Lityum orotat, orotik asit ve lityumun bir tuzudur. Öyle
olsa Lityum oroat yaygın internet üzerinden mevcut ve bipolar bozukluk,
alkolizm ve saldırganlık gibi durumlar için bir besin takviyesi olarak
pazarlanan olduğu DEĞİL Herhangi bir tıbbi durumun tedavisi için onaylanmış ABD
Gıda ve İlaç İdaresi (FDA). Lityum orotat, bazı eczanelerde ve sağlıklı gıda
mağazalarında çeşitli marka adları altında bulunur. Lityum orotat, yasal
düzenleme olmaksızın reklamı yapılır ve tıbbi gözetim veya gözetim olmaksızın
satın alınır ve kullanılır. Bitkisel ve “diyet takviyesi” ürünlerinin internet
kaynaklarından yaygın olarak bulunması, zehirlenme potansiyelini artırmıştır.
Lityum orotat alan hastalar toksisiteye, ilaç-ilaç etkileşimlerine ve diğer
olumsuz etkilere maruz kalır.
Uygun tıbbi teşhis ve olası tüm tedavi seçeneklerinin net
bir açıklaması, ruhsal bozuklukları tedavi ederken her zaman ilk eylem planı
olmalıdır.
Lityum orotat, lityum karbonat ve diğer lityum tuzları gibi
vücuda lityum sağlama yeteneğine sahip olsa da, lityum orotatın etkinliğini
destekleyen hiçbir sistematik klinik çalışma incelemesi yoktur ve 1973-1986
arasında belirli tıbbi durumları tedavi etmek için yalnızca çok az
araştırılmıştır. alkolizm olarak 1) .
Hayvan modelleri, lityum orotatın benzer farmakokinetiğe
sahip olduğunu, ancak lityum orotatın, lityum karbonat ve lityum sitrat
formülasyonları için yaygın olarak öngörülenden daha yüksek doku
konsantrasyonlarına aynı dozajlarda ulaşabileceğini düşündürmektedir 2) . Bu,
lityum orotat tuzunun düşük renal klirensine ikincil olabilir 3) .
1973 yılında, Nieper 4) lityum orotatın 100 mg başına 3.83
mg elemental lityum içerdiğini ve lityum karbonatın 100 mg başına 18.8 mg
elemental lityum içerdiğini bildirdi. Nieper, lityumun kan-beyin bariyerini 5
geçene kadar orotat taşıyıcısından çözülmediğini iddia etmeye devam etti ;
Bununla birlikte, 1976 çalışmada sıçan beyinlerinde lityum konsantrasyonları,
lityum orotat, lityum karbonat veya lityum klorürden lityum eşdeğer dozajlar
arasında istatistiksel olarak farklı değildi belgelenmiştir 6) . Bu çalışma
sıçanlar üzerinde yapılmış olsa da, Nieper ve diğerleri tarafından yapılan yukarıda
belirtilen varsayımlarla doğrudan çelişmektedir 7). Lityum orotatın insan
beynindeki farmakokinetiği yetersiz belgelenmiştir ve beyindeki lityum
konsantrasyonlarının lityum orotat ile daha yüksek olduğunu doğrulamak için
daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır. Patent durumu ve lityum karbonatın bol
miktarda bulunması nedeniyle 1980'lerden beri lityum orotat üzerinde büyük
tıbbi araştırmalar yapılmamıştır. Daha önce belirtildiği gibi, lityum alımının
düşük dozlarda bile etkili olduğu görülmektedir ve bu, lityum orotatların iddia
edilen etkinliği açıklayabilir 8) .
Hamileyseniz doktorunuza söylemeden lityum kullanmayın.
Doğmamış bebeğe zarar verebilir. Etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanın ve
tedavi sırasında hamile kalırsanız doktorunuza bildirin.Uluslararası doğum
kayıtlarına yapılan erken gönüllü raporlar, ilk trimesterde Lityum kullanımı
ile özellikle Ebstein anomalisi için kardiyovasküler malformasyonlarda bir
artış olduğunu öne sürdü. Müteakip vaka kontrol ve kohort çalışmaları, artan
kardiyak malformasyon riskinin muhtemelen küçük olduğunu göstermektedir;
bununla birlikte, veriler uyuşturucuya bağlı bir risk oluşturmak için
yetersizdir. Geç gebelik ve doğum sonrası dönemde maternal ve/veya neonatal
Lityum toksisitesi ile ilgili endişeler vardır. Farelerde ve sıçanlarda
yayınlanan hayvan gelişim ve toksisite çalışmaları, insan terapötik aralığına
benzer serum konsantrasyonları üreten oral Lityum dozları ile artan fetal
mortalite, azalan fetal ağırlık, artan fetal iskelet anormallikleri ve yarık
damak (yalnızca fare fetüsleri) insidansında bir artış bildirmektedir. .
Yayınlanmış diğer hayvan çalışmaları, Lityum uygulamasından sonra sıçanlarda
embriyonik implantasyon üzerinde olumsuz etkiler bildirmektedir. Belirtilen
popülasyon(lar) için arka plandaki büyük doğum kusurları ve düşük riski
bilinmemektedir. ABD genel popülasyonunda, klinik olarak tanınan gebeliklerde
majör doğum kusurları ve düşüklerin tahmini arka plan riski sırasıyla %2-4 ve
%15-20'dir.
Bu ilacı kullanırken emzirmemelisiniz.Sınırlı yayınlanmış
veriler, anne sütü seviyeleri 0.12 ila 0.7 mEq veya anne plazma seviyelerinin
%40 ila 45'inde ölçülen insan sütünde Lityum karbonat varlığını bildirmektedir.
Emzirme sırasında Lityum'a maruz kalan bebekler, anne plazma seviyelerinin %30
ila %40'ı kadar plazma seviyelerine sahip olabilir. Anne sütüyle beslenen bazı
yenidoğanlarda ve bebeklerde hipertoni, hipotermi, siyanoz ve EKG
değişiklikleri gibi Lityum toksisitesinin belirti ve semptomları bildirilmiştir.
Emziren kadınlarda artan prolaktin seviyeleri ölçülmüştür, ancak süt üretimi
üzerindeki etkileri bilinmemektedir. Maternal Lityum kullanımı ile emzirme
önerilmez; ancak bir kadın emzirmeyi seçerse, bebek Lityum toksisitesi
belirtileri açısından yakından izlenmelidir. Emzirilen bir bebek Lityum
toksisitesi geliştirirse emzirmeyi bırakın.
Lityum orotat güvenli midir?
Lityum orotatın güvenliği sorgulanmaya devam ediyor. Lityum
orotat takviyeleri aldıktan sonra tıbbi müdahale gerektiren çok sayıda hasta
vaka raporu olmuştur 9) , 10) , 11) .
Orotik asit, memeli somatik hücrelerinde mutajenik olabilir.
Ayrıca bakteri ve mayalar için mutajeniktir 12) .
