum Gliserofosfat Pentahidrat. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Potasyum Fosfat: Antasitler Potasyum Fosfatın serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Önemli bir etkileşim riskini azaltmak için antasitler ve oral potasyum fosfat uygulamasını en az 2 saat ayırmayı düşünün. Tedavi değişikliğini düşünün

 

QuiNIDine: Antasitler QuiNIDine atılımını azaltabilir. Monitör tedavisi

 

QuiNINE: Antasitler QuiNINE'ın serum konsantrasyonunu azaltabilir. Kombinasyondan kaçının

 

Kinolonlar: Antasitler kinolonların emilimini azaltabilir. Sadece kinolonların oral uygulaması ile ilgilidir. Yönetim: Bu etkileşimin etkisini en aza indirmek için kinolonların ve antasitlerin aynı anda uygulanmasından kaçının. Optimum doz ayrımı için öneriler spesifik kinolonlara göre değişir. İstisnalar: LevoFLOXacin (Oral İnhalasyon). Tedavi değişikliğini düşünün

 

Kinolonlar: Magnezyum Tuzları, kinolonların serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Birkaç saat önce (moxi/pe/spar- için 4 saat, diğerleri için 2 saat) veya sonra (moxi- için 8 saat, cipro/dela- için 6 saat, lome/pe- için 4 saat, 3 saat sonra) oral kinolonları uygulayın. h gemi- ve 2 h levo-, nor- veya ofloksasin veya nalidiksik asit) oral magnezyum tuzları için. İstisnalar: LevoFLOXacin (Oral İnhalasyon). Tedavi değişikliğini düşünün

 

Raltegravir: Magnezyum Tuzları, Raltegravir'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Raltegravir ile oral / enteral magnezyum tuzlarının kullanılmasından kaçının. Etkileşimin büyüklüğünü yeterince azaltan hiçbir doz ayırma programı oluşturulmamıştır. Kombinasyondan kaçının

 

Rilpivirin: Antasitler, Rilpivirinin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Antasitleri rilpivirinden en az 2 saat önce veya 4 saat sonra uygulayın. Rilpivirin/dolutegravir kombinasyon ürününden en az 6 saat önce veya 4 saat sonra antasitler uygulayın. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Riociguat: Antasitler Riociguat'ın serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Herhangi bir potansiyel etkileşimi en aza indirmek için antasitler ve riociguat uygulamasını en az 1 saat ayırın. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Rosuvastatin: Antasitler, Rosuvastatinin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Monitör tedavisi

 

Sodyum Polistiren Sülfonat: Müshiller (Magnezyum İçeren), Sodyum Polistiren Sülfonatın olumsuz/toksik etkisini artırabilir. Daha spesifik olarak, sodyum polistiren sülfonatın magnezyum içeren laksatiflerle birlikte kullanımı metabolik alkaloza veya sorbitol ile bağırsak nekrozuna neden olabilir. Yönetim: Sodyum polistiren sülfonat (rektal veya oral) ve magnezyum içeren laksatiflerin birlikte kullanımından kaçının. Kombinasyondan kaçının

 

Sotalol: Antasitler, Sotalol'ün serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Sotalol ve antasitlerin aynı anda uygulanmasından kaçının. Sotalol'den 2 saat sonra antasitler uygulayın. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Stronsiyum Ranelat: Magnezyum Hidroksit, Stronsiyum Ranelat'ın serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Bu etkileşimi en aza indirmek için mümkün olduğunda en az 2 saat stronsiyum ranelat ve magnezyum hidroksitin ayrı uygulanması. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Sulpirid: Antasitler, Sulpirid'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Antasitlerin sülpirid emilimi üzerindeki etkisini en aza indirmek için antasitler ve sülpiridin en az 2 saat ayrı uygulanması. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Tetrasiklinler: Antasitler Tetrasiklinlerin emilimini azaltabilir. Yönetim: Bu potansiyel etkileşimin boyutunu en aza indirmek için, mümkün olduğunda, antasitler ve oral tetrasiklin türevlerinin ayrı ayrı uygulanması. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Tetrasiklinler: Magnezyum Tuzları Tetrasiklinlerin emilimini azaltabilir. Sadece her ajanın oral preparatları için geçerlidir. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Trientin: Antasitler, Trientinin emilimini azaltabilir. Yönetim: Trientin dozunu diğer oral ilaçlardan (örneğin, antasitler) en az 1 saat ayırın. Bir antasit başlatılırsa/doz artırılırsa trientinin azalan terapötik etkileri veya bir antasit kesilir/doz azaltılırsa artan etkiler için izleyin. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Trientin: Magnezyum Tuzlarının serum konsantrasyonunu azaltabilir. Magnezyum Tuzları, Trientine'nin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Velpatasvir: Antasitler, Velpatasvir'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Velpatasvir ve antasitlerin en az 4 saat ayrı uygulanması. Tedavi değişikliğini düşünün

 

Uyarılar ve Önlemler

Hastalıkla ilgili endişeler:

 

Nöromüsküler hastalık: Miyastenia gravis veya diğer nöromüsküler hastalığı olan hastalarda aşırı dikkatle kullanın.

Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanın; magnezyum birikimi magnezyum intoksikasyonuna yol açabilir.

Diğer uyarılar ve önlemler

 

Sadece ara sıra kullanım içindir; uzun süreli kullanımda ciddi yan etkiler ortaya çıkabilir. Böbrek fonksiyon bozukluğu, magnezyum kısıtlı diyet, mide ağrısı/mide bulantısı/kusması olan veya 2 haftadan uzun süren bağırsak alışkanlıklarında ani değişiklik olan hastalarda sadece bir sağlık uzmanının gözetimi altında kullanım içindir. Hastalar müshil olarak kullanmayı bırakmalı ve ürünü kullandıktan sonra bağırsak hareketi olmazsa veya > 1 hafta boyunca kullanım gerekliyse, herhangi bir rektal kanama konusunda sağlık uzmanına haber vermelidir. Bir antasit olarak kullanmayı bırakın ve > 2 hafta boyunca maksimum dozu aldıysanız sağlık uzmanına bildirin. 2 yaşından küçük çocuklarda reçetesiz kullanım için değildir.

Magnezyum hidroksit dozajı

Yetişkin Antasit (OTC Oral) Dozu

Sıvı: Magnezyum hidroksit 400 mg/5 mL: Gerektiğinde günde 4 defaya kadar 5 ila 15 mL; 24 saatte 60 mL'yi aşmayın

Tablet, çiğnenebilir: Magnezyum hidroksit 311 mg/tablet: 4 saatte bir günde 4 defaya kadar 2 ila 4 tablet; 24 saatte 4 dozu aşmayın

Yetişkin Müshil (ara sıra kabızlık) Oral Doz

Sıvı:

 

Magnezyum hidroksit 400 mg/5 mL: Günde bir kez yatmadan önce veya bölünmüş dozlar halinde 30 ila 60 mL/gün

Magnezyum hidroksit 800 mg/5 mL: Günde bir kez yatmadan önce veya bölünmüş dozlar halinde 15 ila 30 mL/gün

Magnezyum hidroksit 1.200 mg/5 mL: Günde bir kez yatmadan önce veya bölünmüş dozlar halinde 10 ila 20 mL/gün

Tablet, chewable:

 

Magnezyum hidroksit 311 mg/tablet: 8 tablet/gün günde bir kez yatmadan önce veya bölünmüş dozlar halinde

Pediatrik Antasit (OTC Oral) Dozu

Sıvı: Magnezyum hidroksit 400 mg/5 mL: Çocuklar ≥12 yaş: Yetişkin dozuna bakın.

Tablet, çiğnenebilir: Magnezyum hidroksit 311 mg/tablet:

12 yaşından küçük çocuklar: Kullanılması TAVSİYE EDİLMEZ.

 

≥12 yaşındaki çocuklar: Yetişkin dozuna bakın.

 

Pediatrik Müshil (ara sıra kabızlık) Oral Doz

Sıvı:

 

2 yaşından küçük çocuklar: KULLANIMI TAVSİYE EDİLMEZ .

2 ila 5 yaş arası çocuklar : Magnezyum hidroksit 400 mg/5 mL: Günde bir kez yatmadan önce veya bölünmüş dozlar halinde 5 ila 15 mL/gün

6 ila 11 yaş arası çocuklar:

Magnezyum hidroksit 400 mg/5 mL: Günde bir kez yatmadan önce veya bölünmüş dozlar halinde 15 ila 30 mL/gün

Magnezyum hidroksit 1.200 mg/5 mL: Günde bir kez yatmadan önce veya bölünmüş dozlarda 5 ila 10 mL/gün

≥12 yaşındaki çocuklar: Yetişkin dozuna bakın.

Tablet, çiğnenebilir Magnezyum hidroksit 311 mg/tablet:

 

<3 yaşındaki çocuklar: Kullanılması TAVSİYE EDİLMEZ.

3 ila 5 yaş arası çocuklar: Günde bir kez yatmadan önce veya bölünmüş dozlarda 2 tablet/gün

6 ila 11 yaş arası çocuklar: Günde bir kez yatmadan önce veya bölünmüş dozlarda 4 tablet

≥12 yaşındaki çocuklar: Yetişkin dozuna bakın.

