BPC 157 Nedir?

BPC-157, Bepecin olarak da bilinen Vücut Koruma Bileşiği 15'in kısaltmasıdır, birçok hayvan çalışmasında (laboratuar fareleri) anti-inflamatuar olduğu gösterilen, insan mide suyundan türetilen 15 amino asitten oluşan stabil bir mide pentadekapeptididir 1). ve deri, kas, kemik, bağ, tendon dahil olmak üzere farklı dokuların iyileşmesini teşvik etmek için terapötik etkiler 2) , somatosensoriyel nöronlar ve transeksiyondan sonra siyatik sinirde, sarsıntı travmasından sonra beyin hasarı üzerine ve şiddetli ensefalopatilerde 3). BPC 157, 15 amino asit fragmanından (Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala) oluşan bir peptit zincirinden (belirli bir sırada bir amino asit dizisi) oluşur. -Gly-Leu-Val) genellikle 'sentetik' olarak adlandırılır; bileşikler "doğal" olmalarına rağmen, doğada var oldukları bilinmemektedir ve başka bir proteinden türetilmiştir 4) . BPC-157 adını, vücut yaralanmalarını hızlı bir şekilde iyileştirme, zaman yoğun egzersizin bir sonucu olarak merkezi sinir sisteminin yorgunluğunu önleme ve egzersiz sonrası anabolik bir durumu koruma becerisinden almıştır. Klinik çalışmalarda, BPC 157'nin hem enflamatuar bağırsak hastalığında (PL-10, PLD-116, PL 14736) hem de yara iyileşmesinde güvenli olduğu gösterilmiştir, insan mide suyunda stabildir ve hiçbir toksisite bildirilmemiştir 5). Bununla birlikte, altta yatan mekanizma tam olarak açıklığa kavuşturulmamıştır.

 

BPC 157, insan mide suyunda doğal ve stabildir ve gastrointestinal mukozal bütünlüğü korur 6) ve en karmaşık rahatsızlıklara sahip kişilerde önceden var olan lezyonlar için hem profilaktik hem de terapötik etkilere sahip daha etkili bir gastrointestinal sistem sitoprotektif ajan sınıfının bir prototipini temsil eder. örneğin iç ve dış fistüller veya şiddetli kolit ile komplike olan anastomoz 7) , sadece profilaktik etkinlik sergileyen standart sitoprotektif ajanların aksine (ortak aktivite sınırlaması) 8) . BPC 157 ülseratif kolitte kullanılmıştı ve şimdi multipl skleroz denemelerinde de kolit (çeşitli kolit modellerinde) 9) ve fistüller gibi komplikasyonlarına karşı koyuyor 10), anastomozların ( 11) ve diğer gastrointestinal lezyonların ( 12) başarısız iyileşmesi, parenteral veya oral olarak verilir. Ayrıca, BPC 157'nin, sadece abdominal aort anastomozundan ( 13) veya alt kaval ven ligasyonundan ( 14) sonra değil, aynı zamanda ampütasyon ve antikoagülanlar ve aspirin ( 15) veya inferior kaval ven ligasyonu ( 16) uygulandığında kanamanın uzamasından sonra tromboza karşı koyduğu bilinmektedir  . Bu etki, endotelin bakımı ve L-NAME (protrombotik) ve L-arginin (antitrombotik) uygulamasının 17) zıt etkilerinin önlenmesini sağlayan nitrik oksit (NO) sistemi ile etkileşimi ile ilgilidir.. Aksi takdirde, perfore lezyondan kanama ve perfore lezyon sonucu, bu doğal L-NAME ve NOS substratı L-arginin etkileri 18) ile komplike olabilir .

 

 

 

Hsieh ve ark. 19)yazarlar, BPC 157'nin proanjiyojenik ve terapötik etkisini keşfetmeyi amaçladılar. Civciv koryoallantoik membran (CAM) ve endotel tüp oluşum deneyleri ile hem in vivo hem de in vitro olarak gösterilen BPC 157'nin hem damar yoğunluğunu arttırdığı hem de iyileşmeyi hızlandırdığı gösterilmiştir. iskemik kastaki kan akışı, anjiyogenez üzerinde destekleyici bir etkiye işaret eder. Histolojik analizin, BPC 157 ile tedavi edilen sıçanlarda vasküler endotelyal büyüme faktörü reseptörü 2'nin (VEGFR2) artmış ekspresyonunu doğruladığı gösterilmiştir. Bu, insan vasküler endotelyal hücreleri kullanılarak in vitro olarak da doğrulanmıştır. BPC 157'nin ayrıca VEGFR2-Akt-eNOS sinyal yolunu zamana bağlı olarak etkinleştirdiği de gösterilmiştir. Bu nedenle çalışma, BPC 157'nin VEGFR2 ve VEGFR2-Akt-eNOS sinyallemesi ile ilişkili pro-enjiyojenik etkilerini göstermektedir.