18 yaşında bir kadın 18 tablet Find Serenity Now® aldıktan
sonra acil servisimize başvurdu; Listeye göre her tablet 120 mg lityum orotat
[100 mg (organik) lityum orotat başına 3,83 mg elemental lityum ile
karşılaştırıldığında 100 mg (inorganik) lityum karbonat başına 18,8 mg
elemental lityum] içeriyordu 13). Hasta mide bulantısından şikayet etti ve bir
kusma (kusma) atağı bildirdi. Muayenesinde normal vital bulgular saptandı. Tek
bulgu, sertliği olmayan hafif bir titremeydi. Yuttuktan yaklaşık 90 dakika
sonra, serum lityum seviyesi 0.31 mEq/L, idrar ilaç taraması negatifti ve bir
elektrokardiyogram (EKG) normal sinüs ritmi gösterdi. Hastaya intravenöz
sıvılar ve bir anti-emetik verildi; bir saat sonra tekrar serum lityum düzeyi
0.40 mEq/L idi. 3 saatlik gözlemden sonra bulantı ve titreme düzeldi ve daha
sonra daha fazla bakım için bir psikiyatri hastanesine transfer edildi.
Lityum'un yaygın kullanımı ve dar terapötik indeksi, tüm
kullanıcıların %90'ına varan oranda olumsuz etkilere yol açabilir 14) . Çoğu
toksisite hafiftir ve uyuşukluk, kusma, ataksi ve miyoklonus içerir, ancak
yoğun, akut alımlar veya şiddetli kronik toksisite koma veya nöbetlere neden
olabilir 15) . Diğer olumsuz etkiler arasında tiroid ve paratiroid
anormallikleri, serotonerjik kriz, kardiyovasküler anormallikler ve nefrojenik
diyabet insipidus bulunur 16) .
Semptomların başlangıcı ve şiddeti, alım zamanlamasına ve
ürün formülasyonuna göre değişir. Artan yaş, böbrek yetmezliği, hiponatremi,
hacim azalması, ilaç-ilaç etkileşimleri ve komorbiditeler veya birlikte alımlar
ile toksisite riski artar 17) . Seviyeler üst terapötik seviyenin (1.5 mEq/L)
oldukça üzerinde olduğunda önemli toksisite meydana gelme eğilimindedir;
bununla birlikte, lityumun değişken emilimi ve gecikmiş doku konsantrasyonları,
serum seviyelerinin yorumlanmasını zorlaştırır. Toksisite, özellikle kronik
kullanım koşullarında, daha düşük seviyelerde de meydana gelebilir 18) .
Lityum orotat vs Lityum karbonat
Lityum Karbonat, moleküler formülü Li 2 CO 3 olan beyaz,
hafif, alkali bir tozdur.ve moleküler ağırlık 73.89. Lityum Karbonat, antimanik
ve hematopoietik aktivitelere sahip, yumuşak bir alkali metal olan lityumun
karbonat tuzudur. Lityum, sodyum, potasyum ile uyarılan adenosin trifosfatazı
(Na+, K+-ATPase) etkileyerek sinir hücrelerinde transmembran sodyum değişimine
müdahale eder; nörotransmitterlerin salınımını değiştirir; siklik adenosin
monofosfat (cAMP) konsantrasyonlarını etkiler; ve hücresel inositolün tükenmesi
ve fosfolipaz C aracılı sinyal iletiminin inhibisyonu ile sonuçlanan inositol
metabolizmasını bloke eder. Lityum normal bireylerde psikotropik etki göstermezken,
bipolar bozukluk, mani ve tekrarlayan depresyonu olan hastalarda güçlü
duygudurum düzenleyici özelliklere sahiptir. Lityumun etki mekanizması
bilinmemektedir, ancak merkezi sinir sistemindeki sodyum iyonlarının yer
değiştirmesi ve zar potansiyellerinin bozulmasının aracılık ettiği
düşünülmektedir. Aynı zamanda, membranların nörotransmitter tarafından
indüklenen depolarizasyonu veya fosfatidilinositol yolakları ile etkileşim
üzerinde farklı etkilerle de etki edebilir. Ek olarak, lityum granülositopoezi
uyarır ve hematopoietik sitokinlerin salınımını uyararak ve/veya doğrudan
hematopoietik kök hücreler üzerinde etki ederek pluripotent hematopoietik kök
hücrelerin seviyesini arttırdığı görülmektedir.
Lityum, 1970'den beri Amerika Birleşik Devletleri'nde 50
yıldan fazla bir süredir mani tedavisi için bipolar hastalıkta kullanım için
onaylanmıştır ve bu endikasyon için hala yaygın olarak kullanılmaktadır. Manik
semptomlar hiperaktivite, acele konuşma, zayıf muhakeme, uyku ihtiyacının
azalması, saldırganlık ve öfkeyi içerir. Lityum ayrıca manik atakların
yoğunluğunu önlemeye veya azaltmaya yardımcı olur. Lityum ayrıca şizofreni,
alkol bağımlılığı, dikkat eksikliği bozukluğu ve migren baş ağrılarının
tedavisinde de kullanılmıştır. Lityum, 150, 300, 450 ve 600 mg'lık kapsüller
veya tabletler olarak jenerik formlarda ve ayrıca Carbolith, Duralith ve
Eskalith dahil olmak üzere çeşitli marka adlarında mevcuttur. Tipik bir idame
dozu rejimi günde 600 ila 900 mg'dır. 0 arasındaki seviyeleri hedefleyen
toksisite ve etkinlik arasındaki dar terapötik pencere nedeniyle lityum
seviyeleri genellikle izlenir. Kronik durumlarda 6 ve 1,2 mEq/L (akutta daha
yüksek). Yaygın yan etkiler arasında metalik tat, mide bulantısı, titreme,
poliüri, polidipsi ve kilo alımı yer alır. Yaygın olmayan yan etkiler
hipotiroidizmi içerir.
Lityum karbonat ve potasyum iyodür veya diğer iyot içeren
bileşiklerin birlikte uygulanması, her iki ilacın da hipotiroidi ve guatrojenik
etkilerini artırabilir 19) .
Lityum, düşüncelerinizi veya tepkilerinizi bozabilecek yan
etkilere neden olabilir. Araba kullanıyorsanız veya uyanık ve tetikte olmanızı
gerektiren herhangi bir şey yapıyorsanız dikkatli olun.
Bulantı, kusma, ishal, uyuşukluk, kas zayıflığı, titreme,
koordinasyon eksikliği, bulanık görme veya kulaklarınızda çınlama gibi lityum
toksisitesinin erken belirtileri varsa hemen doktorunuzu arayın.
Lityum, 12 yaşından küçük hiç kimse tarafından kullanım için
onaylanmamıştır.
Lityum ile uzun süreli tedavi gören hastaların küçük bir
kısmında karaciğer testi anormalliklerinin meydana geldiği bildirilmiştir. Bu
anormallikler genellikle asemptomatiktir ve geçicidir, ilaç tedavisine devam
edilse bile düzelir. Aşırı dozda lityum alan hastalarda serum
aminotransferazlarında daha belirgin yükselme örnekleri bildirilmiştir, ancak
lityum doz aşımının diğer metabolik ve sistemik etkileri genellikle hepatik yan
etkileri gölgede bırakır. Lityum, sarılık ile birlikte klinik olarak belirgin akut
karaciğer hasarı vakalarıyla ilişkilendirilmemiştir.
Lityum almadan önce
Alerjiniz varsa lityum kullanmamalısınız.
Bipolar bozuklukla ilişkili manik atakları tedavi etmek için
lityum kullanılabilir; ancak çok fazla ile çok az arasında ince bir çizgi vardır
ve lityum toksisitesini önlemek için sürekli izleme gereklidir.