Tablet, çiğnenebilir Magnezyum hidroksit 400 mg/tablet:

 

2 yaşından küçük çocuklar: KULLANIMI TAVSİYE EDİLMEZ.

2 ila 5 yaş arası çocuklar: Günde bir kez veya bölünmüş dozlar halinde 1 ila 3 tablet/gün (maksimum günlük doz: 3 tablet)

6 ila 11 yaş arası çocuklar: Günde bir kez veya bölünmüş dozlar halinde 3 ila 6 tablet/gün (maksimum günlük doz: 6 tablet)

Bir dozu unutursam ne yapmalıyım?

Bu ilaç genellikle gerektiği gibi alınır. Doktorunuz size düzenli olarak magnezyum hidroksit almanızı söylediyse, unuttuğunuz dozu hatırladığınız anda alınız. Ancak, bir sonraki dozun zamanı yaklaştıysa, kaçırdığınız dozu atlayın ve normal doz programınıza devam edin. Kaçırılanı telafi etmek için çift doz almayın.

 

Magnezyum hidroksit yan etkileri

Magnezyum hidroksit yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşarsanız, derhal doktorunuzu arayın:

 

karın krampları

mide bulantısı

kusma

ishal

Ciddi bir yan etki yaşarsanız, siz veya doktorunuz Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) MedWatch Advers Olay Raporlama programına çevrimiçi olarak bir rapor gönderebilirsiniz ( https://www.fda.gov/Safety/MedWatch/default.htm ) .

 

Gastrointestinal yan etkiler

 

İshal meydana gelebilir ve bazen dehidratasyon ve elektrolit anormalliklerine neden olacak kadar şiddetlidir.

 

Gastrointestinal yan etkiler diyare ve minör gastrointestinal rahatsızlıkları içermektedir.

 

Genel yan etkiler

 

Genel yan etkiler hipermagnezemi belirti ve semptomlarını içermektedir. Bunlara hipotansiyon, mide bulantısı, kusma, EKG değişiklikleri, solunum depresyonu, zihinsel depresyon ve koma dahildir.

 

Magnezyum, magnezyum hidroksit uygulamasının ardından sistemik olarak emilebilir. Normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda, idrarda artan magnezyum eliminasyonu meydana gelir ve serum magnezyum seviyelerinde önemli bir değişiklik beklenmez. Ancak böbrek yetmezliği olan hastalarda magnezyum birikebilir.

 

Çok kötü bir yan etkiyle ilişkili olabilecek aşağıdaki belirti veya semptomlardan herhangi birine sahipseniz hemen doktorunuza söyleyiniz veya tıbbi yardım alınız:

 

Döküntü gibi alerjik reaksiyon belirtileri; kovanlar; kaşıntı; ateşli veya ateşsiz kırmızı, şişmiş, kabarmış veya soyulmuş cilt; hırıltı; göğüste veya boğazda sıkışma; nefes alma, yutma veya konuşma güçlüğü; olağandışı ses kısıklığı; veya ağzın, yüzün, dudakların, dilin veya boğazın şişmesi.

Çok üzgün mide veya kusma.

Çok gevşek dışkı (ishal).

Aç değil.

Kas Güçsüzlüğü.

28 yaşında bir magnezyum hidroksit-alüminyum hidroksit simetikon yuttu (günlük ortalama 21 g magnezyum hidroksit ve alüminyum hidroksit tüketimi) ve fosfat tükenmesi, böbrek taşı ve iki taraflı üreter tıkanıklığı 21 geliştirdi . Miyalji, halsizlik ve kemik ağrısı yoktu. Biyokimyasal özellikler arasında hipofosfatemi, hiperkalsemi, hipofosfatazi, yüksek plazma 1,2-dihidroksivitamin D seviyesi ve düşük plazma intakt paratiroid hormon seviyesi yer aldı. Bu anormallikler, antasit alımı azaltıldığında ve fosfat alımı desteklendiğinde düzeltildi.

 

Bebeklere ve yenidoğanlara uygulanan magnezyum hidroksit laksatifleri, yükselmiş serum magnezyum seviyeleri ile şiddetli magnezyum zehirlenmesi semptomlarını indükleyebilir. Renal olgunlaşmamışlık bir faktör olabilir 22) .

 

Magnezyum hidroksite ilişkin mevcut toksisite verilerinin çoğu, magnezyum hidroksite akut maruz kalmanın veya Mg(OH) 2 içeren antasit veya müshil ürünlere uzun süreli maruz kalmanın etkilerini tanımlar . Magnezyum zehirlenmesi (2-42 günlük) Mg aldığı bebeklerde bildirilmiştir + 2 mg ağızdan laksatifler ihtiva eden 2 + 2-11 gün boyunca 224-917 mg / kg günlük doz 23) . Normal serum magnezyumu 1,4 ila 2,4 mEq/L arasında değişirken, bu bebeklerin konsantrasyonları 3,5–11,7 mEq/L arasındaydı. Bir vakada Mg2 + vücut yükü barsak perforasyonuna neden olacak kadar yüksekti 24) .