 

Ek olarak, endotel bütünlüğü üzerinde özel bir etki vardır 20) . Bunlar birlikte, yaralanma, damar tıkanması veya organ delinmesi sırasında kan damarlarının özel aktivasyonuna, damarın yeterli bir manevra ve baypas tıkanıklığını organize etmek için görevlendirilmesine yol açabilir 21) . Ayrıca, BPC 157'nin etkisi, nitrik oksit (NO) sistemi ile etkileşimi ve modülasyonundan kaynaklanmaktadır ve prostaglandin, dopamin ve serotonin sistemleri ile etkileşimi de belgelenmiştir  22) . BPC 157 ayrıca bir serbest radikal temizleyici olarak işlev görür, serbest radikal kaynaklı lezyonlara karşı koyar ve dokularda ve iskemi ve reperfüzyon sırasında nitrik oksit (NO) ve malondialdehit seviyelerini normalleştirir  23)

 

 

. Vasküler endotelyal büyüme faktörü 2 (VEGFR2) ve büyüme hormonu reseptörleri dahil olmak üzere farklı reseptörleri içeren pleiotropik etkiler, VEGFR2-AKT-eNOS, ERK ½, FAK-paxillin, FoxO3a, p-AKT, p-mTOR ve p-GSK dahil olmak üzere farklı yollar -3β ve egr-1 geninin ve corepressor geni naB2'nin uyarılması ve proinflamatuar ve prokakektik sitokinlerdeki artışların önlenmesi dahil olmak üzere ayırt edici döngüler 24), muhtemelen dahil olabilecek mekanizmaların tam olarak anlaşılmamasını en aza indirir. Bununla birlikte, daha da önemlisi, özellikle gastrointestinal araştırmada, intragastrik uygulama veya içme suyunda per os uygulamasının, kemirgenlere uygulanan takviyenin enjeksiyonları ile eşit derecede etkili olduğuna dair, özellikle gastrointestinal araştırmalardan elde edilen pratik kanıttır. BPC 157 25 ile ilgili çalışmaların çoğu ) . Gerçekte, özellikle güvenlik profili ile birlikte, Lethal Dose 1 (LD1) elde edilememiştir ve klinik çalışmalarda bildirilen hiçbir yan etki yoktur 26). LD1 (Ölümcül Doz 1), bir kerede verilen ve bir grup test hayvanının% 1'inin (yüzde bir) ölümüne neden olan bir materyal miktarıdır. LD1, bir malzemenin kısa vadeli zehirlenme potansiyelini (akut toksisite) ölçmenin bir yoludur.

 

BPC 157 bir steroid midir?

BPC-157, anabolik bir steroid değildir. BPC-157, bir peptit (protein) veya 15 amino asitlik zincirdir. BPC-157, anabolik-androjenik steroidlerin anabolik veya androjenik etkilerine sahip değildir. Bunun yerine, diğer faydalarının yanı sıra kasların ve bağ dokularının onarımına ve yenilenmesine yardımcı olarak sporculara yardımcı olabilir.

 

Anabolik steroidler, kas dokusunun büyümesine ve onarımına yardımcı olan sentetik hormonlardır. Erkek cinsiyet hormonu olan testosteronu taklit ederler. Doktorlar hormonal sorunları tedavi etmek için anabolik-androjenik steroidler reçete ederler (erkeklerde ergenlik gecikmesi veya kanser veya HIV gibi hastalıkların neden olduğu kas kaybı gibi). Anabolik steroidler de kötüye kullanılmaktadır. Yasadışı olarak anabolik steroid kullanan kişiler, genellikle bunu yağsız kas kütlesini artırmak, yağı azaltmak ve yaralanmalardan kurtulmayı hızlandırmak için yaparlar.

 

BPC 157 kas yapar mı?

BPC-157 doğrudan kas oluşturmaz, ancak seanslar arasında iyileşmeyi optimize etmek ve sakatlanmadan kalmak isteyen vücut geliştiricilerde, geri adım atmak zorunda kalmadan ne sıklıkta yüksek yoğunlukta egzersiz yapabileceğinizi artırabilir.