Son oral dozdan 12 saat sonra alınan serum Lityum
konsantrasyonu testini 4 gün sonra elde edin. Serum Lityum konsantrasyonuna ve
klinik cevaba göre günlük dozu ayarlayın. Akut manik faz için ilk tedavi
sırasında ince el titremesi, poliüri ve hafif susama meydana gelebilir ve
tedavi boyunca devam edebilir. Lityum uygulamasının ilk birkaç gününde geçici
ve hafif mide bulantısı ve genel rahatsızlık da görülebilir. Bu advers
reaksiyonlar, tedavinin devam etmesi, gıda ile birlikte uygulanması, dozajın
geçici olarak azaltılması veya kesilmesi ile azalabilir.
Lityum genellikle günde iki ila üç kez yemekle birlikte
alınır.
Çok fazla ve çok az lityum arasında ince bir çizgi vardır.
Lityumu her zaman tam olarak belirtildiği şekilde alın ve planlanmış
randevularınıza gidin. Birçok ilaç kandaki lityum seviyelerini
etkileyebileceğinden, önce doktorunuza veya eczacınıza danışmadan asla bitkisel
takviyeleri veya reçetesiz ilaçları almayın.
Bir doz lityum almayı unutursanız, hatırladığınız anda onu
alınız. Bir sonraki dozunuza yakınsa, dozu ikiye katlamayın.
Uzatılmış salımlı tabletleri ezmeyin veya çiğnemeyin; Bütün
yutmak.
Çok fazla kafein vücudunuzdaki lityum miktarını azaltabilir.
Lityum zihinsel uyanıklığınızı etkileyebilir veya sizi
uykulu yapabilir. Lityum'un sizi nasıl etkileyeceğini bilene kadar araba
kullanmayınız. Alkolden kaçının.
Lityum alırken yeterince sıvı aldığınızdan ve yeterli
miktarda tuz aldığınızdan emin olun (doktorunuz bu gerekliliği tartışacaktır).
Susuz kalmışsanız veya aşırı su içmişseniz, lityumun yan etki riski artar.
Aşırı terleme veya ishal de kandaki lityum dengesini bozabilir.
Lityum dozunuzun değiştirilmesi veya geçici olarak kesilmesi
gerekebileceğinden, hastalanırsanız veya enfeksiyon kaparsanız doktorunuzla
iletişime geçin.
Diyabete (aşırı susama veya aşırı idrar üretimi gibi) benzer
semptomlar veya serotonin sendromu (.
İshal, kusma, titreme, uyuşukluk, kas zayıflığı veya kafa
karışıklığı gibi lityum toksisitesi belirtileri ortaya çıkarsa, lityumu
durdurun ve acilen doktorunuzla iletişime geçin.
Serotonin sendromu ile uyumlu semptomlar (ajitasyon,
halüsinasyonlar, hızlı kalp atışı, baş dönmesi, kızarma, mide bulantısı, ishal
gibi) gelişirse acil tıbbi yardım alın.
Dozun sizin için uygun olduğundan emin olmak için lityum
alırken düzenli kan testleri yaptırmanız gerekecektir.
Zihinsel ve fiziksel yeteneklerinizi etkileyebilir, bu
nedenle lityumun sizi nasıl etkilediğini bilene kadar araç veya makine
kullanırken dikkatli olun.
Lityum ile uyumlu olup olmadığını doktorunuza veya
eczacınıza danışmadan, reçetesiz satılanlar da dahil olmak üzere başka ilaçlar
almayın.
Daha önce sahipseniz doktorunuza söyleyin:
anormal bir elektrokardiyograf veya EKG (bazen EKG olarak
adlandırılır);
bayılma nöbetleri;
45 yaşından önce ailede ölüm öyküsü;
böbrek hastalığı;
kalp hastalığı;
zayıflatıcı bir hastalık;
bir tiroid bozukluğu;
kanınızdaki düşük sodyum seviyeleri; veya
susuz kaldıysanız.
Bazı ilaçlar lityum ile etkileşime girebilir ve serotonin
sendromu adı verilen ciddi bir duruma neden olabilir. Ayrıca uyarıcı ilaçlar,
opioid ilaçlar, bitkisel ürünler veya depresyon, akıl hastalığı, Parkinson
hastalığı, migren baş ağrıları, ciddi enfeksiyonlar veya bulantı ve kusmanın
önlenmesi için ilaç alıp almadığınızı doktorunuzun bildiğinden emin olun.
İlaçlarınızı nasıl ve ne zaman alacağınız konusunda herhangi bir değişiklik
yapmadan önce doktorunuza danışınız.
Lityumu etkileyecek diğer ilaçlar
Doktorunuza mevcut tüm ilaçlarınız hakkında bilgi verin.
Birçok ilaç, özellikle lityum ile etkileşime girebilir:
idrar söktürücü veya "su hapı";
fluoksetin (Prozac);
metronidazol;
potasyum iyodür tiroid ilacı;
kalp veya tansiyon ilaçları;
nöbet ilacı; veya
nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar – aspirin, ibuprofen
(Advil, Motrin), naproksen (Aleve), selekoksib, diklofenak, indometasin,
meloksikam ve diğerleri.
Bu liste tam değildir ve diğer birçok ilaç lityum ile
etkileşime girebilir. Buna reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve
bitkisel ürünler dahildir. Tüm olası ilaç etkileşimleri burada
listelenmemiştir.
Lityumun çalışması ne kadar sürer?
Bir ila üç hafta içinde manik semptomlarda bir azalma fark
edilmelidir. Doktorunuz, belirtilerinizin uzun süreli lityum gerektirecek kadar
iyileşip iyileşmediğini belirleyecektir.
Lityum, gastrointestinal kanalda tamamen emilir ve doruk
seviyeleri hemen salimli müstahzarların oral uygulamasından 0.25 ila 3 saat
sonra ve sürekli salimli müstahzarlardan iki ila altı saat sonra meydana gelir.
Lityum dozaj bilgileri
Mani için Yetişkin Lityum Dozu
Yorumlar:
Dozlama, serum seviyelerine ve tedaviye verilen cevaba göre
kişiselleştirilmelidir.
Hastanın serum konsantrasyonu ve klinik durumu stabilize
olana kadar serum Lityum konsantrasyonlarını düzenli olarak alın. Serum Lityum
konsantrasyonuna ve klinik cevaba göre günlük dozu ayarlayın.
Alternatif uzatılmış salimli formülasyon dozları günde 3 kez
600 mg (akut kontrol) ve günde 3 ila 4 kez 300 mg'dır (uzun süreli kontrol).
Kullanım Alanları:
Bipolar bozukluğun manik ataklarının tedavisi
Bipolar bozukluğu olan bireyler için idame tedavisi
Akut Kontrol:
0,8 ila 1,2 mEq/L arasındaki serum Lityum konsantrasyonlarına
titre edin.
Normal doz: 1800 mg/gün
Uzatılmış salım formülasyonları: Sabah ve gece ağızdan 900
mg
Düzenli salım formülasyonları: Sabah, öğleden sonra ve gece
olmak üzere günde 3 kez 600 mg oral
Uzun Vadeli Kontrol:
0,8 ve 1 mEq/L arasındaki serum Lityum konsantrasyonlarına
göre titre
Bakım dozu: 900 ila 1200 mg/gün
Uzatılmış salım formülasyonları: Sabah ve gece ağızdan 600
mg
Düzenli salım formülasyonları: Günde 3 ila 4 kez oral olarak
300 mg
Bipolar Bozukluk için Yetişkin Lityum Dozu
Yorumlar:
Dozlama, serum seviyelerine ve tedaviye verilen cevaba göre
kişiselleştirilmelidir.