 

Yetişkinlerde, aşırı magnezyum alımıyla ilişkili ciddi toksik etkiler, 4 mEq/L 25'lik serum konsantrasyonlarına eşit olan çok yüksek alım seviyelerinde ortaya çıkar . Toksisite, bağırsak veya böbrek hastalığı olan kişilerle sınırlıdır 26) . Magnezyum hidroksit için Tehlikeli Madde Veri Bankası girişi, insanlarda olası oral ölümcül magnezyum hidroksit dozunun 70 kg'lık bir kişide 5-15 g/kg olduğunu belirtir 27) . 15-16 mEq/L 28) serum Mg2 + konsantrasyonlarında kardiyak arrest bildirilmiştir . Plazma Mg 2+ konsantrasyonları 10–14 mEq/L olan erişkin hastalarda solunum depresyonu, merkezi sinir sistemi depresyonu ve koma görülür 29). 3-8 mEq/L plazma konsantrasyonlarında hipotansiyon, bulantı ve kusma meydana gelir.

 

Bildirilen ölümcül magnezyum hidroksit dozu

Muhtemel oral öldürücü doz, 70 kg (150 lb) bir kişi için 1 pint (473 mi) ile 1 quart (946 mi) arasında, 5 ila 15 gram/kg vücut ağırlığıdır 30) .

Yengeç Burcu

Ulusal Bilimler Akademisi alt komitesi, kemirgenlerde veya insanlarda magnezyum hidroksitin kanserojenliğini araştıran hiçbir oral kronik toksisite çalışması veya epidemiyolojik çalışma bulamadı. Alt komite, magnezyum hidroksit Mg(OH) 2'nin oral yoldan insanlar için kanserojen olma ihtimalinin olmadığı sonucuna varmıştır . Mg(OH) 2'nin deri yoluyla veya soluma yoluyla veya maruz kalma yollarıyla kanserojenliğini değerlendirmek için yeterli veri mevcut değildir .

 

96 hafta boyunca diyetlerinde %0.5 veya %2 sulu MgCl2 ile beslenen fareler (erkekler için günde 68 veya 336 mg/kg; dişiler için günde 87 veya 470 mg/kg) malign lenfoma insidansında önemli bir değişiklik göstermedi. ve lösemi 31). Malign lenfoma ve lösemi insidansında doza bağlı artışlar erkek farelerde meydana geldi (kontroller, 50'den beşi; düşük doz, 50'den yedisi; yüksek doz, 50'den 11'i), ancak dişilerde olmadı (kontroller, 49'dan dokuzu; düşük doz , 50'de 17; yüksek doz, 50'de 11). Erkek farelerde hepatoselüler karsinom insidansı doza bağlı bir şekilde azaldı (kontroller, 50'de 13; düşük doz, 50'de altı; yüksek doz, 50'de dördü) ve yüksek doz erkeklerde insidans, bundan önemli ölçüde farklıydı. kontrollerde. Dişi farelerde toksisite (yani, vücut ağırlığında azalma), çalışmanın dişiler için tolere edilen maksimum dozda veya buna yakın bir yerde yürütüldüğünü düşündürmektedir.

 

Mg(OH) 2'nin kanserojenliğini değerlendirmek için yeterli veri yoktur . EPA, Ulusal Toksikoloji Programı (NTP) ve Uluslararası Kanser Araştırmaları Ajansı (IARC), Mg(OH) 2'nin kanserojenliğini değerlendirmemiştir .

 

Mg(OH) 2 filamentlerine maruz bırakılan farelerde yapılan kronik bir çalışmada kanserojenlik kanıtı bulunamadı. Sıçanlarda yapılan araştırmalar , diyete dahil edilen Mg(OH) 2'nin kimyasal olarak indüklenen bazı kanserlere karşı koruma sağlayabileceğini düşündürmektedir 32) . Alt komite, magnezyum hidroksit ile ilgili herhangi bir mutajenite verisinin farkında değildir. Bununla birlikte, çeşitli magnezyum tuzları ile yürütülen genotoksisite çalışmalarının tümü negatif olmuştur.

 

Mevcut verilere dayanarak, Ulusal Bilimler Akademisi alt komitesi, magnezyum hidroksitin kanserojenliğini belirlemek için oral kanserojenite hakkında yeterli veri olmadığı sonucuna varmıştır.