 

BPC 157 sağlık yararları

Terapötik olarak, sentetik olarak üretilen peptit BPC-157 şu anda bir insan ilacı olarak kullanım için onaylanmamıştır. BPC-157, enflamatuar bağırsak hastalığı ve yumuşak doku iyileşmesi için araştırılan deneysel bir bileşiktir, ancak yayınlanmış klinik araştırma verilerinde ilgili bir eksiklik olmasına rağmen, çalışmaların herhangi bir yayınlanmış sonuç olmaksızın iptal edildiği veya durdurulduğu görülüyor. Ayrıca BPC-157 içeren ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) onaylı ilaçlar yoktur ve herhangi bir tıbbi durum için klinik olarak endike değildir.

 

BPC-157'nin insanlarda güvenli veya etkili olduğunu gösteren hiçbir çalışma veya klinik çalışma olmamasına rağmen, performans artırıcı ilaçlarla ilgili bazı web siteleri, kemik ve eklem iyileşmesi, mide ülseri, organ hasarı için enjekte edilebileceğinin veya ağızdan alınabileceğinin reklamını yapmaktadır. ve atletik performans geliştirme dahil olmak üzere bir dizi başka amaç. Bunların kanıtlanmamış iddialar olduğunun ve BPC-157'nin bu veya başka nedenlerle kullanımının tıbbi literatür veya herhangi bir tıbbi dernek tarafından desteklenmediğini anlamak önemlidir.

 

 

 

1993 yılında başlayan BPC-157 araştırması, bildirilen herhangi bir yan etki olmaksızın devam etmiştir 27) . BPC-157, kemiklerin, bağırsakların, kasların, dişlerin, tendonların onarımı için araştırma çalışmalarında kullanılmıştır. BPC-157 çalışmaları, insan denekler ve laboratuar fareleri üzerinde in-vivo ve ayrıca laboratuarda in-vitro gerçekleştirilmiştir. Ayrıca, deneklere hem subkutan hem de intramüsküler olarak enjekte edildi.

 

BPC-157, peptiderjik duyusal afferent nöronlarla etkileşime girer ve yetişkin ve yenidoğan kapsaisin sıçanlarını kurtarabilir 28) , hasarlı enterik sinirlerin iyileşmesini iyileştirir ve kültürlenmiş enterik nöronların hayatta kalmasını ve kültürlenmiş enterik glial hücrelerin proliferasyonunu arttırır 29) . Ayrıca BPC-157, morfin analjezisini zayıflattı ve morfinin antinosiseptif etkisinin haloperidol ile indüklenen artışına karşı koydu ( 30) . Ayrıca BPC-157, hem siklooksijenaz 1 (COX1) hem de siklooksijenaz 2 (COX2) inhibitörleri 31) olan nonsteroid antiinflamatuar ilaçların (NSAID'ler) olumsuz etkilerine karşı koyar . BPC-157, sinir transeksiyonu ve / veya anastomozu takiben sıçan siyatik siniri iyileşmesini önemli ölçüde iyileştirdi 32). İndüklenmiş bir travmatik beyin hasarından sonra, daha az yoğun subaraknoid ve intraventriküler kanama ve beyin laserasyonu ve ardından beyin ödemi önemli ölçüde düzelen yaralanma sonrası 24 saatlik bir süre boyunca gelişmiş bir erken sonuç ve minimal ertelenmiş mortalite ile belirgin bir hasar zayıflaması vardır 33) . Ayrıca BPC-157, NSAID tedavisi 34) , insülin aşırı doz 35) ve nörotoksin kuprizon uygulaması 36) tarafından indüklenen bir multipl skleroz sıçan modelinden sonra ensefalopatilere karşı koyar . BPC-157, travmatik beyin hasarı sonrası enflamasyon, hemoraji ve ödem üzerinde yararlı etkileri vardır 37) mide-bağırsak ve / veya karaciğer lezyonlar takip çeşitli ciddi ansefalopatilerin () NSAID doz38) veya insülin aşırı doz nöbetleri 39) ve bir sıçan multipl skleroz modelinde ( 40) spesifik nörotoksin kuprizona veya magnezyum doz aşımına 41) maruz kaldıktan sonra şiddetli kas güçsüzlüğü . Diğer çalışmalarda, BPC-157'nin, IL-6 ve TNF-α 42 gibi proinflamatuar ve pro-akektik sitokinlerin artan seviyelerine karşı koyduğu gösterilmiştir . BPC-157, yaralanmadan kısa bir süre sonra anastomoz bölgesinde intraperitoneal, intragastrik olarak veya lokal olarak veya anastomoz yapılmamış sinir tüpü (7 mm'lik sinir segmenti rezeksiyonu) sonrasında doğrudan tüpe uygulandığında siyatik sinir iyileşmesini iyileştirir 43) . Son olarak, BPC-157, sıçanlarda ve farelerde çeşitli indüklenmiş nöbetlere karşı koyar 44) .