Alternatif uzatılmış salimli formülasyon dozları günde 3 kez
600 mg (akut kontrol) ve günde 3 ila 4 kez 300 mg'dır (uzun süreli kontrol).
Kullanım Alanları:
Bipolar bozukluğun manik ataklarının tedavisi
Bipolar bozukluğu olan bireyler için idame tedavisi
Akut Kontrol:
Normal doz: 1800 mg/gün
Uzatılmış salım formülasyonları: Sabah ve gece ağızdan 900
mg
Düzenli salım formülasyonları: Sabah, öğleden sonra ve gece
olmak üzere günde 3 kez 600 mg oral
Uzun Vadeli Kontrol:
Bakım dozu: 900 ila 1200 mg/gün
Uzatılmış salım formülasyonları: Sabah ve gece ağızdan 600
mg
Düzenli salım formülasyonları: Günde 3 ila 4 kez oral olarak
300 mg
Mania için pediyatrik 12 yaş ve üzeri Lityum dozu
Yorumlar:
Dozlama, serum seviyelerine ve tedaviye verilen cevaba göre
kişiselleştirilmelidir.
Alternatif uzatılmış salimli formülasyon dozları günde 3 kez
600 mg (akut kontrol) ve günde 3 ila 4 kez 300 mg'dır (uzun süreli kontrol).
İdame tedavisi manik atakların sıklığını azaltır ve
atakların yoğunluğunu azaltır.
Kullanım Alanları:
Bipolar bozukluğun manik ataklarının tedavisi
Bipolar bozukluğu olan bireyler için idame tedavisi
12 yaş ve üzeri akut kontrol:
Normal doz: 1800 mg/gün
Uzatılmış salım formülasyonları: Sabah ve gece ağızdan 900
mg
Düzenli salım formülasyonları: Sabah, öğleden sonra ve gece
olmak üzere günde 3 kez 600 mg oral
Uzun Vadeli Kontrol:
Bakım dozu: 900 ila 1200 mg/gün
Uzatılmış salım formülasyonları: Sabah ve gece ağızdan 600
mg
Düzenli salım formülasyonları: Günde 3 ila 4 kez oral olarak
300 mg
Bipolar Bozukluk için Pediatrik 12 yaş ve üzeri Lityum dozu
Yorumlar:
Dozlama, serum seviyelerine ve tedaviye verilen cevaba göre
kişiselleştirilmelidir.
Alternatif uzatılmış salimli formülasyon dozları günde 3 kez
600 mg (akut kontrol) ve günde 3 ila 4 kez 300 mg'dır (uzun süreli kontrol).
İdame tedavisi manik atakların sıklığını azaltır ve atakların
yoğunluğunu azaltır.
Kullanım Alanları:
Bipolar bozukluğun manik ataklarının tedavisi
Bipolar bozukluğu olan bireyler için idame tedavisi
12 yaş ve üzeri akut kontrol:
Normal doz: 1800 mg/gün
Uzatılmış salım formülasyonları: Sabah ve gece ağızdan 900
mg
Düzenli salım formülasyonları: Sabah, öğleden sonra ve gece
olmak üzere günde 3 kez 600 mg oral
Uzun Vadeli Kontrol:
Bakım dozu: 900 ila 1200 mg/gün
Uzatılmış salım formülasyonları: Sabah ve gece ağızdan 600
mg
Düzenli salım formülasyonları: Günde 3 ila 4 kez oral olarak
300 mg
Lityum yan etkileri
Lityuma karşı alerjik reaksiyon belirtileriniz varsa acil
tıbbi yardım alın: kurdeşen; nefes almada zorluk; yüzünüzün, dudaklarınızın,
dilinizin veya boğazınızın şişmesi.
18 ila 60 yaşları arasındaysanız, başka bir ilaç
almıyorsanız veya başka bir tıbbi durumunuz yoksa, yaşama olasılığınız daha
yüksek olan yan etkiler şunlardır:
İnce el titremesi, sık idrara çıkma ve hafif susuzluk
genellikle lityuma başlama sırasında ortaya çıkar. Bazen bu etkiler tedavi boyunca
devam edebilir.
Başlama sırasında mide bulantısı yaygındır, ancak genellikle
devam eden uygulama ile azalır.
İshal, kusma, uyuşukluk, kas zayıflığı, iştahsızlık ve
koordinasyon güçlükleri lityum toksisitesinin erken belirtileri olabilir. Daha
yüksek (toksik) lityum seviyelerinde baş dönmesi, bulanık görme, kulaklarda
çınlama ve aşırı seyreltik idrar üretimi meydana gelebilir. Acil tıbbi yardım
alın.
Lityum ayrıca düzensiz kalp atışı, saçın kuruması ve
incelmesi, saç dökülmesi, ağız kuruluğu, kilo alımı, kaşıntı ve diğer yan
etkilere neden olabilir. Uzun süreli kullanım hipotiroidizme veya diğer tiroid
problemlerine yol açabilir.
Yeterli bir lityum dozu ile toksik bir doz arasında çok
fazla bir sınır olmadığı için dozlama zor olabilir.
Özellikle tedavinin başlangıcında ve aynı zamanda uzun
vadede izleme gereklidir.
Ciddi böbrek veya kardiyovasküler hastalığı olan, zayıf,
susuz kalmış, diüretik alan veya düşük sodyum düzeyine sahip kişiler için uygun
değildir. 12 yaşından küçük çocuklar için önerilmez.
Gebelikte lityumun tam etkileri tam olarak belirlenmemiştir,
bu nedenle özellikle ilk trimesterde lityumdan kaçınılması önerilir.
Diüretikler (su hapları), NSAID'ler ve ACE inhibitörleri
dahil olmak üzere diğer birçok ilaçla etkileşime girebilir.
Etkileşim veya aşırı doz serotonin sendromuna (belirtiler
arasında zihinsel durum değişiklikleri [ajitasyon, halüsinasyonlar, koma,
deliryum gibi]), hızlı kalp atış hızı, baş dönmesi, kızarma, kas titremesi veya
sertliği ve mide semptomlarına (bulantı, kusma ve ishal dahil) neden olabilir.
.
Notlar: Genel olarak, yaşlılar veya çocuklar, belirli tıbbi
durumları (karaciğer veya böbrek sorunları, kalp hastalığı, diyabet, nöbetler
gibi) olan kişiler veya başka ilaçlar alan kişiler, daha geniş bir yan etki
yelpazesi geliştirme riski altındadır.
Aşağıdaki durumlarda doktorunuzu hemen arayın:
bayılacakmışsınız gibi sersemlik hissi;
düzensiz kalp atışları, nefes darlığı;
ateş, artan susuzluk veya idrara çıkma;
zayıflık, baş dönmesi veya dönme hissi;
kafa karışıklığı, hafıza sorunları, halüsinasyonlar;
kontrolsüz kas hareketleri, geveleyerek konuşma;
bağırsak veya mesane kontrolü kaybı;
nöbet (bayılma veya konvülsiyon);
dehidrasyon semptomları - çok susamış veya sıcak hissetmek,
idrara çıkamama, aşırı terleme veya sıcak ve kuru cilt; veya
Kafatasının içinde artan basınç – şiddetli baş ağrıları,
kulaklarınızda çınlama, baş dönmesi, mide bulantısı, görme sorunları,
gözlerinizin arkasında ağrı.
Ajitasyon, halüsinasyonlar, ateş, terleme, titreme, hızlı
kalp atış hızı, kas sertliği, seğirme, koordinasyon kaybı, mide bulantısı,
kusma veya ishal gibi serotonin sendromu semptomlarınız varsa hemen tıbbi
yardım alın.
Yaygın lityum yan etkileri şunları içerebilir:
uyuşukluk;
elinizde titreme;
ağız kuruluğu, artan susuzluk veya idrara çıkma;
mide bulantısı, kusma, iştahsızlık, mide ağrısı;
cildinizdeki veya saçınızdaki değişiklikler;
parmaklarınızda veya ayak parmaklarınızda soğukluk hissi
veya renk değişikliği;
huzursuz hissetmek; veya
iktidarsızlık, sekse ilgi kaybı.
Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da
olabilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın.
Gergin sistem
Frekans bildirilmedi: Anormal refleks konvülsiyonları, akut
distoni, ataksi, iyi huylu intrakraniyal hipertansiyon, bayılma nöbetleri,
koreoateotik hareketler, serebellar sendrom, tüm uzuvların klonik hareketleri,
ekstremitelerde ve alt çenede kaba tremor, dişli sertliği, koma,
konvülsiyonlar, yaygın yavaşlama EEG, baş dönmesi, düşük nistagmus, uyuşukluk,
dizartri, tat alma duyusunda bozulma, ensefalopati, ensefalopatik sendrom,
epileptiform nöbetler, ekstrapiramidal sendrom, ince el titremesi, sersemlik,
baş ağrısı, hiperaktif derin tendon refleksleri, hipertonisite, bilinç
bozukluğu, koordinasyon eksikliği, uyuşukluk, metalik/tuzlu tat, miyoklonus,
nistagmus, periferik sensorimotor nöropati, zayıf hafıza, EEG arka plan
ritminin güçlenmesi ve düzensizliği, psödotümör serebri (kafa içi basıncının
artması ve papilödem),psikomotor retardasyon, nöbetler, serotonin sendromu,
entelektüel işlevlerde yavaşlama, konuşma/konuşma bozukluğu, somnolans, irkilme
tepkisi, stupor, uyku eğilimi, dil hareketleri, geçici elektroensefalogram
(EEG), tremor, vertigo, EEG frekans spektrumunun genişlemesi
Uyuşukluk ve koordinasyon eksikliği, lityum toksisitesinin
erken belirtileri olabilir ve 2 mEq/L'nin altındaki lityum seviyelerinde ortaya
çıkabilir.
Ataksi ve baş dönmesi 2 mEq/L'nin üzerindeki seviyelerde
meydana geldi.
Akut manik faz için ilk tedavi sırasında ince el titremesi
meydana gelebilir ve tedavi sırasında devam edebilir.
Geçici EEG değişiklikleri, baş ağrısı, tat alma
bozukluğu/tat distorsiyonu ve metalik tadın gelişimi dozla ilgisizdi.
Uzun süreli tedavi gören hastalarda periferik nöropati
oluşabilir, ancak genellikle tedavinin kesilmesinden sonra geri dönüşümlüdür.
kardiyovasküler
Geçici EKG değişikliklerinin gelişimi, göğüste sıkışma ve
ayak bileklerinde/bileklerde ödemli şişlik dozla ilişkili değildi.
Başlamadan sonraki bir gün içinde parmaklarda/ayak
parmaklarında ağrılı renk değişikliği ve ekstremitelerde soğukluk (Raynaud
sendromuna benzer) meydana geldi; hasta tedaviyi bıraktıktan sonra iyileşti. Bu
yan etkinin kesin mekanizması bilinmemektedir.
Frekans bildirilmedi: Atriyoventriküler blok, bradikardi,
kardiyak aritmi, kardiyomiyopati, göğüste sıkışma, iletim bozukluğu, EKG
değişiklikleri, ödem, hipotansiyon, T dalgalarının ters çevrilmesi, EKG
izoelektrikliği, periferik dolaşım kollapsı, periferik ödem/ayak bileklerinde
veya bileklerde ödemli şişme , periferik vaskülopati, QT uzaması, Raynaud
fenomeni/sendromu, EKG'de geri dönüşümlü düzleşme, şiddetli bradikardi ve/veya
sinoatriyal blokla (senkop ile sonuçlanabilir) sinüs düğümü disfonksiyonu,
geçici EKG değişiklikleri, Brugada sendromunun maskelenmesi, ventriküler
taşiaritmi
gastrointestinal
Frekans bildirilmedi: Karın ağrısı/rahatsızlığı, kabızlık,
diş çürüğü, ishal, ağız kuruluğu, aşırı tükürük salgısı, gaz, gastrit, dışkı
kaçırma, hazımsızlık, bulantı/geçici ve hafif mide bulantısı, tükürük bezi
şişmesi, dudaklarda şişme, kusma
İshal ve kusma, lityum toksisitesinin erken belirtileri
olabilir ve 2 mEq/L'nin altındaki lityum seviyelerinde ortaya çıkabilir.
Tedavinin ilk birkaç günü içinde geçici ve hafif bulantı
oluşabilir.
Metalik/tuzlu tat gelişimi, diş çürükleri ve şişmiş dudaklar
dozla ilgisizdi.
dermatolojik
Frekans bildirilmedi: Akne/akneform döküntüleri, alopesi,
ciltte anestezi, kronik folikülit/folikülit, kutanöz ülserler, saçın kuruması
ve incelmesi, döküntülü/döküntüsüz genel kaşıntı, papüler cilt bozuklukları,
kaşıntı, sedef hastalığı başlangıcı/alevlenme, ürtiker, kseroz kesik
Döküntülü/döküntüsüz jeneralize pruritus ve kutanöz ülser
gelişimi dozajla ilişkili değildi.
Endokrin
Frekans bildirilmedi: Hipotiroidi olan/olmayan yaygın toksik
olmayan guatr, ötiroid guatr, hiperparatiroidizm, hipertiroidizm, hipotiroidizm
(miksödem dahil), iyot 131 alımında artış, düşük T3 ve T4 seviyeleri,
tirotoksikoz
Hipertiroidizm nadiren bildirilmiştir ve tedavinin
kesilmesinden sonra da devam edebilir.
Hiperparatiroidizm tedavinin kesilmesinden sonra da devam
edebilir.
Hipotiroidizm ve hiperparatiroidizm olan/olmayan yaygın
toksik olmayan guatr gelişimi dozajla ilişkili değildi.
kas-iskelet sistemi
Kas zayıflığı, lityum toksisitesinde erken gelişir ve 2
mEq/L'nin altındaki lityum seviyelerinde ortaya çıkabilir.
Kas hiperirritabilitesi, fasikülasyonları, seğirmeyi, tüm
uzuvların klonik hareketlerini içerir.
Şişmiş/ağrılı eklemler ve poliartralji gelişimi dozla
ilişkili değildi.
Frekans bildirilmedi: Artralji/poliartralji, kas hiperirritabilitesi,
kas zayıflığı, miyalji, miyastenia gravis, miyokloni, rabdomiyoliz, şiş/ağrılı
eklemler, seğirme
böbrek
Frekans bildirilmedi: Azalmış kreatinin klirensi, glikozüri,
interstisyel fibroz ile histolojik böbrek değişiklikleri, lityumun neden olduğu
kronik böbrek hastalığı, mikrokistler, nefrojenik diyabet insipidus, nefrotik
sendrom, oligüri, böbrek fonksiyon bozukluğu
Diabetes insipidus, tedavinin kesilmesinden sonra da devam
edebilir.