 

 

 

Birkaç çalışma sırasında keşfedilen BPC-157'nin sağlık yararları, BPC-157'nin şu sonuca varmıştır:

 

Geliştirilmiş tendon büyümesi, hücre sağkalımı ve göçünden sorumludur, dolayısıyla hasarlı kollateral medial bağlara sahip test sıçanlarına içme suyu yoluyla uygulandığında bağ ve tendon iyileşmesini teşvik eder 45) .

Mevcut rekonstrüktif cerrahi prosedürlerin yerini alabilecek olan tendonun kemiğe doğrudan iyileşmesinde etkilidir 46) .

Nonsteroid antiinflamatuar ilaçların (NSAID'ler) neden olduğu bağırsak astarı hasarını nötralize etmede oldukça etkilidir 47) .

IBS 48 ile laboratuar farelerinde uygulamadan sonraki birkaç gün içinde iltihaplı bağırsak hastalığının neden olduğu hasarı tersine çevirebilir ) .

Düzenli olarak uygulandığında sıçanlarda periodontal hastalığı iyileştirmede başarılıdır.

Sıçan deneklerinde sistemik kortikosteroid hasarlı kas iyileşmesini tersine çevirmede etkilidir. Sıkıştırılmış gastroknemius kası olan sıçanlara 14 gün boyunca günde bir kez uygulanan belirli bir dozun sonucu olarak.

Deneysel bir segmental kemik kusuru olan tavşanlarda kemiğin iyileşmesini teşvik etmekten sorumludur.

Ek olarak, BPC-157'nin, insanların mide suyundaki stabilitesinin, hem alt hem de üst gastrointestinal sistem için anabolik iyileştirici özelliklerinin bir sonucu olarak, mide pentadekapeptidinin stabil bir formu olduğu ve ülserler üzerinde tersine bir etkisi olduğu bilinmektedir. iltihaplı bağırsak hastalığı için herhangi bir yan etki olmaksızın iyileştirici özellikler.

 

Ayrıca, araştırma çalışmaları, BPC-157'nin yara iyileşme oranını arttırdığını ve nitrik oksit sistemi ile reaksiyonu yoluyla endotel dokusunda koruyucu bir etki ürettiğini göstermiştir.

 

Akut ila hafif ülseratif kolitin tedavisi ve iyileştirilmesi için insan katılımcılarda BPC 157'yi (rektal olarak uygulanan) uygulayan bir deneme olduğu görülüyor 49) ; ancak çalışmalarla ilgili ayrıntılar sınırlıdır ve aşırı bilgilendirici değildir. Benzer şekilde, 2015 yılında bir pilot çalışma, 42 sağlıklı insan katılımcı üzerinde BPC 157'nin oral (tablet formunda) dozajlarını alan klinik bir çalışma (randomize) gerçekleştirildi: 0.25, 0.5, 1 ve 2 μg / kg 50) . Bu denemenin ayrıntıları ve sonuçları hala beklemededir.

 