Uzun süreli tedavi gören hastalarda interstisyel fibrozlu
histolojik renal değişiklikler meydana geldi ve genellikle tedavinin
kesilmesiyle geri dönüşümlüydü. Uzun süreli tedavi kalıcı böbrek
değişikliklerine ve böbrek fonksiyonlarında bozulmaya neden olabilir; yüksek
serum konsantrasyonları ve/veya akut lityum toksisitesi bu değişiklikleri
kötüleştirebilir.
Metabolik
Frekans bildirilmedi: Anoreksi, dehidrasyon, aşırı kilo alımı,
hiperkalsemi, hipermagnezemi, hiponatremi, polidipsi, susuzluk/hafif susuzluk,
geçici hiperglisemi/hiperglisemi, kilo kaybı
Geçici hiperglisemi, hiperkalsemi ve aşırı kilo alımının
gelişimi dozla ilgisizdi.
Diğer yan etkiler
Tinnitus 2 mEq/L'nin üzerindeki seviyelerde meydana geldi.
Akut manik faz için başlangıç tedavisi sırasında hafif
susuzluk meydana gelebilir ve tedavi sırasında devam edebilir; bazı durumlarda
susuzluk, şekersiz diyabete benziyordu. Susuzluğun gelişimi dozla ilgisizdi.
Genel rahatsızlık, tedavinin ilk birkaç günü içinde de
ortaya çıkabilir.
Ateş gelişimi dozla ilgisizdi.
Frekans bildirilmedi: Düşme, fasikülasyonlar, yorgunluk,
sersemlik hissi, ateş, genel rahatsızlık, lityum toksisitesi, kulak çınlaması
genitoüriner
Frekans bildirilmedi: Albüminüri, iktidarsızlık/cinsel işlev
bozukluğu, idrar tutamama, büyük miktarda seyreltik idrar çıkışı, lityumun
neden olduğu poliüri/poliüri
2 mEq/L'nin üzerindeki seviyelerde, hastalar büyük miktarda
seyreltik idrar atmışlardır.
Poliüri, akut manik faz için başlangıç tedavisi sırasında
ortaya çıkabilir ve tedavi sırasında devam edebilir; bazı durumlarda poliüri,
şekersiz diyabete benziyordu. Poliüri gelişimi dozajla ilişkili değildi.
Albüminüri gelişimi dozla ilişkili değildi.
Psikiyatrik
Frekans bildirilmedi: Karışıklık, deliryum, halüsinasyonlar,
huzursuzluk, tikler, organik beyin sendromlarının kötüleşmesi
Organik beyin sendromlarının kötüleşmesi dozajla ilgili
değildi.
aşırı duyarlılık
Frekans bildirilmedi: Alerjik döküntüler, anjiyoödem
Oküler
Frekans bildirilmedi: Körlük, bulanık görme, kör noktanın
genişlemesi, egzoftalmi, optik atrofi, geçici skotom/skotom, görme alanı
daralması
2 mEq/L'nin üzerindeki seviyelerde bulanık görme meydana
geldi.
onkoloji
Frekans bildirilmedi: Kollektif kanal renal karsinomu,
onkositoma
Uzun süreli tedavi gören hastalarda toplayıcı kanal renal
karsinomu meydana geldi.
hematolojik
Frekans bildirilmedi: Lökositoz
Lökositoz gelişimi dozla ilgisizdi.
Lityum Kaynaklı Poliüri
Kronik Lityum tedavisi, bazen poliüri ve polidipsi ile
birlikte nefrojenik diyabet insipidus olarak ortaya çıkan, renal konsantrasyon
yeteneğinin azalmasıyla ilişkili olabilir. Bu duruma özgü konsantrasyon
bozukluğu ve natriüretik etki, Lityum'un başlamasından sonraki haftalar içinde
gelişebilir. Lityum ayrıca renal tübüler asidoza neden olarak hiperkloremik
metabolik asidoza neden olabilir. Bu tür hastalar, Lityum tutulması ve
toksisite ile sonuçlanan dehidrasyondan kaçınmak için dikkatli bir şekilde yönetilmelidir.
Bu durum genellikle Lityum kesildiğinde geri dönüşümlüdür, ancak uzun süreli
Lityum ile tedavi edilen hastalarda nefrojenik diyabetes insipidus, Lityum
kesildiğinde sadece kısmen tersine çevrilebilir. Amilorid, Lityum kaynaklı
nefrojenik diyabet insipidus için terapötik bir ajan olarak düşünülebilir.
hiponatremi
Lityum, renal tübüller tarafından sodyum geri emilimini
azaltarak, sodyum tükenmesine yol açarak hiponatremiye neden olabilir. Bu
nedenle, Lityum tedavisi alan hastaların en azından ilk stabilizasyon döneminde
tuz ve yeterli sıvı alımını (2500 ila 3000 mL) içeren normal bir diyet
sürdürmeleri önemlidir. Lityuma karşı azalan toleransın ayrıca uzun süreli
terleme veya ishalden kaynaklandığı bildirilmiştir ve böyle bir durum ortaya
çıkarsa, dikkatli tıbbi gözetim altında ek sıvı ve tuz uygulanmalı ve durum
düzelene kadar Lityum alımı azaltılmalı veya askıya alınmalıdır. Ek olarak,
yüksek sıcaklıklara eşlik eden enfeksiyon, ilacın geçici olarak azaltılmasını
veya kesilmesini de gerektirebilir.
Semptomlar ayrıca daha hızlı başlayan hiponatremi ile daha
şiddetlidir. Hafif hiponatremi (yani serum Na > 120 mEq/L) asemptomatik
olabilir. Bu eşiğin altında, genellikle değişen kişilik, uyuşukluk ve kafa
karışıklığı gibi zihinsel durumdaki değişikliklerden oluşan klinik belirtiler
mevcuttur. Daha şiddetli hiponatremi için (serum Na < 115 mEq/L), stupor,
nöromüsküler hipereksitabilite, hiperrefleksi, nöbetler, koma ve ölümle
sonuçlanabilir. Hiponatremi tedavisi sırasında serum sodyumu 24 saatte 10 ila 12
meq/L'den veya 48 saatte 18 meq/L'den fazla yükselmemelidir. Şiddetli nörolojik
semptomların mevcut olduğu şiddetli hiponatremi durumunda, serum sodyum
konsantrasyonunu düzeltmek için daha hızlı bir infüzyon hızı gerekebilir. Hızla
tedavi edilen veya serum sodyumu < 120mEq/L, ozmotik demiyelinizasyon
sendromu (önceden santral pontin miyelinoliz olarak adlandırılır) geliştirme
riski altındadır. Alkolizm, yetersiz beslenme veya diğer kronik zayıflatıcı
hastalıkları olan hastalarda bu durum daha sık görülür. Yaygın belirtiler
arasında sarkık felç, dizartri bulunur. Genişletilmiş lezyonları olan ciddi
vakalarda, hastalarda kilitli bir sendrom (genelleştirilmiş motor felç)
gelişebilir. Hasar çoğu zaman kalıcıdır. Hiponatremi tedavisi sırasında
nörolojik semptomlar gelişmeye başlarsa, kalıcı nörolojik hasarın gelişimini
azaltmak için serum sodyum düzeltmesi askıya alınmalıdır. Genişletilmiş
lezyonları olan ciddi vakalarda, hastalarda kilitli bir sendrom
(genelleştirilmiş motor felç) gelişebilir. Hasar çoğu zaman kalıcıdır.
Hiponatremi tedavisi sırasında nörolojik semptomlar gelişmeye başlarsa, kalıcı
nörolojik hasarın gelişimini azaltmak için serum sodyum düzeltmesi askıya
alınmalıdır. Genişletilmiş lezyonları olan ciddi vakalarda, hastalarda kilitli
bir sendrom (genelleştirilmiş motor felç) gelişebilir. Hasar çoğu zaman
kalıcıdır. Hiponatremi tedavisi sırasında nörolojik semptomlar gelişmeye
başlarsa, kalıcı nörolojik hasarın gelişimini azaltmak için serum sodyum
düzeltmesi askıya alınmalıdır.
Lityum Kaynaklı Kronik Böbrek Hastalığı
Uzun süreli Lityum tedavisi ile ilişkili kronik böbrek
hastalığının baskın formu, kronik bir tubulointerstisyel nefropatidir. Lityuma
bağlı kronik tübülointerstisyel nefropatili hastalarda biyopsi bulguları
arasında tübüler atrofi, interstisyel fibroz, sklerotik glomerül, tübüler
dilatasyon ve kist oluşumu ile birlikte nefron atrofisi bulunur. Böbrek
fonksiyonu ile morfolojik değişiklikler arasındaki ilişki ve bunların Lityum
tedavisi ile ilişkisi kurulmamıştır. Kronik tubulointerstisyel nefropati
hastaları, nefrotik proteinüri (>3.0 g/dL), kötüleşen böbrek yetmezliği
ve/veya nefrojenik diyabet insipidus ile başvurabilir. Kronik
tubulointerstisyel nefropatisi olan veya olmayan hastalarda nefrotik sendromla
uyumlu pazarlama sonrası vakalar da bildirilmiştir. Nefrotik sendromlu
hastalarda biyopsi bulguları minimal değişiklik hastalığı ve fokal segmental
glomerülosklerozu içerir. Nefrotik sendromlu hastalarda Lityum tedavisinin
kesilmesi nefrotik sendromun gerilemesi ile sonuçlanmıştır.
Lityum tedavisi öncesinde ve sırasında böbrek fonksiyonu
değerlendirilmelidir. Rutin idrar tahlili ve diğer testler, tübüler fonksiyonu
(örneğin, bir süre su yoksunluğu sonrasında idrar özgül ağırlığı veya
ozmolalitesi veya 24 saatlik idrar hacmi) ve glomerüler fonksiyonu (örneğin,
serum kreatinin, kreatinin klerensi veya proteinüri) değerlendirmek için
kullanılabilir. Lityum tedavisi sırasında, böbrek fonksiyonunda normal sınırlar
içinde olsa bile ilerleyici veya ani değişiklikler, tedavinin yeniden değerlendirilmesi
gerektiğini gösterir.
Ensefalopatik Sendrom
Lityum ve bir antipsikotik ile tedavi edilen hastalarda
halsizlik, uyuşukluk, ateş, titreme ve konfüzyon, ekstrapiramidal semptomlar,
lökositoz, yüksek serum enzimleri, BUN (kan üre azotu) ve açlık kan şekeri ile
karakterize bir ensefalopatik sendrom meydana geldi. Bazı durumlarda, sendromu
geri dönüşü olmayan beyin hasarı izledi. Bu olaylar ile Lityum ve
antipsikotiklerin birlikte uygulanması arasında olası bir nedensel ilişki
nedeniyle, bu tür kombine tedaviyi alan hastalar, nörolojik toksisitenin erken
kanıtları açısından yakından izlenmeli ve bu tür belirtiler ortaya çıkarsa
tedavi derhal kesilmelidir. Bu ensefalopatik sendrom, nöroleptik malign
sendroma benzer veya aynı olabilir.
Serotonin Sendromu
Lityum, potansiyel olarak yaşamı tehdit eden bir durum olan
serotonin sendromunu hızlandırabilir. Diğer serotonerjik ilaçlarla (seçici
serotonin geri alım inhibitörleri, serotonin ve norepinefrin geri alım
inhibitörleri, triptanlar, trisiklik antidepresanlar, fentanil, tramadol,
triptofan, buspiron ve sarı kantaron dahil) ve bunların metabolizmasını bozan
ilaçlarla birlikte kullanıldığında risk artar. serotonin, yani MAOI'ler
(monoamin oksidaz inhibitörleri).
Serotonin sendromu belirti ve semptomları arasında mental
durum değişiklikleri (örn. ajitasyon, halüsinasyonlar, deliryum ve koma),
otonomik dengesizlik (örn. taşikardi, kararsız kan basıncı, baş dönmesi,
terleme, kızarma, hipertermi), nöromüsküler semptomlar (örn. rijidite,
miyoklonus, hiperrefleksi, koordinasyonsuzluk), nöbetler ve gastrointestinal
semptomlar (örn. mide bulantısı, kusma, ishal).
Serotonin sendromunun ortaya çıkması için Lityum alan tüm
hastaları izleyin. Yukarıdaki semptomlar ortaya çıkarsa, lityum ve eşlik eden
herhangi bir serotonerjik ajanla tedaviyi derhal bırakın ve destekleyici
semptomatik tedaviye başlayın. Lityum'un diğer serotonerjik ilaçlarla birlikte
kullanımı klinik olarak garanti ediliyorsa, hastaları artan serotonin sendromu
riski konusunda bilgilendirin ve semptomları izleyin.
Hipotiroidizm veya Hipertiroidizm
Lityum tiroid içinde yoğunlaşır ve hipotiroidizme yol
açabilecek tiroid sentezini ve salınımını engelleyebilir. Hipotiroidizmin
olduğu durumlarda, Lityum stabilizasyonu ve idamesi sırasında tiroid
fonksiyonunun dikkatli bir şekilde izlenmesi, varsa değişen tiroid
parametrelerinin düzeltilmesine izin verir. Lityum stabilizasyonu ve idame
tedavisi sırasında hipotiroidizmin meydana geldiği durumlarda ek tiroid
tedavisi kullanılabilir. Paradoksal olarak, Grave hastalığı, toksik
multinodüler guatr ve sessiz tiroidit dahil olmak üzere bazı hipertiroidizm
vakaları bildirilmiştir.
Tedaviye başlamadan önce, üç ayda bir ve tedavi devam
ederken her altı ila on iki ayda bir tiroid fonksiyonunu izleyin. Serum tiroid
testleri endişe gerektiriyorsa, izleme daha sık yapılmalıdır.
Hiperkalsemi ve Hiperparatiroidizm
Uzun süreli Lityum tedavisi, kalıcı hiperparatiroidizm ve
hiperkalsemi ile ilişkilidir. Hiperkalseminin klinik belirtileri mevcut
olduğunda, Lityum çekilmesi ve başka bir duygudurum düzenleyicisine geçiş
gerekli olabilir. Hiperkalsemi, Lithium'un kesilmesiyle düzelmeyebilir ve
cerrahi müdahale gerektirebilir. Lityum kaynaklı hiperparatiroidizm vakaları,
standart vakalara kıyasla daha sık multiglandülerdir. Serum kalsiyumu hafif
artmış kişilerde nefrojenik diyabet insipidustan kaynaklanan plazma hacminin
azalmasına bağlı yalancı hiperkalsemi dışlanmalıdır. Serum kalsiyum
konsantrasyonlarını düzenli olarak izleyin.