Tendon ve bağ iyileşmesi

Sınırlı bir kan kaynağı nedeniyle, hem tendonların hem de bağların kendiliğinden iyileşmesi doğal olarak zayıftır. Bu nedenle, bu yumuşak dokular, BPC-157 araştırmasında oldukça yaygındır. Literatürdeki önceki çalışmalardan biri, intraperitoneal uygulama yoluyla BPC-157'nin uygulanabilirliğini ve terapötik etkinliğini, özellikle sıçanlarda Aşil tendonunun kesilmesini takiben iyileşme üzerindeki BPC 157'nin etkisini araştırdı 51) . Sahte ve kontrol sıçanlarında gözlemlenen ciddi derecede riskli iyileşmeye kıyasla, BPC-157'nin sistemik verilmesinin kurtarma önlemlerini önemli ölçüde iyileştirdiği ortaya çıktı 52). Bu biyokimyasal, mikro ve makroskopik olarak kanıtlandı. Biyomekanik olarak, iyileşmiş tendonlar (14 günden fazla), tendon yetmezliğine karşı artan bir yük ve önemli ölçüde daha yüksek işlevsellik (Aşil fonksiyonel İndeksi-AFI) gösterdi. Mikroskobik analiz, daha fazla mononükleer sayı, daha az granülosit, fibroblastlarda bir artış ve retikülin ve kollajen liflerinin üstün oluşumunu ortaya çıkardı. Makroskopik olarak, BPC 157 ile tedavi edilen kusurların boyutu ve derinliği daha küçüktü ve ardından tam tendon bütünlüğü yeniden sağlandı 53) . Benzer sonuçlar, cerrahi transeksiyonu takiben medial kollateral bağın (MCL) iyileşmesini araştıran sıçan modellerinde de gösterilmiştir 54). BPC 157 tedavisi, içme suyunda ağızdan, topikal olarak ince bir krem ​​yoluyla ve 90 günlük bir süre boyunca intraperitoneal uygulama yoluyla uygulandı. Bu, BPC-157 peptidinin çok çeşitli iletim mekanizmaları yoluyla terapötik bir faydaya sahip olduğunu gösterir (bkz. Şekil 1).

 

Sıçanlarda Aşil tendonunun kesilmesi ve ayrılmasını takiben tendondan kemiğe iyileşmeyi araştıran başka bir çalışma, BPC 157'nin kortikosteroidlerin varlığına rağmen tendondan kemiğe iyileşmeyi destekleyebildiğini ortaya çıkarmıştır 55) . Bu kortikosteroid kullanımı uzun olmasına rağmen bu yana öneme sahiptir ve dokuların iyileşme tartışmalıdır 56) , hala yumuşak doku hasarı ve inflamasyonu için klinik yaygın bir tedavi seçeneğidir kalır. Bu nedenle, BPC 157'nin kortikosteroid aggravasyonuna 57) karşı koyma kabiliyetine sahip olduğu gerçeği, hem anlayışı hem de biyomekanik sonuçları iyileştirmek için geleneksel tedavilerin yanında uygulanmaya elverişlidir.

 

Chang vd. 58) , BPC 157'nin tendon fibroblastlarının büyümesini ve çoğalmasını uyardığı potansiyel mekanizmayı açıklamaya çalıştı. Sonuçlar, BPC 157'nin tendon eksplantlarının büyümesini önemli ölçüde hızlandırdığını gösterdi; ayrıca, tendon fibroblastlarının in vitro göçü ve yayılma hızı, FAK-paxillin yolunun aktivasyonuna atfedilen doza bağımlı bir şekilde artmıştır. BPC 157'nin kültürlenmiş tendon fibroblastlarının (Aşil) proliferasyonu üzerinde doğrudan bir etkisi olmamasına rağmen, H2O2 stresini takiben hücre sağkalımı önemli ölçüde artmıştır. İn vitro ortamın in vivo bir tendonun doğal ortamını taklit etmemesi nedeniyle doğrudan bir etkinin açıkça görülmediği kaydedildi.

 

Şekil 1. BPC-157 uygulama yolu

 

BPC-157 uygulama yolu

Dipnot: BPC 157'nin verilmesi için başarılı uygulama mekanizmalarına örnekler; yerel ve sistemik tüm yolların olumlu iyileştirici sonuçlara sahip olduğu bildirilmiştir.

 

[Kaynak 59) ]

İskelet kası iyileşmesi

Tendon ve bağ iyileşmesine ek olarak, BPC-157'nin pozitif terapötik etkisi de genişletildi ve hem travmatik hem de sistemik kas yaralanması modellerine uygulandı 60) . Sıçanlarda kuadriseps kasının rekabet halinde kesilmesini takiben, normal iyileşme koşulları altında travmatik bir kesin kusur telafi edilmeyecektir 61) ; BPC-157'nin sistemik verilmesinin iyileşmeyi teşvik ettiği bildirildi. Daha da önemlisi, çalışma, fonksiyonel restorasyonu sürdürürken bu iyileşmenin uzun bir süre (72 gün) devam ettiğini gösterdi 62) .

 

Novinscak vd. 63) , sıçanlarda ezilmiş kasta (gastroknemius kas kompleksi) 14 günlük bir süre boyunca hem sistemik (intraperitoneal) hem de lokal tedavinin (ince krem ​​tabakası olarak) etkinliğini karşılaştırmaya devam ettiler. BPC-157, her iki tedavi bölgesinde de iyileşme sonuçlarını önemli ölçüde iyileştirdi: enzimatik aktivitenin iyileştirilmesine ek olarak (kas proteolizinde bir azalma) makroskopik, mikroskobik ve fonksiyonel olarak 64) . Yazarlar, BPC-157'nin, Staresinic ve ark. Tarafından bildirilen tendonlardaki bulguya benzer olan tam kas fonksiyonunu geri kazanmanın yanı sıra yaralanma sonrası iskelet kası iyileşmesini hızlandırdığı sonucuna varmışlardır. 65) .

 

Pevec vd. 66) , Krivic ve ark. 67) , BPC-157'yi kortikosteroid tedavisine rağmen uygulandığında, gastroknemius kas yaralanmasını takiben 6a-metilprednizolon uygulandığında kas iyileşmesini iyileştirebilecek etkili bir tedavi olarak önermiştir. Daha önce belirtildiği gibi benzer bir idari prosedürle (topikal ve intraperitoneal), kortikosteroid uygulamasının tüm parametrelerde iyileşmeyi şiddetlendirdiği gösterilmiştir. BPC-157, tersine, daha hızlı iyileşme oranlarını indükledi ve tam fonksiyonel restorasyonu indükledi, bu da tendonlarla ilgili yukarıda bahsedilen çalışmalarla uyumludur 68). Kortikosteroid ile birlikte uygulandığında, BPC-157'nin onarıcı etkileri fonksiyonel, makroskopik veya histolojik önlemlerde önemli ölçüde etkilenmemiştir.

 

Doğrudan travmanın neden olduğu kas yaralanmalarına ek olarak, BPC-157'nin indüklenen sinir, elektrolit bozuklukları ve / veya iskelet kası kaybına yanıt olarak sistemik kas rahatsızlıklarını iyileştirme yeteneğine sahip olabileceğini gösteren bir dizi çalışma yapılmıştır 69) . Sistemik kas ağrısı enfeksiyona, otoimmün koşullara, hastalığa veya ilaçların yan etkilerine atfedildiğinden, stres veya egzersize bağlı kas yaralanmalarından daha ciddi olduğu düşünülmektedir.

 

BPC 157 dozajı

BPC-157 şu anda insan kullanımı için reçete edilmemiş olsa da, sporcuların yaralanmayı önlemek ve tedavi etmek için potansiyel ajanlara bakarken dikkatli davranmaları önemlidir. BPC-157 şu anda WADA yasaklı maddeler listesinde yer almamakla birlikte ( https://www.usada.org/spirit-of-sport/education/bpc-157-peptide-risk ), bazı kişilerin BPC 157'nin sentetik doğasında, bazı spor organizasyonları tarafından görüldüğü gibi, bu peptidin kullanımıyla ilişkili sorunlar olabilir.

 

BPC-157 araştırmasının çoğu, vücut ağırlığının kilogramı başına 1-10 mcg aralığında günlük bir dozun en etkili olduğunu öne sürüyor. Ortalama bir insan için, doz 200 mcg ile 800 mcg arasındadır. Bazı BPC-157 kullanıcıları, dozu günde ikiye bölerek daha büyük başarı elde ettiler.

 

BPC-157 sistematik olarak çalışır, yani ister enjekte edin ister ağzınıza püskürtün, faydası aynı olacaktır. Deri altına deri altına BPC-157 enjekte etmeyi seçerseniz, ağrı bölgesine mümkün olduğunca yakın hedef alın. Bu, kas içine enjekte etmeyi seçerseniz de geçerlidir. Oral uygulamada anahtar, yutmadan önce 1,5 ila 2 dakika ağzınızda tutmaktır.

 

BPC-157 yan etkileri

BPC-157 insanlarda kapsamlı bir şekilde çalışılmadığından, kimse güvenli bir doz olup olmadığını veya bu bileşiği belirli tıbbi durumları tedavi etmek için güvenli bir şekilde kullanmanın herhangi bir yolu olup olmadığını bilmiyor. Orijinal bir ülser önleyici peptit olan BPC-157'nin kendi başına bilinen bir toksisitesi yoktur, Ölümcül Doz 1 (LD1) değeri henüz bildirilmemiştir ve ülseratif kolit ve multipl skleroz gibi klinik çalışmalarda hiçbir yan etki görülmemiştir. 70) . LD1 (Ölümcül Doz 1), bir kerede verilen ve bir grup test hayvanının% 1'inin (yüzde bir) ölümüne neden olan bir materyal miktarıdır. LD1, bir malzemenin kısa vadeli zehirlenme potansiyelini (akut toksisite) ölçmenin bir yoludur.