Brugada Sendromunun Maskesinin Kaldırılması
Lityum ile tedavi ile Brugada Sendromunun maskesinin
düşürülmesi arasında olası bir ilişki olduğuna dair pazarlama sonrası raporlar
bulunmaktadır. Brugada Sendromu, anormal elektrokardiyografik (EKG) bulgular ve
ani ölüm riski ile karakterize bir hastalıktır. Brugada Sendromlu veya Brugada
Sendromlu olduğundan şüphelenilen hastalarda lityumdan kaçınılmalıdır.
Aşağıdaki durumlarda bir kardiyolog ile konsültasyon önerilir: (1) Brugada
Sendromu olduğundan şüphelenilen hastalarda veya Brugada Sendromu için risk
faktörleri olan hastalarda, örneğin açıklanamayan senkop, ailede Brugada
Sendromu öyküsü veya aile öyküsünde Lityum tedavisi düşünülüyorsa 45 yaşından
önce açıklanamayan ani ölüm, (2) Lityum tedavisine başladıktan sonra açıklanamayan
senkop veya çarpıntı gelişen hastalar.
Beynin psödotümörü
Lityum kullanımı ile psödotümör serebri (kafa içi basıncının
artması ve papilödem) vakaları bildirilmiştir. Bu durum tespit edilmezse kör
noktanın genişlemesine, görme alanlarının daralmasına ve sonunda optik atrofiye
bağlı körlüğe neden olabilir. Bu sendrom ortaya çıkarsa Lityumu kesmeyi
düşünün.
Lityum doz aşımı belirtileri
Lityum için toksik konsantrasyonlar (≥1,5 mEq/L) terapötik
aralığa (0,8 ila 1,2mEq/L) yakındır. Lityum'a anormal derecede duyarlı bazı
hastalar, terapötik aralık içinde kabul edilen serum konsantrasyonlarında
toksik belirtiler gösterebilir.
Tedavi başlangıcında akut Lityum toksisitesi riskini
azaltmak için, tedaviye başlamadan önce hızlı ve doğru serum Lityum tayinleri
için tesisler mevcut olmalıdır.
Lityumun beyin dokusuna dağılması 24 saat kadar sürebilir,
bu nedenle akut toksisite semptomlarının ortaya çıkması gecikebilir.
İshal, kusma, uyuşukluk, kas zayıflığı ve koordinasyon
eksikliği Lityum toksisitesinin erken belirtileri olabilir ve 2.0 mEq/L'nin
altındaki Lityum konsantrasyonlarında ortaya çıkabilir. Daha yüksek
konsantrasyonlarda baş dönmesi, ataksi, bulanık görme, kulak çınlaması ve büyük
miktarda seyreltik idrar çıkışı görülebilir. 3.0 mEq/L'nin üzerindeki serum
Lityum konsantrasyonları, birden fazla organ ve organ sistemini, komayı ve
nihayetinde ölümü içeren karmaşık bir klinik tablo oluşturabilir. Serum Lityum
konsantrasyonlarının 2.0 mEq/L'yi aşmasına izin verilmemelidir.
Lityum toksisitesinin nörolojik belirtileri, ince titreme,
sersemlik ve halsizlik gibi hafif nörolojik advers reaksiyonlardan; ilgisizlik,
uyuşukluk, hiperrefleksi, kas seğirmesi ve konuşma bozukluğu gibi belirtileri
hafifletmek; ve klonus, konfüzyon, nöbet, koma ve ölüm gibi şiddetli
belirtiler. Kardiyak belirtiler, uzamış QT aralığı, ST ve T dalgası
değişiklikleri ve miyokardit gibi elektrokardiyografik değişiklikleri içerir.
Böbrek bulguları arasında idrar konsantrasyon bozukluğu, nefrojenik diyabetes
insipidus ve böbrek yetmezliği bulunur. Solunum bulguları dispne, aspirasyon
pnömonisi ve solunum yetmezliğini içerir. Gastrointestinal belirtiler bulantı,
kusma ve şişkinliği içerir.
Lityum zehirlenmesi için spesifik bir panzehir
bilinmemektedir. Lityum toksisitesinin erken belirtileri, genellikle 24-48 saat
sonra daha düşük bir dozda tedaviye yeniden başlamadan önce Lityum azaltılarak
veya kesilerek tedavi edilebilir.
bulanık görme
sakarlık veya kararsızlık
konvülsiyonlar (nöbetler)
ishal
uyuşukluk
idrar miktarında artış
Koordinasyon eksikliği
iştah kaybı
Kas Güçsüzlüğü
mide bulantısı ya da kusma
Kulaklarında çınlayan
konuşma bozukluğu
titreme (şiddetli)
Akut toksisite riski, yakın zamanda eşzamanlı bir hastalık
başlangıcı ile veya farmakokinetik etkileşimler yoluyla Lityum serum
konsantrasyonlarını artıran ilaçların birlikte uygulanmasıyla artar. Akut
Lityum toksisitesi için ek risk faktörleri arasında akut yutma, böbrek
fonksiyonunda yaşa bağlı azalma, hacim azalması ve/veya elektrolit
konsantrasyonlarındaki, özellikle sodyum ve potasyumdaki değişiklikler yer
alır. Akut manik faz sırasında doz gereksinimleri, terapötik serum
konsantrasyonlarını korumak için daha yüksektir ve manik semptomlar azaldığında
azalır. Lityum toksisitesi riski, önemli böbrek veya kardiyovasküler hastalığı,
ciddi güç kaybı veya dehidratasyonu veya sodyum tükenmesi olan hastalarda ve
böbrek fonksiyonunu etkileyebilecek reçeteli ilaçlar alan hastalarda çok
yüksektir. örneğin anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri (ACE
inhibitörleri), diüretikler (ilmekler ve tiazidler) ve NSAID'ler. Bu hastalar
için, serum Lityum konsantrasyonlarını ve Lityum toksisitesinin belirtilerini
sık sık izleyerek daha düşük dozlarla başlamayı ve yavaşça titre etmeyi
düşünün.
Ağır Lityum zehirlenmesi vakalarında, tedavinin ilk ve en
önemli amacı bu iyonun hastadan uzaklaştırılmasıdır. Gastrik lavaj
uygulanmalıdır, ancak Lityum iyonlarını önemli ölçüde absorbe etmediği için
aktif kömür kullanımı önerilmez. Şiddetli toksisitesi olan hastalarda Lityum'u
uzaklaştırmanın etkili ve hızlı bir yolu olduğu için hemodiyaliz tercih edilen
tedavidir. Alternatif bir seçenek olarak üre, mannitol ve aminofilin, Lityum
atılımında önemli bir artışa neden olabilir. Hasta için uygun destekleyici
bakım yapılmalıdır. Bilhassa, bilinç bozukluğu olan hastaların oral hava
yolları korunmalıdır ve herhangi bir hacim azalması veya elektrolit
dengesizliğinin düzeltilmesi kritik önem taşır. özellikle,
Vücut dokularından gecikmiş difüzyonun bir sonucu olarak
serum Lityum konsantrasyonlarında bir geri tepme olabileceğinden, serum Lityum
konsantrasyonları yakından izlenmelidir. Benzer şekilde, geç iyileşme
evresinde, vücut dokularındaki önemli Lityum depolarının olası salınımı dikkate
alınarak Lityum dikkatle yeniden uygulanmalıdır.
Hiç yorum yok: